Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Järjestelmäanalyysi ja -parannukset opioidien käyttöhäiriöiden hoidon laadun ja jatkuvuuden optimoimiseksi vankilasta poistuvien potilaiden osalta (SAIA-MOUD)

perjantai 15. toukokuuta 2026 päivittänyt: Sarah Odell Gimbel-Sherr, University of Washington

Tässä tutkimuksessa arvioidaan terveydenhuoltojärjestelmästrategian (Systems Analysis and Improvement Approach - SAIA) tehokkuutta. Se sisältää järjestelmäsuunnittelutyökalut (mukaan lukien kaskadianalyysi, virtauskartoitus ja jatkuva laadun parantaminen) opioidikäytön häiriön (MOUD) hoidon optimoimiseksi. kaskadoida ja parantaa vankiloiden ja kliinisten lähetesivustojen välisiä yhteyksiä.

Tutkijat tekevät

  1. tutkia SAIA:n tehokkuutta MOUD-hoitosarjan laatuun ja jatkuvuuteen potilailla, jotka saavat hoitoa vankilassa ja lähtevät läheteklinikoihin
  2. tutkia SAIA-MOUDin käyttöönoton, käyttöönoton ja ylläpidon vaikuttavia tekijöitä käyttöönottoklinikoilla, ja
  3. arvioida SAIA-MOUDin kustannuksia ja kustannustehokkuutta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

SAIA on näyttöön perustuva toteutusstrategia niputetuista järjestelmäsuunnittelutyökaluista, jotka on suunniteltu optimoimaan monimutkaisia ​​terveydenhuollon toimitusjärjestelmiä ja parantamaan kliinisten ja yhteisön tarjoajien välisiä yhteyksiä. SAIA-MOUD-tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa MOUD-hoidon laatua ja jatkuvuutta sekä yhteyksiä sosiaalipalveluihin vankiloissa ja läheteklinikoilla King Countyssa, WA. Tutkijat toteuttavat SAIAa kolmen vuoden ajan, mukaan lukien kahden vuoden intensiivinen vaihe ja yhden vuoden ylläpito - yhdessä vankilaan perustuvassa MOUD-ohjelmassa ja kolmessa lähete MOUD-klinikalla. Tämän jälkeen tutkijat arvioivat SAIA:n tehokkuuden parantamaan MOUD-kaskadin laatua ja jatkuvuutta vankilassa hoitoa saavien ja läheteklinikoihin poistuvien potilaiden osalta ja määrittävät SAIA:n vaikutuksen vankilaklinikoilla 30 päivän kuluessa yhdyskuntapohjaisten MOUD-klinikoiden hoitoon. vapauttamisesta. Säilytyksen toissijainen tulos (ne, jotka palaavat hakemaan toista MOUD-noutoa 30 päivän kuluessa alkuperäisestä liittämisestä) otetaan huomioon. Tutkijat kuvaavat ja tutkivat myös SAIA-MOUD:n käyttöönoton, täytäntöönpanon ja ylläpitämisen vaikuttavia tekijöitä kvalitatiivisen tutkimuksen avulla vankilan ja klinikan henkilökunnan kanssa. Analyysi ohjaa täytäntöönpanotutkimuksen konsolidoitua viitekehystä (CFIR) ja toteutusstrategian mukautusten dokumentointiin käytetään Framework for Reporting Adaptions and Modification to Evidence-based Implementation Strategies (FRAME-IS). Tutkijat arvioivat SAIA-MOUDin kustannuksia ja kustannustehokkuutta käyttämällä lääninhallituksen, terveydenhuoltoalan ja yhteiskunnan näkökulmasta saatuja kustannuksia laatusopeutettua elinvuotta kohden. Mikrokustannuslähestymistapaa käyttämällä tutkijat arvioivat SAIA:n käyttöönoton ja ylläpitämisen lisäkustannukset vankilassa ja yhteisöpohjaisissa klinikoissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4186

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Sarah Odell Gimbel-Sherr
  • Puhelinnumero: 206 291 4223
  • Sähköposti: sgimbel@uw.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Emily Callen
  • Puhelinnumero: 5182572197
  • Sähköposti: ejcallen@uw.edu

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • Rekrytointi
        • University of Washington
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sarah Gimbel, PhD, MPH, BSN
          • Puhelinnumero: 206 291 4223
          • Sähköposti: sgimbel@uw.edu
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Käyttöönoton tulokset (hyväksytty)

Ryhmä 1:

  • klinikan henkilökunta/palveluntarjoajat opintoklinikoilla (JHS, OBOT, Pathways, Sound)
  • ikä 18+

Ryhmä 2:

  • nykyiset potilaat SAIA-klinikalla yhteisössä (OBOT, Pathways, Sound), jotka ovat olleet vankilassa viimeisen 12 kuukauden aikana
  • ikä 18+

Kliiniset tulokset (tunniste poistetut tiedot, ei suostumusta)

Ryhmä 3:

  • saa MOUD-hoitoa ollessaan vangittuna King Countyn vankiloissa (WA).
  • ikä 18+
  • Medicaidissa
  • luovutettu yhteisöön

Poissulkemiskriteerit:

Ryhmät 1 ja 2:

  • älä suostu

Ryhmä 3:

  • ei Medicaidilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SAIA MOUD -klinikat vankilassa terveyspalveluissa
MOUD-klinikat vankilaterveyspalveluissa, jotka ottavat käyttöön järjestelmäanalyysin ja parantamisen lähestymistavan (SAIA)
SAIA on näyttöön perustuva, moniosainen toteutusstrategia, joka parantaa järjestelmäajattelua etulinjan hoitotiimien keskuudessa hoidon laadun ja jatkuvuuden optimoimiseksi. Interventio sisältää kuukausittaisia ​​tapaamisia, joissa potilashoidon kaskadeja, prosessikartoitusta ja jatkuvaa laadun parantamista käytetään pullonkaulojen tunnistamiseen ja klinikkapohjaisten ratkaisujen priorisoimiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteys MOUD Careen vankilasta vapautumisen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää
niiden henkilöiden osuus, jotka poistuvat vankilasta King Countyssa MOUDin kautta ja jotka muodostavat yhteyden mihin tahansa MOUD-kliinisen palveluntarjoajan kanssa yhteisössä 30 päivän kuluessa
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Säilytys MOUD-hoidossa ensimmäisen kytkennän jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää
niiden henkilöiden osuus, jotka palaavat toiselle MOUD-kliiniselle käynnille 30 päivän sisällä vankilasta vapautumisen jälkeen
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah Odell Gimbel-Sherr, University of Washington

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 21. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Maakuntatason tiedot hankitaan integroidusta datakeskuksesta, jota hallinnoi kaksi läänitason virastoa King Countyssa. PI:nä olen pyytänyt pääsyä, mutta minulla ei ole oikeuksia antaa IPD:tä muille, vaan se on tietojoukkoa hallinnoivien henkilöiden oikeus.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa