Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af BL-B16D1 hos patienter med tilbagevendende eller metastatisk hoved- og halspladecellekarcinom og andre solide tumorer

17. september 2025 opdateret af: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Et klinisk fase I-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af BL-B16D1 hos patienter med tilbagevendende eller metastatisk hoved- og halspladecellecarcinom og andre solide tumorer

Dette studie er et åbent, multicenter, ikke-randomiseret fase I klinisk studie med stigende dosis og dosisforlængelse for at evaluere sikkerheden, tolerancen, farmakokinetiske karakteristika og foreløbige effektivitet af BL-B16D1 i tilbagevendende eller metastaserende hoved- og halspladecellecarcinomer og andre solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

21

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
        • Rekruttering
        • Shanghai East Hospital
        • Kontakt:
          • Ye Guo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskriv frivilligt den informerede samtykkeformular og følg protokolkravene;
  2. Køn er ikke begrænset;
  3. Alder: ≥18 år og ≤75 år (fase Ia); ≥18 år gammel (fase Ib);
  4. Forventet overlevelsestid ≥3 måneder;
  5. Patienter med patologisk og/eller cytologisk bekræftet tilbagevendende eller metastatisk hoved- og halspladecellecarcinom og andre solide tumorer, som svigtede eller ikke kunne modtage standardbehandling;
  6. Aftalt at give primære tumorer eller metastaser 3 års arkiv af tumorvævsprøver eller friske vævsprøver;
  7. Skal have mindst én overensstemmelse med RECIST v1.1 definere målbare læsioner;
  8. ECOG fysisk status 0 eller 1;
  9. Toksiciteten af ​​tidligere antineoplastisk behandling er vendt tilbage til ≤ grad 1 som defineret af NCI-CTCAE v5.0;
  10. Ingen alvorlig hjertedysfunktion, venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥50 %;
  11. Organfunktionsniveauet skal opfylde kravene, hvis patienten ikke har modtaget blodtransfusion eller hæmatopoietisk stimulerende faktorbehandling inden for 14 dage før screening;
  12. Blodkoagulationsfunktion: internationalt standardiseringsforhold (INR) 1,5 eller mindre, og den delaktiverede koagulationstid (APTT) levende enzymer ULN 1,5 eller mindre;
  13. Urinprotein ≤2+ eller ≤1000mg/24 timer;
  14. For præmenopausale kvinder i den fødedygtige alder skal der udføres en graviditetstest inden for 7 dage før behandlingsstart, serumgraviditeten skal være negativ, og patienten må ikke være ammende. Alle patienter (uanset mand eller kvinde) skal være 6 måneder efter afslutningen af ​​behandlingsperioden og passende forholdsregler.

Ekskluderingskriterier:

  1. Antineoplastisk behandling inden for 4 uger eller 5 halveringstider før den første dosis; Mitomycin og nitrosoureas blev administreret inden for 6 uger før den første dosis; Orale lægemidler såsom fluorouracil;
  2. Havde modtaget tidligere ADC-lægemiddelbehandling med MMAE/MMAF som toksin;
  3. Anamnese med alvorlig hjertesygdom;
  4. QT-forlængelse, komplet venstre grenblok, III-grads atrioventrikulær blokering;
  5. Aktive autoimmune og inflammatoriske sygdomme;
  6. Før den første levering inden for 5 år diagnosticeret som anden malign tumor;
  7. Hypertension dårligt kontrolleret af to antihypertensiva (systolisk blodtryk > 150 mmHg eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg);
  8. Patienter med dårlig glykæmisk kontrol;
  9. Til stede med grad ≥1 strålingspneumonitis i henhold til RTOG/EORTC-definitionen; Tidligere ILD eller nuværende ILD eller mistanke om en sådan sygdom under screening;
  10. Kompliceret med lungesygdomme, der fører til klinisk alvorlig svækkelse af respiratorisk funktion;
  11. Der er aktivitet af centralnervesystemet symptomer;
  12. Patienter med en historie med allergi over for rekombinante humaniserede eller human-mus kimære antistoffer eller over for et hvilket som helst af hjælpestofferne af BL-B16D1;
  13. Før transplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (Allo - HSCT);
  14. Tidligere antracyklin-baseret adjuverende terapi (ny), den kumulative dosis antracyclin-baserede lægemidler > 360 mg/m2;
  15. Humant immundefekt virus antistof positivt, aktiv tuberkulose, aktiv hepatitis B virus infektion eller aktiv hepatitis C virus infektion;
  16. Alvorlig infektion opstod inden for 4 uger før den første dosis; Tegn på lungeinfektion eller aktiv lungebetændelse inden for 2 uger før den første dosis;
  17. Patienter med massive eller symptomatiske effusioner eller dårligt kontrollerede effusioner;
  18. Havde deltaget i et andet klinisk forsøg inden for 4 uger før den første dosis (beregnet fra tidspunktet for den sidste dosis);
  19. Havde følgende øjensygdomme: a. aktiv infektion eller hornhindesår; b. monokulært syn; c. en historie med hornhindetransplantation; d. Kontaktlinseafhængighed; e. Ukontrolleret glaukom; f. Ukontrolleret eller progressiv retinopati, våd makuladegeneration osv.;
  20. Andre forhold, som efterforskeren fandt uhensigtsmæssige til deltagelse i retssagen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BL-B16D1
Deltagerne modtager BL-B16D1 som intravenøs infusion i den første cyklus (3 uger). Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser. Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase Ia: Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
DLT'er vurderes i henhold til NCI-CTCAE v5.0 under den første cyklus og defineres som forekomst af enhver af toksiciteterne i DLT-definitionen, hvis det vurderes af investigator at være muligvis, sandsynligvis eller definitivt relateret til administration af undersøgelseslægemiddel.
Op til 21 dage efter den første dosis
Fase Ia: Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
MTD er defineret som det højeste dosisniveau, hvor ikke mere end 1 ud af 6 deltagere oplevede en DLT i den første cyklus.
Op til 21 dage efter den første dosis
Fase Ib: Anbefalet fase II-dosis (RP2D)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
RP2D er defineret som det dosisniveau, sponsoren har valgt (i samråd med efterforskerne) til fase II-studiet, baseret på data om sikkerhed, tolerabilitet, effekt, PK og PD indsamlet under dosiseskaleringsstudiet af BL-B16D1.
Op til cirka 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC0-t
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
AUC0-t er defineret som areal under serumkoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til tidspunktet for den sidste målelige koncentration.
Op til cirka 24 måneder
Fase Ib: objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
ORR er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der har en CR (forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller PR (mindst et 30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner). Procentdelen af ​​deltagere, der oplever en bekræftet CR eller PR, er i henhold til RECIST 1.1.
Op til cirka 24 måneder
Fase Ib: Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
DCR er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der har en CR, PR eller stabil sygdom (SD: hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom [PD: mindst 20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner og en absolut stigning på mindst 5 mm. Forekomsten af ​​en eller flere nye læsioner betragtes også som PD]).
Op til cirka 24 måneder
Fase Ib: Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
DOR for en responder er defineret som tiden fra deltagerens oprindelige objektive respons til den første dato for enten sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til cirka 24 måneder
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-B16D1. Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af ​​TEAE vil blive evalueret under behandlingen af ​​BL-B16D1.
Op til cirka 24 måneder
Cmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af BL-B16D1 vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
Tmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Tid til maksimal serumkoncentration (Tmax) af BL-B16D1 vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
T1/2
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Halveringstid (T1/2) af BL-B16D1 vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
CL (godkendelse)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
CL i serum af BL-B16D1 pr. tidsenhed vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
Gennemgang
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Ctrough er defineret som den laveste serumkoncentration af BL-B16D1 før den næste dosis vil blive administreret.
Op til cirka 24 måneder
ADA (anti-lægemiddel antistof)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Hyppigheden af ​​anti-BL-B16D1 antistof (ADA) vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ye Guo, Shanghai East Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Solid tumor

Kliniske forsøg med BL-B16D1

Abonner