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Identificación de síntomas depresivos y de ansiedad entre una muestra de pacientes del departamento de emergencias que utilizan tecnología de inteligencia artificial (IA)

10 de septiembre de 2026 actualizado por: Kiran Faryar, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center

Los problemas de salud conductual, como la depresión y la ansiedad, son comunes, pero los médicos y enfermeras del departamento de emergencias a menudo no los identifican. Estas condiciones de salud mental pueden deberse a problemas médicos o pueden empeorar los problemas médicos. Una forma en que los investigadores esperan hacer un mejor trabajo en el aprendizaje sobre la salud mental es entrenando software de Inteligencia Artificial (IA) para detectar la ansiedad y la depresión mediante el análisis de la expresión facial y el tono de voz.

Se invita a los participantes a participar en un estudio que puede ayudar a mejorar la atención del departamento de emergencias. Una computadora analizará una grabación de audio y video de las respuestas del participante a algunas preguntas simples y no psicológicas para determinar si los investigadores pueden evaluar el estado de ánimo y la ansiedad mediante el análisis de patrones visuales y del habla. El audio y el video no serán escuchados ni vistos por el personal del estudio, solo analizados por una computadora. La esperanza del investigador es que ayude a otros en el futuro al ayudar en la evaluación del estado psicológico. Este estudio se lleva a cabo únicamente en CMC ED.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos (de 18 años o más) que acuden al servicio de urgencias de UHCMC voluntariamente sin ningún trastorno psicológico evidente mediante autoinforme o evaluación inicial de enfermera/proveedor.
  • Habla ingles
  • Pacientes con inquietudes no emergentes de nivel 3, 4 o 5 del Índice de gravedad de emergencia (ESI)

Criterio de exclusión:

  • Prisioneros
  • Pacientes que se consideran gravemente enfermos (incluidas enfermedades que ponen en peligro la vida o las extremidades) o que no pueden dar su consentimiento.
  • No habla inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes atendidos en el Departamento de Emergencias del Centro Médico de Cleveland de los Hospitales Universitarios
Los pacientes elegibles deben presentar inquietudes que no sean emergentes del nivel 3, 4 o 5 del Índice de gravedad de emergencia (ESI). Los pacientes completarán evaluaciones y cuestionarios y terminarán siendo grabados leyendo una historia para capturar expresiones faciales y señales de audio.
Dispositivo: Biometría (o AI Biomaker)
Se pedirá a los pacientes que lean una historia y se grabarán sus expresiones faciales y señales de audio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes que obtienen una puntuación de 5 a 9 en el PHQ-9
Periodo de tiempo: Base
El Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9) es un instrumento multipropósito para detectar, diagnosticar, monitorear y medir la gravedad de la depresión. Las preguntas se califican en una escala Likert de 0 a 3, siendo 0 nada y 3 casi todos los días.
Base
Porcentaje de participantes que obtienen una puntuación de 10 a 14 en el PHQ-9
Periodo de tiempo: Base
El Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9) es un instrumento multipropósito para detectar, diagnosticar, monitorear y medir la gravedad de la depresión. Las preguntas se califican en una escala Likert de 0 a 3, siendo 0 nada y 3 casi todos los días.
Base
Porcentaje de participantes que obtienen una puntuación de 15 a 19 en el PHQ-9
Periodo de tiempo: Base
El Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9) es un instrumento multipropósito para detectar, diagnosticar, monitorear y medir la gravedad de la depresión. Las preguntas se califican en una escala Likert de 0 a 3, siendo 0 nada y 3 casi todos los días.
Base
Porcentaje de participantes que obtienen una puntuación de 20 a 27 en el PHQ-9
Periodo de tiempo: Base
El Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9) es un instrumento multipropósito para detectar, diagnosticar, monitorear y medir la gravedad de la depresión. Las preguntas se califican en una escala Likert de 0 a 3, siendo 0 nada y 3 casi todos los días.
Base
Porcentaje de participantes que obtienen una puntuación de 5 a 9 en el GAD-7
Periodo de tiempo: Base
El trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7) es una herramienta de detección inicial fácil de realizar para el trastorno de ansiedad generalizada. Las preguntas se califican en una escala Likert de 0 a 3, siendo 0 nada y 3 casi todos los días.
Base
Porcentaje de participantes que obtienen una puntuación de 10 a 14 en el GAD-7
Periodo de tiempo: Base
El trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7) es una herramienta de detección inicial fácil de realizar para el trastorno de ansiedad generalizada. Las preguntas se califican en una escala Likert de 0 a 3, siendo 0 nada y 3 casi todos los días.
Base
Porcentaje de participantes que obtienen una puntuación superior a 15 en el GAD-7
Periodo de tiempo: Base
El trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7) es una herramienta de detección inicial fácil de realizar para el trastorno de ansiedad generalizada. Las preguntas se califican en una escala Likert de 0 a 3, siendo 0 nada y 3 casi todos los días.
Base
Número de participantes a los que la IA dio positivo en cuanto a síntomas de depresión leve.
Periodo de tiempo: Base
Base
Número de participantes a los que la IA dio positivo en cuanto a síntomas de depresión moderada.
Periodo de tiempo: Base
Base
Número de participantes a los que la IA dio positivo en síntomas de depresión moderadamente graves.
Periodo de tiempo: Base
Base
Número de participantes a los que la IA dio positivo en la prueba de detección de depresión grave
Periodo de tiempo: Base
Base
Número de participantes a los que la IA dio positivo por síntomas de ansiedad leve.
Periodo de tiempo: Base
Base
Número de participantes a los que la IA dio positivo en síntomas de ansiedad moderada.
Periodo de tiempo: Base
Base
Número de participantes a los que la IA dio positivo en cuanto a síntomas de ansiedad graves.
Periodo de tiempo: Base
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospitals Cleveland Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Kiran Faryar, MD, MPH, University Hospitals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2027

Finalización primaria (Estimado)

28 de febrero de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY20240008

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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