- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06469008
En undersøgelse af BL-B16D1 hos patienter med tilbagevendende eller metastatisk hoved- og halspladecellekarcinom og andre solide tumorer
17. september 2025 opdateret af: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
Et klinisk fase I-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af BL-B16D1 hos patienter med tilbagevendende eller metastatisk hoved- og halspladecellecarcinom og andre solide tumorer
Dette studie er et åbent, multicenter, ikke-randomiseret fase I klinisk studie med stigende dosis og dosisforlængelse for at evaluere sikkerheden, tolerancen, farmakokinetiske karakteristika og foreløbige effektivitet af BL-B16D1 i tilbagevendende eller metastaserende hoved- og halspladecellecarcinomer og andre solide tumorer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
21
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- Rekruttering
- Shanghai East Hospital
-
Kontakt:
- Ye Guo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskriv frivilligt den informerede samtykkeformular og følg protokolkravene;
- Køn er ikke begrænset;
- Alder: ≥18 år og ≤75 år (fase Ia); ≥18 år gammel (fase Ib);
- Forventet overlevelsestid ≥3 måneder;
- Patienter med patologisk og/eller cytologisk bekræftet tilbagevendende eller metastatisk hoved- og halspladecellecarcinom og andre solide tumorer, som svigtede eller ikke kunne modtage standardbehandling;
- Aftalt at give primære tumorer eller metastaser 3 års arkiv af tumorvævsprøver eller friske vævsprøver;
- Skal have mindst én overensstemmelse med RECIST v1.1 definere målbare læsioner;
- ECOG fysisk status 0 eller 1;
- Toksiciteten af tidligere antineoplastisk behandling er vendt tilbage til ≤ grad 1 som defineret af NCI-CTCAE v5.0;
- Ingen alvorlig hjertedysfunktion, venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥50 %;
- Organfunktionsniveauet skal opfylde kravene, hvis patienten ikke har modtaget blodtransfusion eller hæmatopoietisk stimulerende faktorbehandling inden for 14 dage før screening;
- Blodkoagulationsfunktion: internationalt standardiseringsforhold (INR) 1,5 eller mindre, og den delaktiverede koagulationstid (APTT) levende enzymer ULN 1,5 eller mindre;
- Urinprotein ≤2+ eller ≤1000mg/24 timer;
- For præmenopausale kvinder i den fødedygtige alder skal der udføres en graviditetstest inden for 7 dage før behandlingsstart, serumgraviditeten skal være negativ, og patienten må ikke være ammende. Alle patienter (uanset mand eller kvinde) skal være 6 måneder efter afslutningen af behandlingsperioden og passende forholdsregler.
Ekskluderingskriterier:
- Antineoplastisk behandling inden for 4 uger eller 5 halveringstider før den første dosis; Mitomycin og nitrosoureas blev administreret inden for 6 uger før den første dosis; Orale lægemidler såsom fluorouracil;
- Havde modtaget tidligere ADC-lægemiddelbehandling med MMAE/MMAF som toksin;
- Anamnese med alvorlig hjertesygdom;
- QT-forlængelse, komplet venstre grenblok, III-grads atrioventrikulær blokering;
- Aktive autoimmune og inflammatoriske sygdomme;
- Før den første levering inden for 5 år diagnosticeret som anden malign tumor;
- Hypertension dårligt kontrolleret af to antihypertensiva (systolisk blodtryk > 150 mmHg eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg);
- Patienter med dårlig glykæmisk kontrol;
- Til stede med grad ≥1 strålingspneumonitis i henhold til RTOG/EORTC-definitionen; Tidligere ILD eller nuværende ILD eller mistanke om en sådan sygdom under screening;
- Kompliceret med lungesygdomme, der fører til klinisk alvorlig svækkelse af respiratorisk funktion;
- Der er aktivitet af centralnervesystemet symptomer;
- Patienter med en historie med allergi over for rekombinante humaniserede eller human-mus kimære antistoffer eller over for et hvilket som helst af hjælpestofferne af BL-B16D1;
- Før transplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (Allo - HSCT);
- Tidligere antracyklin-baseret adjuverende terapi (ny), den kumulative dosis antracyclin-baserede lægemidler > 360 mg/m2;
- Humant immundefekt virus antistof positivt, aktiv tuberkulose, aktiv hepatitis B virus infektion eller aktiv hepatitis C virus infektion;
- Alvorlig infektion opstod inden for 4 uger før den første dosis; Tegn på lungeinfektion eller aktiv lungebetændelse inden for 2 uger før den første dosis;
- Patienter med massive eller symptomatiske effusioner eller dårligt kontrollerede effusioner;
- Havde deltaget i et andet klinisk forsøg inden for 4 uger før den første dosis (beregnet fra tidspunktet for den sidste dosis);
- Havde følgende øjensygdomme: a. aktiv infektion eller hornhindesår; b. monokulært syn; c. en historie med hornhindetransplantation; d. Kontaktlinseafhængighed; e. Ukontrolleret glaukom; f. Ukontrolleret eller progressiv retinopati, våd makuladegeneration osv.;
- Andre forhold, som efterforskeren fandt uhensigtsmæssige til deltagelse i retssagen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BL-B16D1
Deltagerne modtager BL-B16D1 som intravenøs infusion i den første cyklus (3 uger).
Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser.
Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
|
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase Ia: Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
DLT'er vurderes i henhold til NCI-CTCAE v5.0 under den første cyklus og defineres som forekomst af enhver af toksiciteterne i DLT-definitionen, hvis det vurderes af investigator at være muligvis, sandsynligvis eller definitivt relateret til administration af undersøgelseslægemiddel.
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
|
Fase Ia: Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
MTD er defineret som det højeste dosisniveau, hvor ikke mere end 1 ud af 6 deltagere oplevede en DLT i den første cyklus.
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
|
Fase Ib: Anbefalet fase II-dosis (RP2D)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
RP2D er defineret som det dosisniveau, sponsoren har valgt (i samråd med efterforskerne) til fase II-studiet, baseret på data om sikkerhed, tolerabilitet, effekt, PK og PD indsamlet under dosiseskaleringsstudiet af BL-B16D1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
AUC0-t er defineret som areal under serumkoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til tidspunktet for den sidste målelige koncentration.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Fase Ib: objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en CR (forsvinden af alle mållæsioner) eller PR (mindst et 30 % fald i summen af diametre af mållæsioner).
Procentdelen af deltagere, der oplever en bekræftet CR eller PR, er i henhold til RECIST 1.1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Fase Ib: Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
DCR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en CR, PR eller stabil sygdom (SD: hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom [PD: mindst 20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner og en absolut stigning på mindst 5 mm.
Forekomsten af en eller flere nye læsioner betragtes også som PD]).
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Fase Ib: Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
DOR for en responder er defineret som tiden fra deltagerens oprindelige objektive respons til den første dato for enten sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-B16D1.
Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af TEAE vil blive evalueret under behandlingen af BL-B16D1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Cmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af BL-B16D1 vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Tmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Tid til maksimal serumkoncentration (Tmax) af BL-B16D1 vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
T1/2
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Halveringstid (T1/2) af BL-B16D1 vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
CL (godkendelse)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
CL i serum af BL-B16D1 pr. tidsenhed vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Gennemgang
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Ctrough er defineret som den laveste serumkoncentration af BL-B16D1 før den næste dosis vil blive administreret.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
ADA (anti-lægemiddel antistof)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Hyppigheden af anti-BL-B16D1 antistof (ADA) vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ye Guo, Shanghai East Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
21. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
18. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BL-B16D1-102
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Solid tumor
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksenForenede Stater
-
Avelos Therapeutics Inc.RekrutteringSolid tumor | Solid tumorkræft | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksen | Tumor, fast | Solid tumor i avanceret scene | Faste tumorer, der er ildfast til standardterapiKorea, Republikken
-
Sorrento Therapeutics, Inc.Trukket tilbageSolid tumor | Recidiverende solid tumor | Refraktær tumor
-
Neurogene Inc.Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetSolid tumor | Avanceret solid tumorForenede Stater, Australien, Canada
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAfsluttetSolid tumor | Avanceret solid tumorSpanien, Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige
-
Impact Therapeutics, Inc.RekrutteringSolid tumor | Avanceret solid tumorKina, Australien, Taiwan, Forenede Stater
-
Partner Therapeutics, Inc.Trukket tilbageSolid tumor | Solid tumor, voksenForenede Stater
Kliniske forsøg med BL-B16D1
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuMyelodysplastiske syndromerKina
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringTilbagefaldende eller refraktære lymfoide maligniteterKina
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringRecidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi (R/R AML)Kina
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.; Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringBrystkræft | Lokalt avanceret eller metastatisk solid tumorKina
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.; Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.; Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeSolid tumor | Lokalt avancerede eller metastatiske tumorer i fordøjelseskanalenKina
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringFaste tumorer | Gastrointestinale tumorerKina
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringSolid tumor | Ikke småcellet lungekræftKina