Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus BL-M17D1:stä potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen HER2-positiivinen/negatiivinen rintasyöpä ja muita kiinteitä kasvaimia

maanantai 19. tammikuuta 2026 päivittänyt: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Vaiheen I tutkimus BL-M17D1:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokineettisten ominaisuuksien ja alustavan tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen HER2-positiivinen/negatiivinen rintasyöpä ja muita kiinteitä kasvaimia

Tämä tutkimus on avoin, monikeskustutkimus, ei-satunnaistettu faasin I kliininen annosten nosto- ja laajennustutkimus, jossa arvioidaan BL-M17D1:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokineettisiä ominaisuuksia ja alustavaa tehoa potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen HER2-positiivinen/negatiivinen rintasyöpä ja muut kiinteät kasvaimet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Qingyuan Zhang
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina
        • Rekrytointi
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jian Zhang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoita tietoinen suostumuslomake vapaaehtoisesti ja noudata protokollan vaatimuksia;
  2. Sukupuolta ei ole rajoitettu;
  3. Ikä: ≥18 vuotta vanha ja ≤75 vuotta vanha (vaihe Ia); ≥18 vuotta vanha (vaihe Ib);
  4. Odotettu eloonjäämisaika ≥3 kuukautta;
  5. Potilaat, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen HER2-positiivinen/negatiivinen rintasyöpä ja muita kiinteitä kasvaimia;
  6. suostut toimittamaan arkistoituja kasvainkudosnäytteitä tai tuoreita kudosnäytteitä primaarisista tai metastaattisista leesioista kolmen vuoden kuluessa;
  7. Täytyy olla vähintään yksi ekstrakraniaalinen mitattavissa oleva leesio, joka täyttää RECIST v1.1 -määritelmän;
  8. ECOG 0 tai 1;
  9. Aiemman antineoplastisen hoidon toksisuus on palannut ≤ asteeseen 1 NCI-CTCAE v5.0:n määrittelemällä tavalla;
  10. Ei vakavaa sydämen toimintahäiriötä, vasemman kammion ejektiofraktio ≥50 %;
  11. Verensiirtoa ei sallita 14 päivää ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä käyttöä, eikä solujen kasvutekijää sallita. Elinten toimintatason tulee täyttää vaatimukset;
  12. Koagulaatiotoiminto: kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤1,5 ​​ja aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) ≤1,5ULN;
  13. Premenopausaalisille hedelmällisessä iässä oleville naisille on tehtävä raskaustesti 7 päivän sisällä ennen hoidon aloittamista, seerumin raskaus on oltava negatiivinen, eikä potilas saa imettää. Kaikkia potilaita (miehiä tai naisia) neuvottiin käyttämään riittävää esteehkäisyä koko hoitojakson ajan ja 6 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kemoterapiaa, biologista hoitoa ja muita kasvainten vastaisia ​​hoitoja on käytetty 4 viikon tai 5 puoliintumisajan sisällä ennen ensimmäistä annosta; Mitomysiini ja nitrosoureat annettiin 6 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta; Suun kautta otettavat lääkkeet, kuten fluorourasiili;
  2. Sai aiemmin MMAE/MMAF-toksiinin ADC-lääkkeitä;
  3. Aiempi vakava sydänsairaus;
  4. Pitkittynyt QT-aika, täydellinen vasemman nipun haarakatkos, III asteen atrioventrikulaarinen katkos, toistuva ja hallitsematon rytmihäiriö;
  5. Aktiiviset autoimmuunisairaudet ja tulehdussairaudet;
  6. Muut pahanlaatuiset kasvaimet, jotka on diagnosoitu 5 vuoden sisällä ennen ensimmäistä annosta;
  7. Epästabiilit tromboottiset tapahtumat, jotka vaativat hoitoa 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa; Infuusioon liittyvä tromboosi suljettiin pois;
  8. Hypertensio, joka on huonosti hallinnassa kahdella verenpainelääkkeellä (systolinen verenpaine > 150 mmHg tai diastolinen verenpaine > 100 mmHg);
  9. Aiempi ILD, joka vaatii steroidihoitoa, tai nykyinen ILD tai sädekeuhkotulehdus, jonka luokka on ≥1 RTOG/EORTC-määritelmän mukaan, tai tällaisen sairauden epäily;
  10. Potilaat, joilla on huono sokeritasapaino;
  11. Komplisoituu keuhkosairauksiin, jotka johtavat kliinisesti vakavaan hengitystoiminnan heikkenemiseen;
  12. Potilaat, joilla on primaarisia keskushermoston kasvaimia tai keskushermoston etäpesäkkeitä paikallisen hoidon epäonnistumisen jälkeen;
  13. Potilaat, joilla on aiemmin ollut allergia humanisoidulle rekombinanttivasta-aineelle tai ihmis-hiiri kimeeriselle vasta-aineelle tai jollekin BL-M17D1:n apuaineelle;
  14. Aikaisempi elinsiirto tai allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto;
  15. Aikaisempi antrasykliinihoito, jossa on enemmän kuin protokollassa määritelty kumulatiivinen antrasykliinin annos;
  16. Ihmisen immuunikatoviruksen vasta-ainepositiivinen, aktiivinen tuberkuloosi, aktiivinen hepatiitti B -virusinfektio tai aktiivinen hepatiitti C -virusinfektio;
  17. Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa vakavan infektion kanssa 4 viikon sisällä ennen tietoista suostumusta; Kaksi viikkoa ennen ilmoitettua suostumusta oli merkkejä keuhkoinfektiosta tai aktiivisesta keuhkotulehduksesta;
  18. Potilaat, joilla on massiivinen tai oireenmukainen effuusio tai huonosti hallittu effuusio;
  19. Oli osallistunut toiseen kliiniseen tutkimukseen 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta;
  20. raskaana olevat tai imettävät naiset;
  21. Potilaita, joilla on ylivoimainen onttolaskimo -oireyhtymä, ei tule nesteyttää;
  22. Aiempi vakava neurologinen tai psykiatrinen sairaus;
  23. Vakavat parantumattomat haavat, haavaumat tai murtumat 4 viikon sisällä ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista;
  24. Potilaat, joilla on kliinisesti merkittävä verenvuoto tai ilmeinen verenvuototaipumus 4 viikon sisällä ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista;
  25. Aiempi suolitukos, tulehduksellinen suolistosairaus tai laaja suolen resektio tai Crohnin taudin, haavaisen paksusuolitulehduksen tai kroonisen ripulin esiintyminen;
  26. Kenelle on määrä saada elävä rokote tai jotka saavat rokotteen 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta;
  27. Tutkijat eivät katsoneet aiheelliseksi soveltaa muita ehtoja oikeudenkäyntiin osallistumiselle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BL-M17D1
Osallistujat saavat BL-M17D1:tä suonensisäisenä infuusiona ensimmäisen syklin aikana (3 viikkoa). Osallistujat, joista on kliinistä hyötyä, voivat saada lisähoitoa useamman syklin ajan. Anto lopetetaan taudin etenemisen tai sietämättömän toksisuuden esiintymisen tai muiden syiden vuoksi.
Annostus suonensisäisenä infuusiona 3 viikon syklin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihe Ia: Annosta rajoittava toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
DLT:t arvioidaan NCI-CTCAE v5.0:n mukaisesti ensimmäisen jakson aikana ja määritellään minkä tahansa DLT-määritelmän toksisuuden esiintymiseksi, jos tutkija arvioi niiden liittyvän mahdollisesti, todennäköisesti tai varmasti tutkimuslääkkeen antamiseen.
Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
Vaihe Ia: Suurin siedetty annos (MTD)
Aikaikkuna: Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
MTD määritellään suurimmaksi annostasoksi, jolla korkeintaan 1 kuudesta osallistujasta koki DLT:n ensimmäisen jakson aikana.
Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
Vaihe Ib: Suositeltu vaiheen II annos (RP2D)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
RP2D määritellään annostasoksi, jonka toimeksiantaja valitsee (tutkijoiden kanssa kuultuaan) vaiheen II tutkimukseen perustuen turvallisuuteen, siedettävyyteen, tehokkuuteen, farmakokinetiikka- ja PD-tietoihin, jotka on kerätty BL-M17D1:n annoksen korotustutkimuksen aikana.
Jopa noin 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUC0-t
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
AUC0-t määritellään seerumin pitoisuus-aika-käyrän alla olevaksi alueeksi ajankohdasta 0 viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen.
Jopa noin 24 kuukautta
Vaihe Ib: Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
ORR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, joilla on CR (kaikkien kohdeleesioiden katoaminen) tai PR (vähintään 30 %:n lasku kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa). Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat vahvistetun CR:n tai PR:n, on RECIST 1.1:n mukainen.
Jopa noin 24 kuukautta
Vaihe Ib: Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
DCR määritellään prosenttiosuudeksi osallistujista, joilla on CR, PR tai stabiili sairaus (SD: ei riittävästi kutistumista PR:n saamiseksi eikä riittävää nousua progressiiviseen sairauteen [PD: vähintään 20 %:n lisäys sairauden summassa kohdeleesioiden halkaisijat ja absoluuttinen lisäys vähintään 5 mm. Yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen katsotaan myös PD:ksi]).
Jopa noin 24 kuukautta
Vaihe Ib: vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Vastaajan DOR määritellään ajaksi osallistujan alkuperäisestä objektiivisesta vasteesta sairauden etenemisen tai kuoleman ensimmäiseen päivämäärään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Jopa noin 24 kuukautta
Hoitoon liittyvä haittatapahtuma (TEAE)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
TEAE määritellään mitä tahansa epäsuotuisaksi ja tahattomaksi muutokseksi kehon rakenteessa, toiminnassa tai kemiassa, joka ilmaantuu tilapäisesti, tai mikä tahansa olemassa olevan tilan paheneminen (eli kliinisesti merkittävä haitallinen muutos esiintymistiheydessä ja/tai intensiteetissä) hoidon aikana. BL-M17D1:stä. TEAE:n tyyppi, esiintymistiheys ja vakavuus arvioidaan BL-M17D1:n hoidon aikana.
Jopa noin 24 kuukautta
Cmax
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
BL-M17D1:n seerumin maksimipitoisuus (Cmax) tutkitaan.
Jopa noin 24 kuukautta
Tmax
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
BL-M17D1:n seerumin maksimipitoisuuteen (Tmax) kulunut aika tutkitaan.
Jopa noin 24 kuukautta
T1/2
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
BL-M17D1:n puoliintumisaika (T1/2) tutkitaan.
Jopa noin 24 kuukautta
CL (puhdistuma)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
BL-M17D1:n seerumin CL aikayksikköä kohden tutkitaan.
Jopa noin 24 kuukautta
Ctrough
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Ctrough määritellään pienimmäksi seerumin BL-M17D1-pitoisuudeksi ennen seuraavan annoksen antamista.
Jopa noin 24 kuukautta
ADA (anti-huumeiden vasta-aine)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Anti-BL-M17D1-vasta-aineen (ADA) esiintymistiheys tutkitaan.
Jopa noin 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jian Zhang, Fudan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 24. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BL-M17D1-101

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa