Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selitettävä koneoppiminen luovuttajasiirteiden arvioimiseksi maksansiirrossa

tiistai 30. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Zhixing Liang, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Kliinisesti elinten arvioinnin suorittavat yleensä vanhemmat kirurgit kokemuksensa ja siirteen visuaalisen ja taktisen tarkastuksen perusteella. On kuitenkin todistettu, että siirtokirurgien intuitio luovuttajan riskin arvioinnissa ja steatoosin arvioinnissa on epäjohdonmukainen ja yleensä epätarkka. Lisäksi siirteen arviointi on monimutkaisten tekijöiden määrään liittyvä dynaaminen prosessi, jota pidetään uskomattoman monimutkaisena ja luonteeltaan epälineaarisena suhteena. Valitettavasti muodissa olevat klassiset tilastotekniikat, kuten moninkertainen regressio, edellyttävät tilastollista oletusta itsenäisistä ja lineaarisista suhteista selittävien ja tulosmuuttujien välillä, eivätkä ne pysty analysoimaan suurta määrää muuttujia. Yritimme kehittää maksasiirteen arviointimalleja ennustamalla postoperatiivista DGF:ää useilla ML-tekniikoilla. Toiseksi paras ennustemalli valittiin vertaamalla eri tekoälyalgoritmien suorituskykyä ja logistista regressiota. Lopuksi pyrimme selittämään tekoälyalgoritmien tekemää päätöstä käyttämällä parhaaseen ennustemalliin perustuvaa visualisointialgoritmia, mikä auttoi kliinikoita arvioimaan tiettyä elintä ja sitä, onko mahdollista saada DGF:ää leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5636

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina
        • The third affiliated hospital of Sun Yat-Sen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joille tehtiin kuolleen luovuttajan maksansiirto

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥ 18 vuotta vanha
  2. Hänelle tehtiin kuolleen luovuttajan maksansiirto

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kävi elävä-luovuttaja LT;
  2. Puuttuvien tietojen määrä oli yli 80 %

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
DGF
potilailla ilmeni viivästynyttä siirteen toimintaa maksansiirron jälkeen
Maksansiirto
ei-DGF
potilailla EI ilmennyt siirteen toiminnan viivästymistä maksansiirron jälkeen
Maksansiirto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viivästynyt siirtofunktio (DGF)
Aikaikkuna: 7 päivän sisällä maksansiirrosta
määritellään varhaiseksi siirteen toimintahäiriöksi ilman, että tarvitaan toista maksansiirtoa tai kuolemaa
7 päivän sisällä maksansiirrosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZSSY-2403

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa