Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn tehokkuus – avustettu kolonoskopia kolorektaalisissa kasvaimissa (ArtInCol)

maanantai 17. kesäkuuta 2024 päivittänyt: State Scientific Centre of Coloproctology, Russian Federation

Tekoäly – Avustettu kolonoskopia kolorektaalisten kasvainten diagnosoinnissa: Venäjän monikeskussatunnaistettu avoin – Label Trial

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida tekoälyyn perustuvan lääketieteellisen päätöksenteon tukijärjestelmän tehokkuutta hyvänlaatuisten kasvainten endoskooppisessa diagnosoinnissa.

Tutkijat vertaavat adenooman havaitsemisastetta "tekoälyavusteisen kolonoskopian" ja "tavanomaisen kolonoskopian" ryhmien välillä arvioidakseen tekoälymallin kliinistä tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen tulos on adenooman havaitsemisprosentti potilasta kohti.

Toissijaiset tulokset mitataan:

  • Polyypien havaitsemisnopeus (kaiken tyyppiset leesiot) potilasta kohti;
  • Adenoomien lukumäärä potilasta kohti;
  • polyyppien määrä potilasta kohti;

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Dmitriy Shakhmatov
  • Puhelinnumero: +79035651441
  • Sähköposti: mma02@yandex.ru

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Venäjän federaatio
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • Airat Mingazov
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sergey Achkasov
        • Alatutkija:
          • Dmitriy Shakhmatov
        • Alatutkija:
          • Alexey Likutov
        • Alatutkija:
          • Airat Mingazov
        • Alatutkija:
          • Ilya Nazarov

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Seulontakoloskopia tarvitaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Kolonoskopian indikaatiot
  • Aiemmin havaitut kolorektaaliset kasvaimet
  • Aikaisemmin tehty paksusuolen leikkaus
  • Peräsuolen syöpä
  • Tulehduksellinen suolistosairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tekoäly - avustettu kolonoskopia

Tekoälyyn perustuva päätöksentekojärjestelmä. Tässä ryhmässä suoritetaan reaaliaikainen tekoäly-avusteinen kolonoskopia.

Polyyppien havaitseminen perustuu reaaliaikaiseen kehyksen kiinnittämiseen näytölle.
Laite: Reaaliaikaiseen tekoälyyn perustuva järjestelmä avusti kolonoskopiassa
Venäläinen lääketieteellisten päätösten tukijärjestelmä, joka perustuu tekoälyyn "ArtInCol"
Active Comparator: Perinteinen kolonoskopia
Tässä ryhmässä suoritetaan perinteinen kolonoskopia
Laite: Reaaliaikaiseen tekoälyyn perustuva järjestelmä avusti kolonoskopiassa
Venäläinen lääketieteellisten päätösten tukijärjestelmä, joka perustuu tekoälyyn "ArtInCol"

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adenooman havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Jokaisessa ryhmässä niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on vähintään yksi histologisesti todistettu adenooma tai karsinooma
toimenpiteen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polyppien havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Jokaisessa ryhmässä potilaiden lukumäärä, joilla oli kaikentyyppisiä kasvaimia (polyyppeja), havaittiin prosentteina potilaiden kokonaismäärästä.
toimenpiteen aikana
Polyyppien määrä
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Jokaisessa ryhmässä havaittujen kaikentyyppisten polyyppien lukumäärä
toimenpiteen aikana
Adenoomien lukumäärä
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Jokaisessa ryhmässä havaittujen adenoomien määrä
toimenpiteen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

State Scientific Centre of Coloproctology, Russian Federation

Tutkijat

  • Päätutkija: Sergey Achkasov, State scientific centre of coloproctology, Moscow

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7-24

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Paksusuolen polyyppi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa