Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Объяснимое машинное обучение для оценки донорских трансплантатов при трансплантации печени

30 июля 2024 г. обновлено: Zhixing Liang, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Клинически оценка органов обычно проводится старшими хирургами на основе их опыта, а также визуального и тактильного осмотра трансплантата во время его получения. Однако доказано, что интуиция трансплантологов в оценке донорского риска и стеатоза противоречива и обычно неточна. Кроме того, оценка взяточничества — это динамический процесс, включающий множество сложных факторов, который считается невероятно сложной взаимосвязью, имеющей нелинейный характер. К сожалению, модные классические статистические методы, такие как множественная регрессия, требуют статистических предположений о независимых и линейных отношениях между объясняющими и результирующими переменными и не позволяют анализировать большое количество переменных. Мы попытались разработать модели оценки трансплантата печени, прогнозируя послеоперационный DGF, используя несколько методов ML. Во-вторых, лучшая модель прогнозирования была выбрана путем сравнения производительности различных алгоритмов ИИ и логистической регрессии. Наконец, мы попытались объяснить решение, принятое алгоритмами ИИ, используя алгоритм визуализации, основанный на лучшей модели прогнозирования, помогая клиницистам оценить конкретный орган и определить, следует ли получать его, если в послеоперационном периоде может развиться ДФР.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5636

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай
        • The third affiliated hospital of Sun Yat-Sen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, перенесшие трансплантацию печени от умершего донора

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст≥18 лет
  2. Перенес трансплантацию печени от умершего донора.

Критерий исключения:

  1. Проведена ТП от живого донора;
  2. Доля пропущенных данных составила более 80 %.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ДГФ
у пациентов произошла задержка функции трансплантата после трансплантации печени
Трансплантация печени
не-DGF
у пациентов НЕ произошло задержки функции трансплантата после трансплантации печени
Трансплантация печени

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отсроченная функция трансплантата (DGF)
Временное ограничение: В течение 7 дней после трансплантации печени
определяется как ранняя дисфункция трансплантата без необходимости повторной трансплантации печени или смерти.
В течение 7 дней после трансплантации печени

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ZSSY-2403

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться