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Residentes médicos aprendendo habilidades de aconselhamento para controle de peso (MRWeight)

4 de setembro de 2026 atualizado por: Rajani Sadasivam, University of Massachusetts, Worcester

MRWeight: Residentes médicos aprendendo habilidades de aconselhamento para controle de peso - um programa de educação multimodal, espaçado e assistido por tecnologia

O objetivo deste estudo é abordar a falta de treinamento em controle de peso que os médicos recebem durante sua residência. As principais questões que pretende responder são:

  • Quão eficaz é o currículo MRWeight no aumento das habilidades de aconselhamento de controle de peso (WMC) dos residentes médicos.
  • Avaliar a adoção de habilidades de WMC pelos residentes em encontros com seus pacientes
  • qual seria a melhor maneira de fazer com que os residentes adotassem as habilidades do WMC Os residentes do grupo de comparação receberão um curso sobre obesidade e controle de peso. Os residentes do grupo de intervenção terão que assistir a 2 sessões informativas e receberão 6 módulos por email no WMC. Ambos os grupos também participarão de 3 avaliações ao longo de 18 meses para ver qual grupo possui melhores habilidades de WMC.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O sobrepeso e a obesidade atingiram proporções epidêmicas nos Estados Unidos, revelando-se um desafio de saúde muito difícil tanto para os pacientes quanto para os médicos que cuidam deles. O excesso de peso é um dos principais contribuintes para doenças cardíacas, derrame e diabetes tipo 2. Abordar o excesso de peso e a obesidade nas consultas clínicas é fundamental para tratar e prevenir estas doenças associadas à obesidade. No entanto, a adesão ao Aconselhamento para Controle de Peso (WMC) é baixa e os médicos relatam a falta de treinamento como uma barreira crítica ao WMC. O treinamento de residência é um momento crucial para influenciar a prática atual e futura dos médicos, mas ainda não existe um currículo WMC apoiado por evidências para residentes. Com base em dois estudos piloto, a MRWeight usará a educação espaçada para treinar os residentes para fornecer WMC usando a estrutura 5As (Perguntar, Aconselhar, Avaliar, Assistir, Organizar) e aconselhamento centrado no paciente. Como tal, o MRWeight será entregue em segmentos curtos e espaçados ao longo de 12 meses usando quatro componentes: sessão didática 1 - uma discussão dos conceitos fundamentais do WMC; Programa 3Ps (Prepare, Practice, Process) - um programa de e-mail que utiliza a Avaliação de Comunicação Baseada em Vídeo (VCA) para facilitar a prática de casos desafiadores; sessão didática 2 - uma discussão sobre as principais barreiras à prática do WMC; e reforço por e-mail dos conceitos abordados nos componentes anteriores. Cada componente, orientado pela Teoria Social Cognitiva (SCT), é concebido para desenvolver e reforçar a formação proporcionada pelos outros componentes. Usando um ensaio clínico controlado randomizado (RCT) de grupo pareado, incluindo 8 programas de residência em Medicina Interna, testaremos a intervenção MRWeight com 3 coortes de residentes do ano 1 de pós-graduação acompanhados por 18 meses. Os residentes do braço de comparação receberão por e-mail o PowerPoint de um curso básico sobre WMC, mas, diferentemente daqueles da Intervenção, os locais de comparação não incluirão as sessões didáticas ou o programa 3Ps. Nossos objetivos são: O objetivo 1 avaliará a eficácia da intervenção MRWeight para aumentar as habilidades WMC dos residentes em 12 meses; O objetivo 2 avaliará a adoção auto-relatada de habilidades WMC pelos residentes em seus encontros com pacientes na prática clínica aos 18 meses; O Objetivo 3 explorará possíveis mecanismos (mediadores) e moderadores do efeito da intervenção nos resultados dos Objetivos 1 e 2 (habilidades e adoção de WMC dos residentes). O estudo será o primeiro grande ensaio a testar um currículo que foi integrado aos programas de residência em Medicina Interna para o ensino de habilidades de WMC. Os multi-PIs (Drs. Ockene e Sadasivam) se baseará em 36 anos de condução bem-sucedida de grandes ensaios randomizados para avaliar programas de treinamento, incluindo aqueles que ensinaram os 5As e aconselhamento centrado no paciente para WMC, em 18 escolas médicas, 10 locais de residência e 10 ambientes de cuidados primários. Este estudo é oportuno, dado o impulso da saúde pública que defende fortemente a formação e envolvimento dos médicos no WMC e a divulgação e implementação de directrizes clínicas para o tratamento da obesidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

630

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • Recrutamento
        • Stanford University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Kim Chiang, MD
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95820
        • Recrutamento
        • UC Davis
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Stephany Sanchez, MD
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118
        • Ainda não está recrutando
        • Boston University
        • Investigador principal:
          • Juhee McDougal, MD
        • Contato:
          • Juhee McDougal, MD
          • Número de telefone: (617) 414-5951
          • E-mail: jcmcd@bu.edu
    • New York
      • East Setauket, New York, Estados Unidos, 11733
      • The Bronx, New York, Estados Unidos, 10467
        • Recrutamento
        • Albert Einstein College of Medicine
        • Investigador principal:
          • Jing Yu Pan, MD
        • Contato:
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
        • Recrutamento
        • Penn State University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Eliana Hempel, MD
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19140
        • Recrutamento
        • Temple University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Sharon Herring, MD,MPH
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Recrutamento
        • Houston Methodist
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Melina Awar, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os residentes do PGY1 nos locais participantes

Critérios de inclusão para site participante:

  • O programa deseja e é capaz de incorporar o programa MRWeight no currículo básico do PGY1.
  • O diretor de residência permitirá que os PGY1s completem pesquisas e avaliações curriculares on-line ou em sala de aula e completem uma avaliação padronizada de seu conhecimento e uso do WMC, e
  • O local permitirá a inclusão de três coortes sucessivas de PGY1s para garantir um número mais do que suficiente de residentes para testar adequadamente o efeito da intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Braço de comparação
Os residentes do braço de comparação receberão um curso básico básico e participarão de todas as 3 avaliações (incluindo 3 pesquisas e 2 avaliações de comunicação por vídeo) ao longo de 18 meses.
Os residentes receberão slides básicos sobre aconselhamento para controle de peso
Experimental: Braço de Intervenção
Os residentes no braço de intervenção receberão (além do curso básico básico) 6 módulos de e-mail e praticarão avaliações de comunicação por vídeo sobre aconselhamento para controle de peso. Eles também participarão de 2 sessões educacionais e de todas as 3 avaliações (incluindo 3 pesquisas e 2 avaliações de comunicação por vídeo) ao longo de 18 meses.
Os residentes receberão slides básicos sobre aconselhamento para controle de peso
Uma apresentação fundamental de 45 minutos cobrindo os principais conceitos de Aconselhamento para Controle de Peso (WMC), preconceito de obesidade e humildade cultural, facilitada por um médico-educador treinado no programa de residência ministrado na linha de base.

6 módulos de e-mail entregues nos meses 2 a 8). Cada módulo 3P permitirá ao residente:

(1) Preparar: Revise conceitos relevantes e vídeos de demonstração enviados por e-mail para se preparar para completar as vinhetas VCA; (2) Prática: Responder a breves vinhetas de vários cenários desafiadores do 5As WMC gravando em áudio sua resposta falada na ferramenta VCA; e (3) Processo: Refletir sobre o feedback acionável de especialistas e analógicos de pacientes sobre a qualidade de suas respostas a cada vinheta VCA.

(meses 8 a 10): Esta sessão de 45 minutos discutirá as principais barreiras para a adoção do WMC na prática clínica usando casos do mundo real capturados de residentes facilitados por um clínico-educador treinado no programa de residência.
2 e-mails nos meses 10 a 12 cobrindo os principais conceitos dos componentes anteriores.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in WMC skills assessment
Prazo: Completed during month 1 and again at around 9-12 months post recruitment.
Description: This measure will be assessed using an online survey administered the end of the first cohort (around the end of the residents' PGY1).
Completed during month 1 and again at around 9-12 months post recruitment.
WMC skills VCA (video Communications assessment) assessment
Prazo: Completed during months 1 and again at around 9-12 months post recruitment.
Residents in both arms will be asked to complete the assessment VCA vignettes that will include a series of vignettes representing challenging cases. Trained raters blinded to the residents' study arm (intervention vs. comparison) will rate the residents' responses.
Completed during months 1 and again at around 9-12 months post recruitment.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na escala de adoção Pontuações aos dezoito meses
Prazo: Concluído durante os meses 1, 12 e 18 pós -recrutamento.
Essa medida será avaliada usando a escala de adoção (lista de verificação de 7 itens avaliando a adoção de residentes de habilidades WMC em seus encontros com pacientes na prática clínica) em um ponto de 5 pontos em uma escala Likert [nunca (0) para sempre (4)].
Concluído durante os meses 1, 12 e 18 pós -recrutamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de março de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00000691
  • 1R01DK134372-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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