Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interaktiivisen lattian vaikutus lasten leikkauksen jälkeiseen kipuun ja mobilisaatioon

torstai 27. marraskuuta 2025 päivittänyt: Huriye Karadede, Istanbul Aydın University

Interaktiivisen lattian vaikutus lasten leikkauksen jälkeiseen kipuun ja mobilisaatioon; Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tässä tutkimuksessa on tarkoitus tutkia "interaktiivisen lattian" vaikutusta lasten leikkauksen jälkeiseen kipuun ja mobilisaatioon kiertomenetelmän puitteissa.

Tutkimuskysymys: Vaikuttaako interaktiivinen lattia lasten leikkauksen jälkeiseen kipuun ja mobilisaatioon?

Tutkimuksen hypoteesit:

H0: Interaktiivisella lattialla liikkuvien lasten ja rutiinisovellusten avulla mobilisoitujen lasten postoperatiivisen kipupisteen ja mobilisaatioajan välillä ei ole eroa.

H1: Interaktiivisella lattialla liikkuvilla lapsilla on alhaisemmat kipupisteet kuin kontrolliryhmän lapsilla.

H2: Interaktiivisella lattialla liikkuvilla lapsilla on pidemmät mobilisaatioajat kuin kontrolliryhmän lapsilla.

H3: Interaktiivisella lattialla liikkuvilla lapsilla on alhaisempi huippusyke kuin kontrolliryhmän lapsilla.

H4: Interaktiiviselle lattialle mobilisoituneiden lasten happisaturaatio on korkeampi kuin kontrolliryhmän lapsilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Esimobilisointi:

Tutkija tallentaa Interaktiivinen kerros -ryhmän lapsen ja perheen sekä tutkimukseen osallistuvan kontrolliryhmän tiedot, joille on saatu suostumus lapsen ja perheen esittelytietolomakkeeseen ennen mobilisointia potilastiedostoon. ja kasvokkain tapahtuva haastattelutekniikka. Välittömästi ennen tutkimukseen osallistuvan lapsen 1., 2. ja 3. mobilisaatiota leikkauksen jälkeisellä jaksolla, kipupisteet, huippusyke ja happisaturaatioarvot kirjataan ilman, että lapsi nouse sängystä (sängyssä lepääessään).

Mobilisoinnin aikana:

Kokeellinen ryhmä: Tähän ryhmään kuuluvien lasten mobilisointi järjestetään kyseiselle osastolle asennetussa interaktiivisessa kerroksessa. 1., 2. ja 3. mobilisaation aikana lapsen mukana on vanhempi, sairaanhoitaja ja tutkija. Lisäksi 1., 2. ja 3. mobilisaatiossa (mobilisaatioaikaa arvioidaan ottamalla huomioon aika lapsen sängystä nousemisesta sänkyyn paluuseen) mitataan lasten mobilisaatioaika sekuntikellolla tarkkailijasairaanhoitaja, joka ei ole mukana tutkimuksessa ja kirjataan tiedonkeruulomakkeeseen. Mobilisaatioaika riippuu lapsen omasta tahdosta, eikä tutkija tee rajoittavaa väliintuloa. Lisäksi kipupisteet, huippusyke ja happisaturaatioarvot kirjataan 1., 2. ja 3. mobilisaation aikana (kun lapsi on lopettanut kävelyn ja ennen/kun seistä sängyssä).

Kontrolliryhmä: Tämän ryhmän lasten mobilisointi järjestetään käytävällä, mikä on asianomaisen palvelun rutiini, ja heitä estetään näkemästä interaktiivista kerrosta ennen mobilisointia. Tämän ryhmän lapset saavat käyttää interaktiivista kerrosta mobilisaatiossaan kolmannen mobilisoinnin jälkeen.

Mobilisaation aikana lapsen mukana on hänen vanhempansa, sairaanhoitaja ja tutkija. 1., 2. ja 3. mobilisaation aikana lapsen mukana on hänen vanhempansa, sairaanhoitaja ja tutkija. Lisäksi 1., 2. ja 3. mobilisaatiossa (mobilisaatioaikaa arvioidaan ottaen huomioon aika lapsen sängystä nousemisesta siihen, kun lapsi palaa nukkumaan) mitataan lasten mobilisaatioaika. sekuntikellolla tarkkailijasairaanhoitaja, joka ei ole mukana tutkimuksessa ja kirjataan tiedonkeruulomakkeeseen. Mobilisaatioaika riippuu lapsen omasta tahdosta, eikä tutkija tee rajoittavaa väliintuloa. Lisäksi kipupisteet, huippusyke ja happisaturaatioarvot kirjataan 1., 2. ja 3. mobilisaation aikana (kun lapsi on lopettanut kävelyn ja ennen/kun seistä sängyssä).

Mobilisaation jälkeen: Välittömästi molempien ryhmien lasten 1., 2. ja 3. mobilisoinnin jälkeen lasten kipupisteet, huippusyke ja happisaturaation arvot kirjataan, kun lapsi istuu/makaa sängyllä ja kun lapset ovat lepääneet. sängyssä 15 minuuttia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Istanbul
      • Bakırköy, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34295
        • Istanbul University Cerrahpaşa Cerrahpasa Faculty of Medicine
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34295
        • Istanbul Aydin University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Puhu ja ymmärrä turkkia
  • Lapset, joiden vanhemmat suostuivat osallistumaan tutkimukseen,
  • 3-6 vuoden ikäinen,
  • Mobilisaatio ensimmäistä kertaa leikkauksen jälkeen
  • Ei aikaisempaa kokemusta muista kirurgisista toimenpiteistä
  • Kyky kävellä itsenäisesti
  • Lapset, joilla on vesiko-uretero-munuaisrefluksi, munasarjan ja munanjohtimen munasarjakiven vääntyminen, hypospadiat, hirschsprungin tauti, laskeutumaton kives, jatkuva kloaka, hydronefroosi, ureteropelvic -liitoksen tukkeuma, umpilisäke, peräaukon atresia/stenoosi/stenoosi/fisture , fimoosi ja parafimoosi, posttraumaattinen leikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Päivittäin suoritetut kirurgiset toimenpiteet
  • Hänellä on terveysongelma, joka estää häntä kävelemästä
  • Vakavat komplikaatiot leikkauksen jälkeen
  • Sinulla on näkö-, kuulo- ja mielenterveysongelmia
  • Lääkäri ilmoittaa ongelmasta, joka saattaa estää häntä kävelemästä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä: ryhmä käyttää interaktiivista kerrosta
Tämän ryhmän lasten leikkauksen jälkeinen mobilisointi järjestetään kyseiselle osastolle asennetussa interaktiivisessa kerroksessa.
Interaktiivinen lattia Interaktiivinen lattiajärjestelmä sisältää tietokoneen, kameran ja projektorin. Projisoinnissa tietokoneella valmiit videot projisoidaan lattialle, kuvankäsittely tehdään kameralla ja se havaitsee, onko lattialla esine vai ei, ja luo tehosteita videoon. Esimerkiksi lattialla, jossa on värillisiä ilmapalloja, ilmapallot puhkeavat lapsen liikkeestä. Tällä visuaalisella liikkuvuudella pyritään kiinnittämään lapsen huomio toiseen suuntaan.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tämän ryhmän lasten postoperatiivinen mobilisaatio suoritetaan käytävällä, mikä on asianomaisen palvelun rutiini, ja he estetään näkemästä interaktiivista kerrosta ennen mobilisointia. Tämän ryhmän lapset saavat käyttää interaktiivista kerrosta mobilisaatiossaan kolmannen mobilisoinnin jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperatiivinen kipupisteet
Aikaikkuna: Lapsia pyydetään arvioimaan Wong-Baker FACES -kivunarviointiasteikot 3 kertaa: välittömästi ennen mobilisaatiota, mobilisoinnin aikana ja välittömästi mobilisaation jälkeen.

Wong-Baker FACES Pain Rating Scale Wong-Baker Faces Pain Rating Scale on Donna Wongin ja Connie Bakerin kehittämä kipuasteikko. Asteikko näyttää sarjan kasvoja, jotka vaihtelevat iloisista kasvoista arvolla 0 tai "ei loukkaantunut" itkeviin kasvoihin arvolla 10, mikä edustaa "satuu kuin pahin kuviteltavissa oleva kipu". Potilas valitsee kasvojen ja kirjallisten kuvausten perusteella kasvot, jotka parhaiten kuvaavat hänen kiputasoaan.

Wong-Bakerin kipuasteikossa on 6 kasvoa. Ensimmäiset kasvot edustavat kipupisteitä 0 ja ilmaisevat "ei loukkaantunut". Toiset kasvot edustavat kipupisteitä 2 ja ilmaisevat "satuu vähän". Kolmannet kasvot edustavat kipupisteitä 4 ja ilmaisevat "satuu vähän enemmän". Neljännet kasvot edustavat kipupisteitä 6 ja ilmaisevat "satuu vielä enemmän". Viides kasvot edustavat kipupisteitä 8 ja ilmaisevat "satuu paljon"; kuudes kasvot edustavat kipupisteitä 10 ja ilmaisevat "satuu pahiten". Tämä kipuasteikko kehitettiin alun perin lapsille.

Lapsia pyydetään arvioimaan Wong-Baker FACES -kivunarviointiasteikot 3 kertaa: välittömästi ennen mobilisaatiota, mobilisoinnin aikana ja välittömästi mobilisaation jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mobilisaatioaika
Aikaikkuna: Lapsen 1., 2. ja 3. postoperatiivinen mobilisaatio. Jokainen mobilisaatio kestää keskimäärin 5-15 minuuttia.
Lapsen 1., 2. ja 3. postoperatiivisen mobilisaation kesto Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi ensimmäisessä (noin 8 tuntia leikkauksen jälkeen), toisessa (noin 9 tuntia leikkauksen jälkeen) ja kolmannessa (noin 10 tuntia leikkauksen jälkeen) leikkauksen jälkeisessä mobilisaatiossa. lapset.
Lapsen 1., 2. ja 3. postoperatiivinen mobilisaatio. Jokainen mobilisaatio kestää keskimäärin 5-15 minuuttia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Huriye Karadede, Istanbul Aydın University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

En halua johtaa sinua harhaan, koska olen vasta aloittamassa tutkimustani.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa