Ambient AI för leverantörens välbefinnande
28 maj 2025 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison
En EPJ-inbäddad pragmatisk individuell randomiserad klinisk prövning av omgivande artificiell intelligens för att förbättra leverantörens välbefinnande
Målet med denna kliniska prövning är att ta reda på om användningen av Ambient Artificial Intelligence för leverantörsdokumentation kommer att förbättra leverantörens välbefinnande och förbättra dokumentationens kvalitet.
Deltagarna kommer att slutföra sin dokumentation med programvaran Ambient AI.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Leverantörsdokumentation av patientbesök är en tidskrävande aktivitet som sträcker sig under hela arbetsdagen och ofta pågår utanför kontorstid. Denna pågående kontorsbörda påverkar leverantörernas välbefinnande negativt och bidrar till utbrändhet och jobbmissnöje.
För att möta dessa utmaningar föreslår forskarna att testa effektiviteten hos Ambient AI-verktyget för att förbättra leverantörsuppfyllelsen och effektiviteten i dokumentationen. Det övergripande målet är att utnyttja AI-teknik för att förbättra leverantörernas välbefinnande och dokumentationskvalitet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
66
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53705
- University of Wisconsin
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjukvårdsgivare i UW Health Politklinik
- Vilja att engagera sig och använda omgivningsteknik
- Vuxen (>18 år)
- Engelsk eller spansktalande
- Slutförde den utbildning och service som krävs för att använda verktyget
- Ge öppenvård till inte mindre än 20 möten i genomsnitt per vecka
Exklusions kriterier:
- Planerad ledighet om 6 veckor efter randomisering
- Äger inte Apples mobila enhet
- Inte registrerad på Epics mobila Haiku-system för åtkomst
- Inskriven i ett virtuellt skribentprogram och inte villig att lämna programmet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ambient Listening Group 1
Deltagare som randomiserats till denna arm kommer att börja använda Ambient AI vid vecka 7.
|
Ambient AI-programvaruintervention implementeras i leverantörens arbetsflöde.
Programvaran innehåller Automated Speech Recognition-teknologi med stora språkmodeller för att generera klinisk dokumentation i realtid.
|
|
Experimentell: Ambient Listening Group 2
Deltagare som randomiserats till denna arm kommer att börja använda Ambient AI vecka 13.
|
Ambient AI-programvaruintervention implementeras i leverantörens arbetsflöde.
Programvaran innehåller Automated Speech Recognition-teknologi med stora språkmodeller för att generera klinisk dokumentation i realtid.
|
|
Experimentell: Ambient Listening Group 3
Deltagare som randomiserats till denna arm kommer att börja använda Ambient AI vecka 19.
|
Ambient AI-programvaruintervention implementeras i leverantörens arbetsflöde.
Programvaran innehåller Automated Speech Recognition-teknologi med stora språkmodeller för att generera klinisk dokumentation i realtid.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av leverantörsuppfyllelseindex
Tidsram: Baslinje till vecka 6, 12, 18 och 24
|
Med hjälp av Professional Well-Being Academic Consortium Survey Measures är uppfyllelseindexet ett frågeformulär med 6 punkter.
Varje fråga poängsätts på en Likert-skala från 0-4, med totalt möjliga poäng på 0-24.
Högre poäng indikerar större uppfyllelse
|
Baslinje till vecka 6, 12, 18 och 24
|
|
Byte av leverantörsutbrändhet
Tidsram: Baslinje till vecka 6, 12, 18 och 24
|
Med hjälp av Professional Well-Being Academic Consortium Survey Measures, inkluderar utbrändhetsindexet två delkomponenter av arbetsutmattning och interpersonell frigörelse.
Det är ett frågeformulär med 10 punkter, poängsatt tillsammans som en sammansatt.
Varje fråga poängsätts på en Likert-skala från 0-4, med ett totalt möjligt intervall på 0-40.
Högre poäng indikerar större utbrändhet, vilket indikerar lägre välbefinnande
|
Baslinje till vecka 6, 12, 18 och 24
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av tid som läggs på dokumentation utanför arbetstid
Tidsram: Baslinje till 24 veckor
|
Leverantörer kommer att spåra hur mycket tid som spenderas på EHR (elektroniska hälsojournaler) utanför schemalagda patienttimmar per 8 timmar av patientens schemalagda tid
|
Baslinje till 24 veckor
|
|
Ändring i uppgiftsbelastning
Tidsram: Baslinje till 24 veckor
|
Timmar som läggs på dokumentation per 8 timmars schemalagd patienttid
|
Baslinje till 24 veckor
|
|
Förändring i arbetets meningsfullhet
Tidsram: Baslinje till 24 veckor
|
Meningsfullhet i arbetet är ett frågeformulär med 4 punkter, där varje fråga poängsätts på en Likert-skala från 0-4.
Totalt möjliga poäng varierar från 0-16, med högre poäng indikerar lägre känsla av meningsfullhet i arbetet.
|
Baslinje till 24 veckor
|
|
Förändring i meningsfulla relationer
Tidsram: Baslinje till 24 veckor
|
Med hjälp av Professional Well-Being Academic Consortium Survey Measures är den negativa effekten av arbete på relationsindex ett frågeformulär med fyra punkter.
Varje fråga bedöms på en Likert-skala från 0-4, med totalt möjliga poäng från 0-16.
Högre poäng indikerar mindre meningsfulla relationer.
|
Baslinje till 24 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Majid Afshar, MD, MS, University of Wisconsin, Madison
- Huvudutredare: Joel Gordon, MD, University of Wisconsin, Madison
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 augusti 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
27 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
27 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2024
Första postat (Faktisk)
24 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024-1028
- A534285 (Annan identifierare: UW Madison)
- Protocol Version 7/7/2024 (Annan identifierare: UW- Madison)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Som en del av UW Learning Health System kommer datafrågor, dataordbok och dataprocedur att speglas från UW Health GitHub -instansen till SMPH Gitlab -instans för sekundär forskningsanvändning.
Alla patientdata utom tidsstämplar kommer att deidentifieras (begränsat datasätt) och hanteras och lagras på SMPH -servrar och enheter och tillhandahålls genom Clinical Research Data Service (CRDS) i ICTR: s Center for Health Informatics Institute och UW SMPH ärliga mäklare.
Leverantördata kommer att lagras med identifierare för uppföljningsfokusgrupper och intervjuer.
Tidsram för IPD-delning
Lagringens varaktighet är minst tio år.
Kriterier för IPD Sharing Access
Tillgång till data och inspelningar och säkerhetsåtgärder kräver IRB -godkännande och begäran via CRD: er.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .