Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Orale manifestationer ved kronisk nyresygdom.

27. juni 2024 opdateret af: José López Lopez

Orale manifestationer ved kronisk nyresygdom: klinisk forsøg

Målet med denne observationelle undersøgelse er at undersøge orale manifestationer hos patienter med kronisk nyresygdom (CKD) til tidlig påvisning, at ændringer spiller en vigtig pointe for dental guide under progressionen og typen af ​​behandling af CKD.

En mundtlig undersøgelse blev udført for påvisning af orale manifestationer, alder, rygning, alkohol og mundhygiejnevaner blev indsamlet.

Undersøgelsen har 3 grupper under undersøgelse: hæmodialyse (HD), peritonealdialyse (PD) og prædialyse (P-D)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

449

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08907
        • University of Barcelona

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Population med kronisk nyresygdom, i prædialyse, hæmodialyse, peritonealdialyse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år og ≤ 80 år;
  • Ingen ændring af medicin inden for de sidste 3 måneder;
  • Anamnese med CKD rapporteret af datalaboratorium (GRF<60 ml/min/1,73m²).

Ekskluderingskriterier:

  • Alder ≤ 18 år og ≥ 80 år;
  • Patienter, der gennemgår ortodontisk terapi;
  • Patienter, der tager stoffer;
  • Patienterne ændrer medicinen eller introducerede en ny medicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Hæmodyalise
Peritoneal dyalise
Præ-dyalisis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Periodontal status
Tidsramme: 2 år
parodontrogram (sonde CP12)
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Køn
Tidsramme: 2 år
kvalitativ variabel: Mand/Kvinde
2 år
Alder
Tidsramme: 2 år
nominel variabel: år
2 år
Type CKD
Tidsramme: 2 år
kvalitativ variabel: prædialyse, peritonealdialyse, hæmodialyse
2 år
tid med CKD
Tidsramme: 2 år
nominel variabel: år
2 år
behandlingstidspunkt
Tidsramme: 2 år
nominel variabel: år
2 år
ryge- og alkoholvaner
Tidsramme: 2 år
kvalitativ variabel: JA/NEJ
2 år
orale læsioner
Tidsramme: 2 år
kvalitativ variabel: uremisk lugt, xerostomi, smagsforstyrrelse, petekkier, tungebelægning
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

José López Lopez

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

25. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

5. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Renal-Oral

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nyresygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner