Ambient AI for Provider Well-Being
keskiviikko 28. toukokuuta 2025 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
EHR:ään upotettu pragmaattinen porrastettu, yksilöllinen satunnaistettu kliininen ympäristön tekoälytutkimus palveluntarjoajan hyvinvoinnin parantamiseksi
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako Ambient Artificial Intelligencen käyttö palveluntarjoajan dokumentoinnissa palveluntarjoajan hyvinvointia ja dokumentoinnin laatua.
Osallistujat täydentävät dokumentaationsa Ambient AI -ohjelmistolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaskäyntien dokumentointi on aikaa vievää toimintaa, joka ulottuu koko työpäivän ajan ja jatkuu usein virka-ajan ulkopuolella. Tämä jatkuva toimistotaakka vaikuttaa negatiivisesti palveluntarjoajan hyvinvointiin, mikä lisää työuupumusta ja tyytymättömyyttä työhön.
Näiden haasteiden ratkaisemiseksi tutkijat ehdottavat Ambient AI -työkalun tehokkuuden testaamista palveluntarjoajan toimivuuden ja muistiinpanojen dokumentoinnin tehokkuuden parantamisessa. Yleisenä tavoitteena on hyödyntää tekoälyteknologiaa palveluntarjoajan hyvinvoinnin ja dokumentaation laadun parantamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
- University Of Wisconsin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveydenhuollon tarjoaja UW Healthin poliklinikan asetuksissa
- Halu osallistua ja käyttää ambient-teknologiaa
- Aikuinen (>18 vuotta)
- Englanti tai espanja puhuvat
- Suoritettu työkalun käyttöön vaadittavan koulutuksen ja täydennyskoulutuksen
- Tarjoaa avohoitoa vähintään 20 tapaamiselle viikoittain keskimäärin
Poissulkemiskriteerit:
- Suunniteltu loma 6 viikon kuluttua satunnaistamisen jälkeen
- Ei omista Applen mobiililaitetta
- Ei rekisteröity Epicin mobiilihaikujärjestelmään pääsyä varten
- Ilmoittautunut virtuaaliseen kirjoittajaohjelmaan eikä halunnut poistua ohjelmasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ambient Listening Group 1
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat alkavat käyttää Ambient AI:ta viikolla 7.
|
Ambient AI -ohjelmiston interventio on toteutettu tarjoajien työnkulkuun.
Ohjelmisto sisältää automaattisen puheentunnistusteknologian ja suuria kielimalleja kliinisen dokumentaation luomiseksi reaaliajassa.
|
|
Kokeellinen: Ambient Listening Group 2
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat alkavat käyttää Ambient AI:ta viikolla 13.
|
Ambient AI -ohjelmiston interventio on toteutettu tarjoajien työnkulkuun.
Ohjelmisto sisältää automaattisen puheentunnistusteknologian ja suuria kielimalleja kliinisen dokumentaation luomiseksi reaaliajassa.
|
|
Kokeellinen: Ambient Listening Group 3
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat alkavat käyttää Ambient AI:ta viikolla 19.
|
Ambient AI -ohjelmiston interventio on toteutettu tarjoajien työnkulkuun.
Ohjelmisto sisältää automaattisen puheentunnistusteknologian ja suuria kielimalleja kliinisen dokumentaation luomiseksi reaaliajassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos palveluntarjoajan täyttymisindeksissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikoille 6, 12, 18 ja 24
|
Professional Well-being Academic Consortium Survey Measures -mittauksia käyttäen täyttymisindeksi on 6-kohdan kyselylomake.
Jokainen kysymys pisteytetään 0-4 Likert-asteikolla, ja mahdolliset kokonaispisteet ovat 0-24.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa täyttymistä
|
Lähtötilanne viikoille 6, 12, 18 ja 24
|
|
Muutos palveluntarjoajan burnoutissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne viikoille 6, 12, 18 ja 24
|
Professional Well-Being Academic Consortium Survey Measures -tutkimuksen avulla burnout-indeksi sisältää kaksi alakomponenttia, jotka ovat työuupumus ja ihmissuhde irtautuminen.
Se on 10 kohdan kyselylomake, joka pisteytetään yhdessä yhdistelmänä.
Jokainen kysymys pisteytetään 0-4 Likert-asteikolla, jonka kokonaisarvo on 0-40.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa työuupumusta, mikä osoittaa huonompaa hyvinvointia
|
Lähtötilanne viikoille 6, 12, 18 ja 24
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos dokumentointiin työajan ulkopuolella käytetyssä ajassa
Aikaikkuna: Perustaso 24 viikkoon
|
Palveluntarjoajat seuraavat EHR:ään (sähköiseen terveystietueeseen) käytettyä aikaa sovittujen potilastuntien ulkopuolella potilaan 8 tunnin ajan.
|
Perustaso 24 viikkoon
|
|
Tehtävän kuormituksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso 24 viikkoon
|
Dokumentointiin käytetyt tunnit per 8 tuntia suunniteltua potilasaikaa
|
Perustaso 24 viikkoon
|
|
Työn mielekkyyden muutos
Aikaikkuna: Perustaso 24 viikkoon
|
Työn mielekkyys on 4-osainen kyselylomake, jossa jokainen kysymys pisteytetään 0-4 Likert-asteikolla.
Mahdolliset kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0-16, ja korkeammat pisteet osoittavat heikompaa työn mielekkyyden tunnetta.
|
Perustaso 24 viikkoon
|
|
Muutos merkityksellisissä suhteissa
Aikaikkuna: Perustaso 24 viikkoon
|
Professional Well-Being Academic Consortium Survey Measures -tutkimuksen avulla työn negatiivinen vaikutus ihmissuhteisiin on 4-kohtainen kyselylomake.
Jokainen kysymys pisteytetään 0-4 Likert-asteikolla, ja mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-16.
Korkeammat pisteet osoittavat vähemmän merkityksellisiä suhteita.
|
Perustaso 24 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Majid Afshar, MD, MS, University of Wisconsin, Madison
- Päätutkija: Joel Gordon, MD, University of Wisconsin, Madison
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-1028
- A534285 (Muu tunniste: UW Madison)
- Protocol Version 7/7/2024 (Muu tunniste: UW- Madison)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Osana UW -oppimisterveysjärjestelmää tietokyselyt, datasanakirja ja datamenettely heijastetaan UW Health GitHub -ilmentämisestä SMPH GitLab -ilmentymään toissijaisen tutkimuksen käytön kannalta.
Kaikki potilastiedot, paitsi aikaleimat, kunnioitetaan (rajoitettu tietojoukko), ja niitä hoidetaan ja tallennetaan SMPH -palvelimille ja laitteille, ja ne toimitetaan ICTR: n Health Informatics Institute -yrityksen kliinisen tutkimustietopalvelun (CRDS) ryhmän kautta ja UW SMPH: n rehellisen välittäjän keskuksessa.
Palveluntarjoajien tiedot tallennetaan tunnisteilla seurantakeskuksen ryhmille ja haastatteluille.
IPD-jaon aikakehys
Varaston kesto on vähintään 10 vuotta.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Pääsy tietoihin ja tallenteisiin ja turvatoimenpiteisiin edellyttää IRB: n hyväksynnän ja pyynnön CRDS: n kautta.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .