Poikkileikkaus- ja täyslasikeraamisen laminaattiviilun värin pysyvyys
Poikkileikkaus- ja täyslasikeraamisen laminaattiviilun värin stabiilisuuden kliininen arvio käyttämällä digitaalista varjostuslaitetta. Satunnaistettu kliininen tutkimus
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida lasikeraamisen täys- ja poikkipintaisen laminaattiviilun värin pysyvyyttä, koska esteettisen vian on raportoitu olevan yleinen vika laminaatissa kliinisen huollon jälkeen.
Nollahypoteesi on, että värin stabiilisuudessa ei tapahdu selvää muutosta täys- ja leikkausviilujen välillä yhden vuoden kliinisen palvelun aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Minkä tahansa esteettisen korjausmateriaalin menestys riippuu ensisijaisesti värin yhteensopivuudesta ja sitten materiaalin värin pysyvyydestä. Ajan myötä tapahtuvat värinmuutokset vähentävät restauraatioiden pitkäikäisyyttä ja laatua.
Tässä in vivo -tutkimuksessa oli tarkoitus arvioida lasikeraamisen täys- ja poikkipintaisen laminaattiviilun värin stabiilisuutta käyttämällä digitaalista varjostinlaitetta. Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli arvioida poikkileikkauskeraamisen viilun värin stabiilisuutta verrattuna täyslaminaattiviiluun.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Giza,6th October City
-
Giza, Giza,6th October City, Egypti, 12451
- October University for Modern Sciences & Arts
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, jotka etsivät estetiikkaa seuraavilla kriteereillä:
- Mies- tai naispotilaiden ikäluokka on yli 18 vuotta
- Pieniä esteettisiä vikoja etuosassa
- Useita välilyöntejä, diasteemejä
- Sisäluun murtuma
- Alkuperäinen proksimaalinen karies
- Potilaat, jotka kykenevät fyysisesti ja psyykkisesti sietämään korjaavia toimenpiteitä
- Potilaat ovat valmiita palaamaan seurantatutkimuksiin ja arviointiin
- Luokan I tukos
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat vapaat
- Tempromomandibulaariset häiriöt
- Parafunktionaaliset tavat
- Halkeilevat hampaat
- Keskivaikea tai syvä karies
- Voimakkaasti värjäytyneet hampaat
- Raskaat tupakoitsijat
- Emalissa on virheitä, jotka vaarantavat kiinnittymisen
- Aktiivinen parodontaalinen sairaus
- Pulpal-sairaus
- Liikkuvuus
- Purentahäiriöt
- Luokka II ja III tukos
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interventio- Lasikeraaminen poikkileikkausviilu
osallistujat saavat lasikeraamisen leikkausviilun, joka peittää vain virhealueen
|
osittainen laminaattiviilu
|
|
Active Comparator: ohjaus- Lasikeraaminen laminaattiviilu
osallistujat saavat lasikeramiikasta valmistettuja laminaattiviiluja kultaisena standardina
|
Lasikeraaminen laminaattiviilu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Värin muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 3,6,9,12 kuukautta
|
värinmuutoksen arviointi spektrofotometrillä
|
Perustaso, 3,6,9,12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sävy ottelu
Aikaikkuna: Perustaso, 3,6,9,12 kuukautta
|
sävyjen yhteensopivuuden arviointi modifioidulla USPHS:llä
|
Perustaso, 3,6,9,12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Aya M Ali, BDS, October University for Modern Sciences & Arts
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Neurotransmitterien sisäänoton estäjät
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Dopamiini-aineet
- Dopamiinin sisäänoton estäjät
- Keskushermoston stimulaattorit
- Sympatomimeetit
- Adrenergisen sisäänoton estäjät
- Metamfetamiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .