- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06535217
Förklarlig maskininlärning för bedömning av donatortransplantat vid levertransplantation
30 juli 2024 uppdaterad av: Zhixing Liang, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Kliniskt utförs organutvärdering i allmänhet av seniorkirurger baserat på deras erfarenhet och den visuella och taktiska inspektionen av transplantatet under upphandlingen.
Det är dock bevisat att transplantationskirurgers intuition i utvärderingen av givarrisk och uppskattningen av steatos är inkonsekvent och vanligtvis inexakt.
Dessutom är graftbedömning en dynamisk process som refererar till mängden komplexa faktorer, vilket anses vara ett otroligt komplicerat förhållande som är olinjärt till sin natur.
Tyvärr kräver de klassiska statistikteknikerna på modet som multipel regression det statistiska antagandet om oberoende och linjära samband mellan förklarande och utfallsvariabler och misslyckas med att analysera ett stort antal variabler.
Vi försökte utveckla levertransplantatbedömningsmodeller genom att förutsäga postoperativ DGF med hjälp av flera ML-tekniker.
För det andra valdes den bästa förutsägelsemodellen genom att jämföra prestanda för olika AI-algoritmer och logistisk regression.
Slutligen försökte vi förklara beslutet som togs av AI-algoritmer med hjälp av en visualiseringsalgoritm baserad på den bästa förutsägelsemodellen, vilket hjälper kliniker att utvärdera specifika organ och om de ska ta emot som kan utveckla DGF postoperativt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5636
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- The third affiliated hospital of Sun Yat-Sen University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter som genomgick levertransplantation av avliden donator
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder≥18 år gammal
- Genomgick levertransplantation av avliden donator
Exklusions kriterier:
- Genomgick levande donator LT;
- Antalet saknade data var mer än 80 %
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
DGF
patienter inträffade försenad graftfunktion efter levertransplantation
|
Levertransplantation
|
|
icke-DGF
patienter INTE inträffade försenad graftfunktion efter levertransplantation
|
Levertransplantation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fördröjd graftfunktion (DGF)
Tidsram: Inom 7 dagar efter levertransplantation
|
definieras som tidig transplantatdysfunktion utan behov av en andra levertransplantation eller dödsfall
|
Inom 7 dagar efter levertransplantation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2024
Första postat (Faktisk)
2 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ZSSY-2403
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .