Farvestabilitet af sektions- og fuldglaskeramisk laminatfiner
Klinisk vurdering af farvestabiliteten af sektions- og fuldglaskeramisk laminatfiner ved at bruge digitalt farvetilpasningsudstyr. Et randomiseret klinisk forsøg
Formålet med undersøgelsen er at evaluere farvestabiliteten af hel- og sektionsglaskeramisk laminatfiner, da æstetisk svigt rapporteres at være almindeligt svigt i laminat efter klinisk service.
Nulhypotesen er, at der ikke vil være nogen tilsyneladende ændring i farvestabiliteten mellem hel- og snitfiner i løbet af et års klinisk tjeneste
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Succesen for ethvert æstetisk genoprettende materiale afhænger primært af farvematchen og derefter af materialets farvestabilitet. farveændringer over tid reducerer levetiden og kvaliteten af restaureringer.
Denne in vivo-undersøgelse planlagde at evaluere farvestabiliteten af hel- og sektioneret glaskeramisk laminatfiner ved hjælp af en digital skærm. Det primære formål med undersøgelsen var at evaluere farvestabiliteten af sektioneret glaskeramisk finer sammenlignet med fuldlaminatfiner
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Giza,6th October City
-
Giza, Giza,6th October City, Egypten, 12451
- October University for Modern Sciences & Arts
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter, der søger efter æstetik med følgende kriterier:
- Mandlige eller kvindelige patienter er over 18 år
- Mindre æstetiske defekter i den forreste region
- Flere mellemrum, diastemas
- Incisal fraktur
- Initial proksimal caries
- Patienter i stand til fysisk og psykisk at tolerere genoprettende procedurer
- Patienter villige til at vende tilbage til opfølgende undersøgelser og evaluering
- Klasse I okklusion
Ekskluderingskriterier:
Patienter fri for
- Tempromandibulære lidelser
- Para-funktionelle vaner
- Revnede tænder
- Moderat eller dyb caries
- Kraftigt misfarvede tænder
- Storrygere
- Emaljedefekter kompromitterer bindingen
- Aktiv paradentose
- Pulpal sygdom
- Mobilitet
- Okklusale forstyrrelser
- Klasse II og III okklusion
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: intervention- Glaskeramisk snitfiner
deltagerne modtager glaskeramisk snitfiner, der kun dækker det defekte område
|
delvis laminat finer
|
|
Aktiv komparator: kontrol- Glaskeramisk laminat finer
deltagerne modtager laminatfiner af glaskeramik som guldstandard
|
Glaskeramisk laminat finer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farveændring
Tidsramme: Baseline, 3,6,9,12 måneder
|
vurdering af farveændring ved hjælp af spektrofotometer
|
Baseline, 3,6,9,12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skygge match
Tidsramme: Baseline, 3,6,9,12 måneder
|
vurdering af nuance match ved hjælp af Modified USPHS
|
Baseline, 3,6,9,12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aya M Ali, BDS, October University for Modern Sciences & Arts
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Adrenerge midler
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Neurotransmitter optagelseshæmmere
- Membrantransportmodulatorer
- Dopaminmidler
- Dopaminoptagelseshæmmere
- Centralnervesystemets stimulanser
- Sympatomimetika
- Adrenerge optagelseshæmmere
- Metamfetamin
Andre undersøgelses-id-numre
- 13
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Afstand mellem fortænder
-
Ceren SireIkke rekrutterer endnu
-
Misr International UniversityNational Research Centre, EgyptAktiv, ikke rekrutterendePatienter med dybe karieslæsioner | Dyb karieslæsion | Deep Caries Lesion of Pemanent TeethEgypten