Oraaliset ilmenemismuodot kroonisessa munuaissairaudessa.
torstai 27. kesäkuuta 2024 päivittänyt: José López Lopez
Kroonisen munuaissairauden suun ilmenemismuodot: kliininen tutkimus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia kroonista munuaissairautta (CKD) sairastavien potilaiden suun ilmenemismuotoja varhaisen havaitsemisen varmistamiseksi, että muutokset ovat tärkeä näkökohta hampaiden ohjauksessa kroonisen munuaistaudin etenemisen ja hoidon tyypin aikana.
Suututkimus suoritettiin suun ilmentymien havaitsemiseksi, iän, tupakoinnin, alkoholin ja suuhygienian tottumusten havaitsemiseksi.
Tutkimuksessa on 3 tutkittavaa ryhmää: hemodialyysi (HD), peritoneaalidialyysi (PD) ja esidialyysi (P-D)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
449
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Barcelona
-
Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Espanja, 08907
- University of Barcelona
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kroonista munuaissairautta sairastavat, predialyysihoidossa, hemodialyysissä, peritoneaalidialyysissä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta ja ≤ 80 vuotta;
- Ei lääkkeiden muutosta viimeisen 3 kuukauden aikana;
- CKD:n historia datalaboratorion mukaan (GRF<60 ml/min/1,73 m²).
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä ≤ 18 vuotta ja ≥ 80 vuotta;
- Potilaat, jotka saavat oikomishoitoa;
- potilaat, jotka käyttävät huumeita;
- Potilaat vaihtavat lääkettä tai ottavat käyttöön uuden lääkkeen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Hemodyalisis
|
|
Peritoneaalinen dyalisis
|
|
Pre-dyalisis
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parodontaalin tila
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
periodontrogrammi (koetin CP12)
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seksiä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Laadullinen muuttuja: Mies/nainen
|
2 vuotta
|
|
Ikä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
nimellinen muuttuja: vuotta
|
2 vuotta
|
|
CKD:n tyyppi
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
kvalitatiivinen muuttuja: esidialyysi, peritoneaalidialyysi, hemodialyysi
|
2 vuotta
|
|
aikaa CKD:n kanssa
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
nimellinen muuttuja: vuotta
|
2 vuotta
|
|
hoidon aika
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
nimellinen muuttuja: vuotta
|
2 vuotta
|
|
tupakointi- ja alkoholitottumukset
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
laadullinen muuttuja: KYLLÄ/EI
|
2 vuotta
|
|
suun leesiot
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
laadullinen muuttuja: ureeminen haju, kserostomia, makuhäiriö, petekiat, kielen pinnoite
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Urologiset sairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Stomatognaattiset sairaudet
- Suun sairaudet
- Krooninen sairaus
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
- Suulliset ilmenemismuodot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Renal-Oral
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .