Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förklarlig maskininlärning för bedömning av donatortransplantat vid levertransplantation

30 juli 2024 uppdaterad av: Zhixing Liang, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Kliniskt utförs organutvärdering i allmänhet av seniorkirurger baserat på deras erfarenhet och den visuella och taktiska inspektionen av transplantatet under upphandlingen. Det är dock bevisat att transplantationskirurgers intuition i utvärderingen av givarrisk och uppskattningen av steatos är inkonsekvent och vanligtvis inexakt. Dessutom är graftbedömning en dynamisk process som refererar till mängden komplexa faktorer, vilket anses vara ett otroligt komplicerat förhållande som är olinjärt till sin natur. Tyvärr kräver de klassiska statistikteknikerna på modet som multipel regression det statistiska antagandet om oberoende och linjära samband mellan förklarande och utfallsvariabler och misslyckas med att analysera ett stort antal variabler. Vi försökte utveckla levertransplantatbedömningsmodeller genom att förutsäga postoperativ DGF med hjälp av flera ML-tekniker. För det andra valdes den bästa förutsägelsemodellen genom att jämföra prestanda för olika AI-algoritmer och logistisk regression. Slutligen försökte vi förklara beslutet som togs av AI-algoritmer med hjälp av en visualiseringsalgoritm baserad på den bästa förutsägelsemodellen, vilket hjälper kliniker att utvärdera specifika organ och om de ska ta emot som kan utveckla DGF postoperativt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5636

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • The third affiliated hospital of Sun Yat-Sen University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter som genomgick levertransplantation av avliden donator

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder≥18 år gammal
  2. Genomgick levertransplantation av avliden donator

Exklusions kriterier:

  1. Genomgick levande donator LT;
  2. Antalet saknade data var mer än 80 %

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
DGF
patienter inträffade försenad graftfunktion efter levertransplantation
Levertransplantation
icke-DGF
patienter INTE inträffade försenad graftfunktion efter levertransplantation
Levertransplantation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fördröjd graftfunktion (DGF)
Tidsram: Inom 7 dagar efter levertransplantation
definieras som tidig transplantatdysfunktion utan behov av en andra levertransplantation eller dödsfall
Inom 7 dagar efter levertransplantation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2024

Första postat (Faktisk)

2 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ZSSY-2403

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera