Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Masennus- ja ahdistuneisuusoireiden tunnistaminen päivystyspotilaiden joukosta, jotka käyttävät tekoälyteknologiaa

torstai 10. syyskuuta 2026 päivittänyt: Kiran Faryar, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center

Käyttäytymisterveysongelmat, kuten masennus ja ahdistuneisuus, ovat yleisiä, mutta päivystyslääkärit ja sairaanhoitajat eivät usein tunnista niitä. Nämä mielenterveystilat voivat johtua lääketieteellisistä ongelmista tai pahentaa lääketieteellisiä ongelmia. Eräs tapa, jolla tutkijat toivovat voivansa paremmin oppia mielenterveydestä, on kouluttaa tekoäly (AI) -ohjelmisto havaitsemaan ahdistusta ja masennusta analysoimalla kasvojen ilmettä ja äänen sävyä.

Osallistujia pyydetään osallistumaan tutkimukseen, joka voi auttaa parantamaan ensiapuosaston hoitoa. Ääni- ja videotallenteet osallistujan vastauksista joihinkin yksinkertaisiin, ei-psykologisiin kysymyksiin analysoidaan tietokoneella sen määrittämiseksi, voivatko tutkijat arvioida mielialaa ja ahdistusta analysoimalla puhe- ja visuaalisia malleja. Opintohenkilöstö ei kuuntele tai katsele ääntä ja videota, vaan ne analysoidaan tietokoneella. Tutkija toivoo, että se auttaa tulevaisuudessa muita auttamalla psykologisen tilan arvioinnissa. Tämä tutkimus suoritetaan vain CMC ED:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat (18-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka ilmoittautuvat vapaaehtoisesti UHCMC:n päivystykseen ilman ilmeistä psyykkistä häiriötä itseraportin tai hoitajan/palveluntarjoajan alustavan arvioinnin perusteella
  • Englantia puhuva
  • Potilaat, joilla ei ole kiireellistä vakavuusindeksiä (ESI) tasoa 3, 4 tai 5

Poissulkemiskriteerit:

  • vangit
  • Potilaat, joiden katsotaan olevan kriittisesti sairaita (mukaan lukien henkeä tai raajoja uhkaava sairaus) tai jotka eivät voi suostua
  • Ei-englanninkielinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osallistujat nähty University Hospitals Cleveland Medical Centerin ensiapuosastolla
Tukikelpoisten potilaiden on esitettävä hätätilanteen vakavuusindeksin (ESI) tasoa 3, 4 tai 5 koskevat ei-älykkäät huolenaiheet. Potilaat täyttävät arvioinnit ja kyselylomakkeet ja lopuksi tallennetaan tarinan lukemiseen kasvojen ilmeitä ja äänimerkkejä.
Laite: Biometriikka (tai AI Biomaker)
Potilaita pyydetään lukemaan tarina ja heidän ilmeensä ja äänimerkit tallennetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavat pisteet 5–9 PHQ-9:stä
Aikaikkuna: Perustaso
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) on monikäyttöinen väline masennuksen seulomiseen, diagnosointiin, seurantaan ja vakavuuden mittaamiseen. Kysymykset pisteytetään Likert-asteikolla 0-3, jolloin 0 ei ole ollenkaan ja 3 on lähes joka päivä.
Perustaso
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavat 10–14 PHQ-9:stä
Aikaikkuna: Perustaso
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) on monikäyttöinen väline masennuksen seulomiseen, diagnosointiin, seurantaan ja vakavuuden mittaamiseen. Kysymykset pisteytetään Likert-asteikolla 0-3, jolloin 0 ei ole ollenkaan ja 3 on lähes joka päivä.
Perustaso
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavat 15–19 PHQ-9:stä
Aikaikkuna: Perustaso
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) on monikäyttöinen väline masennuksen seulomiseen, diagnosointiin, seurantaan ja vakavuuden mittaamiseen. Kysymykset pisteytetään Likert-asteikolla 0-3, jolloin 0 ei ole ollenkaan ja 3 on lähes joka päivä.
Perustaso
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavat pisteet 20–27 PHQ-9:stä
Aikaikkuna: Perustaso
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) on monikäyttöinen väline masennuksen seulomiseen, diagnosointiin, seurantaan ja vakavuuden mittaamiseen. Kysymykset pisteytetään Likert-asteikolla 0-3, jolloin 0 ei ole ollenkaan ja 3 on lähes joka päivä.
Perustaso
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavat pisteet 5–9 GAD-7:stä
Aikaikkuna: Perustaso
Generalized Anxiety Disorder (GAD-7) on helposti esimuotoitettava alustava seulontatyökalu yleistyneelle ahdistuneisuushäiriölle. Kysymykset pisteytetään Likert-asteikolla 0-3, jolloin 0 ei ole ollenkaan ja 3 on lähes joka päivä.
Perustaso
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavat pisteet 10–14 GAD-7:stä
Aikaikkuna: Perustaso
Generalized Anxiety Disorder (GAD-7) on helposti esimuotoitettava alustava seulontatyökalu yleistyneelle ahdistuneisuushäiriölle. Kysymykset pisteytetään Likert-asteikolla 0-3, jolloin 0 ei ole ollenkaan ja 3 on lähes joka päivä.
Perustaso
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavat yli 15 GAD-7:ssä
Aikaikkuna: Perustaso
Generalized Anxiety Disorder (GAD-7) on helposti esimuotoitettava alustava seulontatyökalu yleistyneelle ahdistuneisuushäiriölle. Kysymykset pisteytetään Likert-asteikolla 0-3, jolloin 0 ei ole ollenkaan ja 3 on lähes joka päivä.
Perustaso
Niiden osallistujien määrä, joiden tekoäly seuloi positiivisia lieviä masennuksen oireita.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Niiden osallistujien määrä, joiden tekoäly seuloi positiivisia kohtalaisia ​​masennuksen oireita.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Niiden osallistujien määrä, joiden tekoäly seuloi positiivisesti kohtalaisen vaikeita masennuksen oireita.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Niiden osallistujien määrä, joiden tekoäly seuloi positiivisen vakavan masennuksen seulonnan
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Niiden osallistujien määrä, joiden tekoäly seuloi positiivisia lieviä ahdistuneisuusoireita.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Niiden osallistujien määrä, joiden tekoäly seuloi positiivisen kohtalaisen ahdistuneisuusoireiden suhteen.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Niiden osallistujien määrä, joiden tekoäly seuloi positiivisia vakavia ahdistuneisuusoireita.
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospitals Cleveland Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Kiran Faryar, MD, MPH, University Hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 28. helmikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 28. helmikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY20240008

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa