Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Orala manifestationer vid kronisk njursjukdom.

27 juni 2024 uppdaterad av: José López Lopez

Orala manifestationer vid kronisk njursjukdom: klinisk prövning

Målet med denna observationsstudie är att undersöka orala manifestationer hos patienter med kronisk njursjukdom (CKD) för tidig upptäckt, att förändringar spelar en viktig punkt för tandvård under progressionen och typen av behandling av CKD.

En muntlig tentamen gjordes för att upptäcka orala manifestationer, ålder, rökning, alkohol- och munhygienvanor samlades in.

Studien har 3 grupper under studie: hemodialys (HD), peritonealdialys (PD) och pre-dialys (P-D)

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

449

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Barcelona
      • Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08907
        • University of Barcelona

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Population med kronisk njursjukdom, i predialys, hemodialys, peritonealdialys

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år och ≤ 80 år;
  • Ingen förändring av medicinering under de senaste 3 månaderna;
  • Historik av CKD rapporterad av datalaboratorium (GRF<60 ml/min/1,73m²).

Exklusions kriterier:

  • Ålder ≤ 18 år och ≥ 80 år;
  • Patienter som genomgår ortodontisk terapi;
  • Patienter som tar droger;
  • Patienterna byter medicin eller introducerade en ny medicin.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Hemodyalis
Peritoneal dyalis
Pre-dyalisis

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Parodontal status
Tidsram: 2 år
parodontrogram (sond CP12)
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sex
Tidsram: 2 år
kvalitativ variabel: Man/Kvinna
2 år
Ålder
Tidsram: 2 år
nominell variabel: år
2 år
Typ av CKD
Tidsram: 2 år
kvalitativ variabel: predialys, peritonealdialys, hemodialys
2 år
tid med CKD
Tidsram: 2 år
nominell variabel: år
2 år
behandlingstid
Tidsram: 2 år
nominell variabel: år
2 år
rök- och alkoholvanor
Tidsram: 2 år
kvalitativ variabel: JA/NEJ
2 år
orala lesioner
Tidsram: 2 år
kvalitativ variabel: uremisk lukt, xerostomi, smakstörning, petekkier, tungbeläggning
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

25 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2024

Första postat (Faktisk)

5 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera