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Identifizierung depressiver und Angstsymptome bei einer Stichprobe von Patienten in der Notaufnahme mithilfe von Technologie der künstlichen Intelligenz (KI).

10. September 2026 aktualisiert von: Kiran Faryar, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center

Verhaltensbedingte Gesundheitsprobleme wie Depressionen und Angstzustände kommen häufig vor, werden jedoch von Ärzten und Pflegekräften in der Notaufnahme oft nicht erkannt. Diese psychischen Erkrankungen können auf medizinische Probleme zurückzuführen sein oder medizinische Probleme verschlimmern. Eine Möglichkeit für Forscher, bessere Erkenntnisse über die psychische Gesundheit zu gewinnen, besteht darin, Software mit künstlicher Intelligenz (KI) zu trainieren, um Angstzustände und Depressionen durch die Analyse von Gesichtsausdruck und Tonfall zu erkennen.

Die Teilnehmer sind eingeladen, an einer Studie teilzunehmen, die zur Verbesserung der Notaufnahmeversorgung beitragen kann. Eine Audio- und Videoaufzeichnung der Antworten des Teilnehmers auf einige einfache, nicht-psychologische Fragen wird von einem Computer analysiert, um festzustellen, ob die Ermittler Stimmung und Angst durch die Analyse von Sprach- und visuellen Mustern beurteilen können. Die Audio- und Videodaten werden vom Studienpersonal weder angehört noch angeschaut, sondern nur von einem Computer analysiert. Der Forscher hofft, dass es in Zukunft anderen helfen wird, indem es bei der Beurteilung des psychischen Zustands hilft. Diese Studie wird nur am CMC ED durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten (ab 18 Jahren), die sich freiwillig in der Notaufnahme des UHCMC vorstellen, ohne dass laut Selbstbericht oder Erstbeurteilung durch Pflegepersonal/Dienstleister offensichtliche psychische Störungen vorliegen
  • Englisch sprechend
  • Patienten mit nicht dringenden Bedenken hinsichtlich des Emergency Severity Index (ESI) der Stufen 3, 4 oder 5

Ausschlusskriterien:

  • Gefangene
  • Patienten, bei denen davon ausgegangen wird, dass sie kritisch krank sind (einschließlich lebensbedrohlicher Erkrankungen oder Erkrankungen der Gliedmaßen) oder nicht einwilligungsfähig sind
  • Nicht englischsprachig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teilnehmer gesehen in der Notaufnahme des University Hospitals Cleveland Medical Center
Geeignete Patienten müssen nicht aufkommende Bedenken hinsichtlich des Emergency Severity Index (ESI) der Stufen 3, 4 oder 5 haben. Die Patienten füllen Beurteilungen und Fragebögen aus und beenden die Studie mit dem Vorlesen einer Geschichte, um Gesichtsausdrücke und akustische Hinweise zu erfassen.
Gerät: Biometrie (oder KI-Biomaker)
Die Patienten werden gebeten, eine Geschichte vorzulesen und ihre Mimik und Audiosignale werden aufgezeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die beim PHQ-9 5–9 Punkte erzielen
Zeitfenster: Grundlinie
Der Patientengesundheitsfragebogen (PHQ-9) ist ein vielseitiges Instrument zum Screening, zur Diagnose, zur Überwachung und zur Messung des Schweregrads einer Depression. Die Fragen werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 3 bewertet, wobei 0 „überhaupt nicht“ und 3 „fast täglich“ bedeutet.
Grundlinie
Prozentsatz der Teilnehmer, die beim PHQ-9 eine Punktzahl von 10–14 erreichen
Zeitfenster: Grundlinie
Der Patientengesundheitsfragebogen (PHQ-9) ist ein vielseitiges Instrument zum Screening, zur Diagnose, zur Überwachung und zur Messung des Schweregrads einer Depression. Die Fragen werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 3 bewertet, wobei 0 „überhaupt nicht“ und 3 „fast täglich“ bedeutet.
Grundlinie
Prozentsatz der Teilnehmer, die beim PHQ-9 eine Punktzahl von 15–19 erreichen
Zeitfenster: Grundlinie
Der Patientengesundheitsfragebogen (PHQ-9) ist ein vielseitiges Instrument zum Screening, zur Diagnose, zur Überwachung und zur Messung des Schweregrads einer Depression. Die Fragen werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 3 bewertet, wobei 0 „überhaupt nicht“ und 3 „fast täglich“ bedeutet.
Grundlinie
Prozentsatz der Teilnehmer, die beim PHQ-9 eine Punktzahl von 20–27 erreichen
Zeitfenster: Grundlinie
Der Patientengesundheitsfragebogen (PHQ-9) ist ein vielseitiges Instrument zum Screening, zur Diagnose, zur Überwachung und zur Messung des Schweregrads einer Depression. Die Fragen werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 3 bewertet, wobei 0 „überhaupt nicht“ und 3 „fast täglich“ bedeutet.
Grundlinie
Prozentsatz der Teilnehmer, die beim GAD-7 5–9 Punkte erzielen
Zeitfenster: Grundlinie
Die generalisierte Angststörung (GAD-7) ist ein einfach durchzuführendes Erstscreening-Instrument für die generalisierte Angststörung. Die Fragen werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 3 bewertet, wobei 0 „überhaupt nicht“ und 3 „fast täglich“ bedeutet.
Grundlinie
Prozentsatz der Teilnehmer, die beim GAD-7 eine Punktzahl von 10–14 erreichen
Zeitfenster: Grundlinie
Die generalisierte Angststörung (GAD-7) ist ein einfach durchzuführendes Erstscreening-Instrument für die generalisierte Angststörung. Die Fragen werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 3 bewertet, wobei 0 „überhaupt nicht“ und 3 „fast täglich“ bedeutet.
Grundlinie
Prozentsatz der Teilnehmer, die beim GAD-7 einen Wert über 15 erreichen
Zeitfenster: Grundlinie
Die generalisierte Angststörung (GAD-7) ist ein einfach durchzuführendes Erstscreening-Instrument für die generalisierte Angststörung. Die Fragen werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 3 bewertet, wobei 0 „überhaupt nicht“ und 3 „fast täglich“ bedeutet.
Grundlinie
Anzahl der Teilnehmer, bei denen die KI positiv auf leichte Depressionssymptome getestet wurde.
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Anzahl der Teilnehmer, bei denen die KI positiv auf mittelschwere Depressionssymptome getestet wurde.
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Anzahl der Teilnehmer, bei denen die KI positiv auf mittelschwere Depressionssymptome getestet wurde.
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Anzahl der Teilnehmer, bei denen die KI ein positives Screening auf eine schwere Depression ergab
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Anzahl der Teilnehmer, bei denen die KI positiv auf leichte Angstsymptome getestet wurde.
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Anzahl der Teilnehmer, bei denen die KI positiv auf mittelschwere Angstsymptome getestet wurde.
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Anzahl der Teilnehmer, bei denen die KI positiv auf schwere Angstsymptome getestet wurde.
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospitals Cleveland Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Kiran Faryar, MD, MPH, University Hospitals

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2027

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY20240008

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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