- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06517082
Окружающий искусственный интеллект для благополучия поставщиков услуг
Индивидуальное рандомизированное клиническое исследование окружающего искусственного интеллекта со встроенными EHR для улучшения благополучия поставщиков услуг
Цель этого клинического исследования — выяснить, повысит ли использование окружающего искусственного интеллекта для документации поставщиков услуг благополучие поставщиков услуг и качество документации.
Участники заполнят свою документацию с помощью программного обеспечения Ambient AI.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Документирование поставщиком услуг посещений пациентов — это трудоемкая деятельность, которая длится в течение всего рабочего дня и часто продолжается в нерабочее время. Постоянное канцелярское бремя негативно влияет на благополучие поставщиков услуг, способствуя выгоранию и неудовлетворенности работой.
Чтобы решить эти проблемы, исследователи предлагают проверить эффективность инструмента Ambient AI в повышении качества выполнения услуг поставщиками и отметить эффективность документирования. Основная цель — использовать технологию искусственного интеллекта для повышения благосостояния поставщиков услуг и качества документации.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53705
- University of Wisconsin
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Поставщик медицинских услуг в амбулаторной клинике UW Health
- Готовность внедрять и использовать экологические технологии
- Взрослый (>18 лет)
- говорящий на английском или испанском языке
- Пройдено обучение и техническое обслуживание, необходимые для использования инструмента.
- Оказание амбулаторной помощи не менее чем 20 врачам в среднем в неделю.
Критерий исключения:
- Планируемый отпуск через 6 недель после рандомизации
- Не владеет мобильным устройством Apple
- Не зарегистрирован в мобильной системе Haiku Epic для доступа.
- Зарегистрирован в программе виртуального писца и не желает выходить из программы.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа окружающего прослушивания 1
Участники, рандомизированные в эту группу, начнут использовать Ambient AI на 7-й неделе.
|
Вмешательство программного обеспечения Ambient AI реализовано в рабочий процесс поставщиков.
Программное обеспечение включает в себя технологию автоматического распознавания речи с большими языковыми моделями для создания клинической документации в режиме реального времени.
|
|
Экспериментальный: Группа окружающего прослушивания 2
Участники, рандомизированные в эту группу, начнут использовать Ambient AI на 13-й неделе.
|
Вмешательство программного обеспечения Ambient AI реализовано в рабочий процесс поставщиков.
Программное обеспечение включает в себя технологию автоматического распознавания речи с большими языковыми моделями для создания клинической документации в режиме реального времени.
|
|
Экспериментальный: Группа окружающего прослушивания 3
Участники, рандомизированные в эту группу, начнут использовать Ambient AI на 19 неделе.
|
Вмешательство программного обеспечения Ambient AI реализовано в рабочий процесс поставщиков.
Программное обеспечение включает в себя технологию автоматического распознавания речи с большими языковыми моделями для создания клинической документации в режиме реального времени.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение индекса выполнения поставщиков
Временное ограничение: Исходный уровень до 6, 12, 18 и 24 недель.
|
Используя показатели исследования профессионального благополучия академического консорциума, индекс выполнения представляет собой анкету из 6 пунктов.
Каждый вопрос оценивается по шкале Лайкерта от 0 до 4 с общим количеством возможных баллов от 0 до 24.
Более высокие баллы указывают на большее удовлетворение
|
Исходный уровень до 6, 12, 18 и 24 недель.
|
|
Изменение выгорания провайдера
Временное ограничение: Исходный уровень до 6, 12, 18 и 24 недель.
|
Используя показатели исследования профессионального благополучия Академического консорциума, индекс выгорания включает в себя два подкомпонента: утомление работой и разобщенность в межличностных отношениях.
Это анкета, состоящая из 10 пунктов, которые оцениваются как совокупность.
Каждый вопрос оценивается по шкале Лайкерта от 0 до 4 с общим возможным диапазоном от 0 до 40.
Более высокие баллы указывают на большее выгорание, что указывает на более низкое благосостояние.
|
Исходный уровень до 6, 12, 18 и 24 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение времени, затрачиваемого на документацию в нерабочее время
Временное ограничение: Исходный уровень до 24 недель
|
Поставщики услуг будут отслеживать количество времени, потраченное на EHR (электронные медицинские записи) вне запланированных часов приема пациентов, за 8 часов запланированного времени пациента.
|
Исходный уровень до 24 недель
|
|
Изменение нагрузки на задачи
Временное ограничение: Исходный уровень до 24 недель
|
Часы, потраченные на документацию, на 8 часов запланированного времени пациента
|
Исходный уровень до 24 недель
|
|
Изменение осмысленности работы
Временное ограничение: Исходный уровень до 24 недель
|
Значимость работы представляет собой анкету из 4 пунктов, где каждый вопрос оценивается по шкале Лайкерта от 0 до 4.
Общее количество возможных баллов варьируется от 0 до 16, причем более высокие баллы указывают на более низкое ощущение значимости работы.
|
Исходный уровень до 24 недель
|
|
Изменение значимых отношений
Временное ограничение: Исходный уровень до 24 недель
|
Используя показатели исследования профессионального благополучия академического консорциума, индекс негативного влияния работы на взаимоотношения представляет собой опросник из 4 пунктов.
Каждый вопрос оценивается по шкале Лайкерта от 0 до 4, при этом общее количество возможных баллов варьируется от 0 до 16.
Более высокие баллы указывают на менее значимые отношения.
|
Исходный уровень до 24 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Majid Afshar, MD, MS, University of Wisconsin, Madison
- Главный следователь: Joel Gordon, MD, University of Wisconsin, Madison
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-1028
- A534285 (Другой идентификатор: UW Madison)
- Protocol Version 7/7/2024 (Другой идентификатор: UW- Madison)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .