Ambient AI for leverandørens velvære
28. mai 2025 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison
En EPJ-innebygd pragmatisk individuell, randomisert klinisk utprøving av omgivende kunstig intelligens for å forbedre leverandørens velvære
Målet med denne kliniske studien er å finne ut om bruk av Ambient Artificial Intelligence for leverandørdokumentasjon vil forbedre leverandørens velvære og forbedre dokumentasjonskvaliteten.
Deltakerne vil fullføre dokumentasjonen ved hjelp av Ambient AI-programvaren.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Leverandørdokumentasjon av pasientbesøk er en tidkrevende aktivitet som strekker seg gjennom hele arbeidsdagen og ofte fortsetter utenom kontortid. Denne pågående geistlige byrden påvirker leverandørens velvære negativt, og bidrar til utbrenthet og jobbmisnøye.
For å møte disse utfordringene, foreslår forskerne å teste effektiviteten til Ambient AI-verktøyet for å forbedre leverandøroppfyllelsen og dokumentasjonseffektiviteten. Det overordnede målet er å utnytte AI-teknologi for å forbedre leverandørens velvære og dokumentasjonskvalitet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
66
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forente stater, 53705
- University of Wisconsin
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell i UW Health Poliklinikk
- Vilje til å engasjere og bruke omgivelsesteknologi
- Voksen (>18 år)
- engelsk eller spansktalende
- Fullført opplæringen og vedlikeholdet som kreves for å bruke verktøyet
- Å gi poliklinisk behandling til ikke mindre enn 20 møter i et ukentlig gjennomsnitt
Ekskluderingskriterier:
- Planlagt permisjon om 6 uker etter randomisering
- Eier ikke Apple mobilenhet
- Ikke registrert på Epics mobile Haiku-system for tilgang
- Registrert i et virtuelt skribentprogram og ikke villig til å forlate programmet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ambient lyttegruppe 1
Deltakere som er randomisert til denne armen vil begynne å bruke Ambient AI i uke 7.
|
Ambient AI-programvareintervensjon er implementert i leverandørens arbeidsflyt.
Programvaren inneholder automatisert talegjenkjenningsteknologi med store språkmodeller for å generere klinisk dokumentasjon i sanntid.
|
|
Eksperimentell: Ambient lyttegruppe 2
Deltakere randomisert til denne armen vil begynne å bruke Ambient AI i uke 13.
|
Ambient AI-programvareintervensjon er implementert i leverandørens arbeidsflyt.
Programvaren inneholder automatisert talegjenkjenningsteknologi med store språkmodeller for å generere klinisk dokumentasjon i sanntid.
|
|
Eksperimentell: Ambient lyttegruppe 3
Deltakere som er randomisert til denne armen vil begynne å bruke Ambient AI i uke 19.
|
Ambient AI-programvareintervensjon er implementert i leverandørens arbeidsflyt.
Programvaren inneholder automatisert talegjenkjenningsteknologi med store språkmodeller for å generere klinisk dokumentasjon i sanntid.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i leverandøroppfyllelsesindeks
Tidsramme: Baseline til uke 6, 12, 18 og 24
|
Ved å bruke den faglige velvære Academic Consortium Survey Measures, er oppfyllelsesindeksen et 6-elements spørreskjema.
Hvert spørsmål scores på en Likert-skala fra 0-4, med en total poengsum på 0-24.
Høyere score indikerer større oppfyllelse
|
Baseline til uke 6, 12, 18 og 24
|
|
Endring i leverandørutbrenthet
Tidsramme: Baseline til uke 6, 12, 18 og 24
|
Ved å bruke undersøkelsesmålene for Professional Well-Being Academic Consortium, inkluderer utbrenthetsindeksen to underkomponenter av arbeidsutmattelse og mellommenneskelig frigjøring.
Det er et 10-elements spørreskjema, scoret sammen som en sammensatt.
Hvert spørsmål scores på en Likert-skala fra 0-4, med et totalt mulig område på 0-40.
Høyere skårer indikerer større utbrenthet, noe som indikerer lavere velvære
|
Baseline til uke 6, 12, 18 og 24
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i tid brukt på dokumentasjon utenom arbeidstid
Tidsramme: Baseline til 24 uker
|
Leverandører vil spore hvor mye tid brukt på EPJ (elektronisk helsejournal) utenom planlagte pasienttimer per 8 timer med planlagt tid
|
Baseline til 24 uker
|
|
Endring i oppgavebelastning
Tidsramme: Baseline til 24 uker
|
Timer brukt på dokumentasjon per 8 timer planlagt pasienttid
|
Baseline til 24 uker
|
|
Endring i meningsfullhet i arbeidet
Tidsramme: Baseline til 24 uker
|
Meningsfullhet i arbeidet er et 4-elements spørreskjema, hvor hvert spørsmål scores på en 0-4 Likert-skala.
Totalt mulig poengsum varierer fra 0-16, med høyere poengsum indikerer lavere følelse av meningsfullhet i arbeidet.
|
Baseline til 24 uker
|
|
Endring i meningsfulle relasjoner
Tidsramme: Baseline til 24 uker
|
Ved å bruke Professional Well-Being Academic Consortium Survey Measures, er den negative effekten av arbeid på relasjonsindeksen et 4-elements spørreskjema.
Hvert spørsmål scores på en Likert-skala fra 0-4, med total mulige poengsum fra 0-16.
Høyere skårer indikerer mindre meningsfulle forhold.
|
Baseline til 24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Majid Afshar, MD, MS, University of Wisconsin, Madison
- Hovedetterforsker: Joel Gordon, MD, University of Wisconsin, Madison
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. august 2024
Primær fullføring (Faktiske)
27. mars 2025
Studiet fullført (Faktiske)
27. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
24. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2024-1028
- A534285 (Annen identifikator: UW Madison)
- Protocol Version 7/7/2024 (Annen identifikator: UW- Madison)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Som en del av UW Learning Health System, vil dataforespørslene, dataordboken og dataprosedyren bli speilet fra UW Health Github -forekomsten til SMPH Gitlab -forekomst for sekundær forskningsbruk.
Alle pasientdata unntatt tidsstempler vil bli deidentifisert (begrenset datasett) og administrert og lagret på SMPH -servere og enheter og levert gjennom Clinical Research Data Service (CRDS) team i ICTRs Center for Health Informatics Institute og UW SMPH Honest Broker.
Leverandørdata vil bli lagret med identifikatorer for oppfølgingsfokusgrupper og intervjuer.
IPD-delingstidsramme
Lagringsvarighet vil være minst 10 år.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Tilgang til data og opptak og sikkerhetstiltak vil kreve IRB -godkjenning og forespørsel gjennom CRDS.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .