Lääkärit oppivat painonhallinnan neuvontataitoja (MRWeight)
perjantai 4. syyskuuta 2026 päivittänyt: Rajani Sadasivam, University of Massachusetts, Worcester
MRWeight: Lääkärit oppivat painonhallinnan neuvontataitoja – monimuotoinen, teknologia-avusteinen, väliaikainen koulutusohjelma
Tämän tutkimuksen tavoitteena on puuttua painonhallintakoulutuksen puutteeseen, jota lääkärit saavat residenssikoulutuksensa aikana. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Kuinka vaikuttava on MRWeight-opetussuunnitelma parantamaan lääkintäasukkaiden painonhallinnan neuvonnan (WMC) taitoja.
- Arvioi asukkaiden WMC-taitojen omaksumista kohtaamisissa potilaiden kanssa
- mikä olisi paras tapa saada asukkaat omaksumaan WMC-taidot Vertailuryhmän asukkaat saavat kurssin liikalihavuudesta ja painonhallinnasta. Interventioryhmän asukkaiden on osallistuttava 2 tiedotustilaisuuteen ja he saavat 6 WMC-sähköpostimoduulia. Molemmat ryhmät osallistuvat myös kolmeen arviointiin 18 kuukauden aikana nähdäkseen, kummalla ryhmällä on paremmat WMC-taidot.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ylipaino ja lihavuus ovat saavuttaneet epidemian mittasuhteet Yhdysvalloissa, mikä on osoittautunut erittäin vaikeaksi terveyshaasteeksi sekä potilaille että heitä hoitaville lääkäreille.
Ylipaino on merkittävä syy sydänsairauksiin, aivohalvaukseen ja tyypin 2 diabetekseen.
Ylipainoon ja lihavuuteen puuttuminen kliinisissä käynneissä on ratkaisevan tärkeää näiden liikalihavuuteen liittyvien sairauksien hoidossa ja ehkäisyssä.
Painonhallintaneuvontaa (WMC) käytetään kuitenkin vähän, ja lääkärit ilmoittavat koulutuksen puutteen olevan kriittinen este WMC:lle.
Residenssikoulutus on ratkaisevaa aikaa vaikuttaa lääkäreiden nykyiseen ja tulevaan käytäntöön, mutta asukkaille ei ole olemassa todisteilla tuettua WMC-opetussuunnitelmaa.
Kahden pilottitutkimuksen perusteella MRWeight käyttää hajautettua koulutusta kouluttaakseen asukkaita toimittamaan WMC:tä 5As-kehyksen (Kysy, Advise, Assess, Assist, Arrange) ja potilaskeskeisen neuvonnan avulla.
Sellaisenaan MRWeight toimitetaan lyhyissä osissa ja 12 kuukauden välein käyttämällä neljää osaa: didaktinen istunto 1 - keskustelu WMC:n peruskäsitteistä; 3Ps-ohjelma (Prepare, Practice, Process) - sähköpostiohjelma, joka käyttää videopohjaista viestintäarviointia (VCA) helpottamaan haastavien tapausten harjoittelua; didaktinen istunto 2 - keskustelu WMC-harjoittelun keskeisistä esteistä; ja sähköpostivahvistus edellisissä osissa käsitellyille käsitteille.
Jokainen sosiaalisen kognitiivisen teorian (SCT) ohjaama osa on suunniteltu tukemaan ja vahvistamaan muiden komponenttien tarjoamaa koulutusta.
Testaamme MRWeight-interventiota 3 vuoden jatko-opiskeluvuoden 1 asukkaiden kohortilla, joita seurataan 18 kuukauden ajan, käyttämällä satunnaistettua kontrolloitua paritutkimusta (RCT).
Vertailuryhmän asukkaille lähetetään sähköpostitse PowerPoint WMC:n peruskurssista, mutta toisin kuin Intervention sivustot, vertailusivustot eivät sisällä didaktisia istuntoja tai 3P-ohjelmaa.
Tavoitteemme ovat: Tavoite 1 arvioi MRWeight Intervention tehokkuutta asukkaiden WMC-taitojen lisäämisessä 12 kuukauden iässä; Tavoitteessa 2 arvioidaan asukkaiden omaksi ilmoittamaa WMC-taitojen omaksumista heidän kohtaamisissaan potilaiden kanssa kliinisessä käytännössä 18 kuukauden iässä; Tavoitteessa 3 tarkastellaan mahdollisia mekanismeja (välittäjiä) ja moderaattoreita, jotka vaikuttavat interventioon tavoitteen 1 ja 2 tuloksiin (asukkaiden WMC-taidot ja adoptio).
Tutkimus on ensimmäinen suuri kokeilu, jossa testataan opetussuunnitelmaa, joka on integroitu sisätautien residenssiohjelmiin WMC-taitojen opettamiseksi.
Multi-PI:t (Drs.
Ockene ja Sadasivam) perustuvat 36 vuotta kestäneisiin onnistuneisiin suuriin satunnaistettuihin kokeisiin arvioidakseen koulutusohjelmia, mukaan lukien ne, joissa opetettiin 5A:ta ja potilaskeskeistä neuvontaa WMC:lle, 18 lääketieteellisessä koulussa, 10 residenssipaikassa ja 10 perusterveydenhuollon laitoksessa.
Tämä tutkimus on oikea-aikainen, kun otetaan huomioon kansanterveyden vauhti, joka puoltaa voimakkaasti lääkärin koulutusta ja osallistumista WMC:hen sekä liikalihavuuden hoitoon liittyvien kliinisten ohjeiden levittämistä ja täytäntöönpanoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
630
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: RAJANI SADASIVAM, PhD
- Puhelinnumero: 68923 (508) 856-8989
- Sähköposti: Rajani.Sadasivam@umassmed.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Rekrytointi
- Stanford University
-
Ottaa yhteyttä:
- Kim Chiang, MD
- Puhelinnumero: 650-498-9000
- Sähköposti: kichiang@stanford.edu
-
Päätutkija:
- Kim Chiang, MD
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95820
- Rekrytointi
- UC Davis
-
Ottaa yhteyttä:
- Stephany Sanchez, MD
- Puhelinnumero: 800-282-3284
- Sähköposti: stesanchez@UCDAVIS.EDU
-
Päätutkija:
- Stephany Sanchez, MD
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
- Ei vielä rekrytointia
- Boston University
-
Päätutkija:
- Juhee McDougal, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Juhee McDougal, MD
- Puhelinnumero: (617) 414-5951
- Sähköposti: jcmcd@bu.edu
-
-
New York
-
East Setauket, New York, Yhdysvallat, 11733
- Rekrytointi
- Stony Brook
-
Ottaa yhteyttä:
- Patricia NG, MD
- Puhelinnumero: 631-444-4630
- Sähköposti: Patricia.Ng@stonybrookmedicine.edu
-
Päätutkija:
- Patricia NG, MD
-
The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
- Rekrytointi
- Albert Einstein College of Medicine
-
Päätutkija:
- Jing Yu Pan, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Jing Yu Pan, MD
- Puhelinnumero: (718) 920-2273
- Sähköposti: jpan1@montefiore.org
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
- Rekrytointi
- Penn State University
-
Ottaa yhteyttä:
- Eliana Hempel, MD
- Puhelinnumero: 717-531-5160
- Sähköposti: ehempel@pennstatehealth.psu.edu
-
Päätutkija:
- Eliana Hempel, MD
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19140
- Rekrytointi
- Temple University
-
Ottaa yhteyttä:
- Sharon Herring, MD, MPH
- Puhelinnumero: 800-836-7536
- Sähköposti: sharon.herring@temple.edu
-
Päätutkija:
- Sharon Herring, MD,MPH
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- Houston Methodist
-
Ottaa yhteyttä:
- Melina Awar, MD
- Puhelinnumero: 713-441-0006
- Sähköposti: mawar@houstonmethodist.org
-
Päätutkija:
- Melina Awar, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki PGY1-asukkaat osallistuvissa kohteissa
Osallistumiskriteerit osallistuvalle sivustolle:
- Ohjelma on halukas ja kykenevä sisällyttämään MRWeight-ohjelman PGY1-ydinopetussuunnitelmaan.
- Residenssijohtaja antaa PGY1:ille mahdollisuuden suorittaa kyselyitä ja opetussuunnitelmien arviointeja verkossa tai luokassa ja suorittaa standardoidun arvion WMC-tiedoistaan ja -käytöstään.
- Sivusto mahdollistaa kolmen peräkkäisen PGY1:n kohortin sisällyttämisen, jotta varmistetaan, että asukkaita on riittävästi testaamaan riittävästi toimenpiteen vaikutusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Vertailuvarsi
Vertailuryhmän asukkaat saavat perusperuskurssin ja osallistuvat kaikkiin kolmeen arviointiin (mukaan lukien 3 kyselyä ja 2 videoviestintäarviointia) 18 kuukauden aikana.
|
Asukkaat saavat perusdiat painonhallintaneuvonnasta
|
|
Kokeellinen: Interventiovarsi
Interventioryhmän asukkaat saavat (peruskurssin lisäksi) 6 sähköpostimoduulia ja harjoittelevat videoviestintäarviointeja painonhallintaneuvonnasta.
He osallistuvat myös kahteen koulutusistuntoon ja kaikkiin kolmeen arviointiin (mukaan lukien 3 kyselyä ja 2 videoviestintäarviointia) 18 kuukauden aikana.
|
Asukkaat saavat perusdiat painonhallintaneuvonnasta
45 minuutin perusesitys, joka kattaa painonhallinnan neuvonnan (WMC) keskeiset käsitteet, liikalihavuuden ennakkoluulot ja kulttuurisen nöyryyden koulutetun kliinikon kouluttajan ohjaamana residenssiohjelmassa lähtötilanteessa.
6 sähköpostimoduulia toimitetaan kuukauden aikana 2-8). Jokainen 3P-moduuli antaa asukkaalle mahdollisuuden: (1) Valmistaudu: Tutustu asiaankuuluviin käsitteisiin ja esittelyvideoihin, jotka on lähetetty sähköpostitse valmistautuaksesi VCA-vinjettien täyttämiseen; (2) Harjoittelu: Vastaa lyhyisiin vinjetteihin erilaisista 5As WMC:n haastavista skenaarioista äänittämällä heidän puheensa VCA-työkalulla; ja (3) Prosessi: Pohdi toimivaa asiantuntija- ja joukkolähteistä analogisten potilaiden palautetta heidän vastaustensa laadusta kuhunkin VCA-vinjettiin.
(kk 8-10): Tämä 45 minuutin istunto käsittelee keskeisiä esteitä WMC:n käyttöönotolle kliinisessä käytännössä käyttämällä todellisia tapauksia, jotka on vangittu asukkailta koulutetun kliinikon kouluttajan avustamana residenssiohjelmassa.
2 sähköpostiviestiä kuukausina 10-12, jotka kattavat edellisten komponenttien keskeiset käsitteet.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in WMC skills assessment
Aikaikkuna: Completed during month 1 and again at around 9-12 months post recruitment.
|
Description: This measure will be assessed using an online survey administered the end of the first cohort (around the end of the residents' PGY1).
|
Completed during month 1 and again at around 9-12 months post recruitment.
|
|
WMC skills VCA (video Communications assessment) assessment
Aikaikkuna: Completed during months 1 and again at around 9-12 months post recruitment.
|
Residents in both arms will be asked to complete the assessment VCA vignettes that will include a series of vignettes representing challenging cases.
Trained raters blinded to the residents' study arm (intervention vs. comparison) will rate the residents' responses.
|
Completed during months 1 and again at around 9-12 months post recruitment.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos adoptioasteikon pisteissä kahdeksantoista kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Valmistunut kuukausien aikana 1, 12 ja 18 rekrytointi.
|
Tätä toimenpidettä arvioidaan käyttämällä adoptioasteikkoa (7-osainen tarkistuslista, jossa arvioidaan WMC-taitojen omaksumista kliinisen käytännön potilaiden kohtaamisessaan) Likert-asteikolla [ei koskaan (0) aina (4)].
|
Valmistunut kuukausien aikana 1, 12 ja 18 rekrytointi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: RAJANI SADASIVAM, PhD, UMass Chan Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. maaliskuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00000691
- 1R01DK134372-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .