- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06535217
Selitettävä koneoppiminen luovuttajasiirteiden arvioimiseksi maksansiirrossa
tiistai 30. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Zhixing Liang, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Kliinisesti elinten arvioinnin suorittavat yleensä vanhemmat kirurgit kokemuksensa ja siirteen visuaalisen ja taktisen tarkastuksen perusteella.
On kuitenkin todistettu, että siirtokirurgien intuitio luovuttajan riskin arvioinnissa ja steatoosin arvioinnissa on epäjohdonmukainen ja yleensä epätarkka.
Lisäksi siirteen arviointi on monimutkaisten tekijöiden määrään liittyvä dynaaminen prosessi, jota pidetään uskomattoman monimutkaisena ja luonteeltaan epälineaarisena suhteena.
Valitettavasti muodissa olevat klassiset tilastotekniikat, kuten moninkertainen regressio, edellyttävät tilastollista oletusta itsenäisistä ja lineaarisista suhteista selittävien ja tulosmuuttujien välillä, eivätkä ne pysty analysoimaan suurta määrää muuttujia.
Yritimme kehittää maksasiirteen arviointimalleja ennustamalla postoperatiivista DGF:ää useilla ML-tekniikoilla.
Toiseksi paras ennustemalli valittiin vertaamalla eri tekoälyalgoritmien suorituskykyä ja logistista regressiota.
Lopuksi pyrimme selittämään tekoälyalgoritmien tekemää päätöstä käyttämällä parhaaseen ennustemalliin perustuvaa visualisointialgoritmia, mikä auttoi kliinikoita arvioimaan tiettyä elintä ja sitä, onko mahdollista saada DGF:ää leikkauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5636
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina
- The third affiliated hospital of Sun Yat-Sen University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, joille tehtiin kuolleen luovuttajan maksansiirto
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha
- Hänelle tehtiin kuolleen luovuttajan maksansiirto
Poissulkemiskriteerit:
- Kävi elävä-luovuttaja LT;
- Puuttuvien tietojen määrä oli yli 80 %
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
DGF
potilailla ilmeni viivästynyttä siirteen toimintaa maksansiirron jälkeen
|
Maksansiirto
|
|
ei-DGF
potilailla EI ilmennyt siirteen toiminnan viivästymistä maksansiirron jälkeen
|
Maksansiirto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viivästynyt siirtofunktio (DGF)
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä maksansiirrosta
|
määritellään varhaiseksi siirteen toimintahäiriöksi ilman, että tarvitaan toista maksansiirtoa tai kuolemaa
|
7 päivän sisällä maksansiirrosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZSSY-2403
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .