Färgstabilitet för sektions- och helglaskeramisk laminatfaner
Klinisk bedömning av färgstabiliteten hos keramiskt laminatfaner i sektion och helglas genom att använda digital nyansmatchningsenhet. En randomiserad klinisk prövning
Syftet med studien är att utvärdera färgstabiliteten hos hel- och sektionsglaskeramiskt laminatfaner eftersom estetiskt fel rapporteras vara vanligt fel i laminat efter klinisk service.
Nollhypotesen är att det inte kommer att ske någon uppenbar förändring i färgstabilitet mellan hel- och sektionsfaner under ett års klinisk tjänst
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Framgången för alla estetiska restaureringsmaterial beror i första hand på färgmatchningen och sedan på materialets färgstabilitet. färgförändringar med tiden minskar livslängden och kvaliteten på restaureringarna.
Denna in vivo-studie planerade att utvärdera färgstabiliteten hos hel- och sektionerad glaskeramisk laminatfaner med hjälp av en digital skärm. Studiens primära syfte att utvärdera färgstabiliteten hos sektionerad glaskeramisk faner jämfört med hellaminatfaner
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Giza,6th October City
-
Giza, Giza,6th October City, Egypten, 12451
- October University for Modern Sciences & Arts
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter som söker efter estetik med följande kriterier:
- Manliga eller kvinnliga patienter är över 18 år gamla
- Mindre estetiska defekter i främre regionen
- Flera mellanrum, diastemas
- Incisal fraktur
- Initial proximal karies
- Patienter som fysiskt och psykiskt kan tolerera reparativa procedurer
- Patienter som är villiga att återkomma för uppföljande undersökningar och utvärdering
- Klass I ocklusion
Exklusions kriterier:
Patienter fria från
- Tempromandibulära störningar
- Parafunktionella vanor
- Spruckna tänder
- Måttlig eller djup karies
- Kraftigt missfärgade tänder
- Storrökare
- Emaljdefekter som äventyrar bindningen
- Aktiv tandlossning
- Pulpal sjukdom
- Rörlighet
- Ocklusala störningar
- Klass II och III ocklusion
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: intervention- Glaskeramisk profilfaner
deltagarna får sektionsfaner av glaskeramiskt material som endast täcker det defekta området
|
partiell laminatfanér
|
|
Aktiv komparator: kontroll- Glaskeramisk laminatfanér
deltagarna får laminatfanér av glaskeramik som guldstandard
|
Glaskeramisk laminatfanér
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Färgförändring
Tidsram: Baslinje, 3,6,9,12 månader
|
bedömning av färgförändring med spektrofotometer
|
Baslinje, 3,6,9,12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
skugga match
Tidsram: Baslinje, 3,6,9,12 månader
|
bedömning av nyansmatchning med modifierad USPHS
|
Baslinje, 3,6,9,12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Aya M Ali, BDS, October University for Modern Sciences & Arts
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Adrenerga medel
- Neurotransmittormedel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Autonoma agenter
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Neurotransmittorupptagshämmare
- Membrantransportmodulatorer
- Dopaminmedel
- Dopaminupptagshämmare
- Centrala nervsystemets stimulantia
- Sympatomimetika
- Adrenerga upptagshämmare
- Metamfetamin
Andra studie-ID-nummer
- 13
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .