Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Systemanalyse og forbedring for at optimere plejekvalitet og kontinuitet for opioidbrugsforstyrrelser for patienter, der forlader fængslet (SAIA-MOUD)

15. maj 2026 opdateret af: Sarah Odell Gimbel-Sherr, University of Washington

Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​en sundhedssystemstrategi (Systems Analysis and Improvement Approach - SAIA), der pakker systemtekniske værktøjer (herunder kaskadeanalyse, flowkortlægning og kontinuerlig kvalitetsforbedring) for at optimere håndteringen af ​​opioidbrugsforstyrrelser (MOUD) pleje kaskade og forbedre forbindelserne mellem fængsler og kliniske henvisningssteder.

Det vil efterforskerne

  1. studere effektiviteten af ​​SAIA på MOUD pleje kaskadekvalitet og kontinuitet for patienter, der modtager pleje i fængsel og forlader henvisningsklinikker
  2. udforske determinanter for vedtagelse, implementering og opretholdelse af SAIA-MOUD på tværs af implementeringsklinikker, og
  3. estimere omkostningerne og omkostningseffektiviteten af ​​SAIA-MOUD

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

SAIA er en evidensbaseret implementeringsstrategi af bundtede systemtekniske værktøjer designet til at optimere komplekse leveringssystemer til sundhedsydelser og forbedre forbindelserne mellem kliniske og lokale udbydere. SAIA-MOUD-undersøgelsen har til formål at styrke kvaliteten og kontinuiteten i MOUD-plejen og forbindelserne til sociale tjenester på tværs af fængsels- og henvisningsklinikker i King County, WA. Efterforskerne vil implementere SAIA i tre år - inklusive en to-årig intensiv fase og et års opretholdelse - i et fængselsbaseret MOUD-program og tre henvisnings-MOUD-klinikker. Efterforskerne vil derefter evaluere effektiviteten af ​​SAIA med hensyn til at forbedre MOUD-kaskadekvaliteten og kontinuiteten for patienter, der modtager pleje i fængslet og går ud til henvisningsklinikker, og bestemmer effekten af ​​SAIA i fængselsklinikkerne på koblingen til pleje for samfundsbaserede MOUD-klinikker inden for 30 dage af frigivelse. Et sekundært resultat af tilbageholdelse (dem, der vender tilbage til en anden MOUD-afhentning inden for 30 dage efter den første kobling) vil blive overvejet. Efterforskerne vil også beskrive og udforske determinanter for adoption, implementering og opretholdelse af SAIA-MOUD via kvalitativ forespørgsel med fængsels- og klinikpersonale. Analysen vil blive styret af den konsoliderede ramme for implementeringsforskning (CFIR), og rammen for rapportering af tilpasninger og ændring af evidensbaserede implementeringsstrategier (FRAME-IS) vil blive brugt til at dokumentere tilpasninger af implementeringsstrategier. Efterforskerne vil estimere omkostningerne og omkostningseffektiviteten af ​​SAIA-MOUD ved hjælp af omkostningerne pr. kvalitetsjusteret leveår opnået fra amtsstyret, sundhedssektoren og samfundsmæssige perspektiver. Ved hjælp af en mikroomkostningstilgang vil efterforskerne estimere de trinvise omkostninger ved at implementere og opretholde SAIA i fængsler og lokalsamfundsbaserede klinikker.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

4186

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Sarah Odell Gimbel-Sherr
  • Telefonnummer: 206 291 4223
  • E-mail: sgimbel@uw.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • Rekruttering
        • University of Washington
        • Kontakt:
          • Sarah Gimbel, PhD, MPH, BSN
          • Telefonnummer: 206 291 4223
          • E-mail: sgimbel@uw.edu
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Implementeringsresultater (samtykkede)

Gruppe 1:

  • klinikpersonale/udbydere på studieklinikker (JHS, OBOT, Pathways, Sound)
  • alder 18+

Gruppe 2:

  • nuværende patienter på SAIA klinik i samfundet (OBOT, Pathways, Sound) med fængselsinvolvering i de sidste 12 måneder
  • alder 18+

Kliniske resultater (afidentificerede data, uden samtykke)

Gruppe 3:

  • modtage MOUD-behandling, mens de er fængslet i King County Jails (WA).
  • alder 18+
  • på Medicaid
  • frigivet til samfundet

Ekskluderingskriterier:

Gruppe 1 og 2:

  • ikke samtykke

Gruppe 3:

  • ikke på Medicaid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SAIA MOUD klinikker i Jail Health Services
MOUD-klinikker i Jail Health Services, der implementerer Systems Analysis and Improvement Approach (SAIA)
Andet: Systemanalyse og forbedringstilgang (SAIA)
SAIA er en evidensbaseret implementeringsstrategi med flere spidser til at forbedre systemtænkningen blandt plejeteams i frontlinjen for at optimere plejekvaliteten og kontinuiteten. Interventionen omfatter månedlige møder, hvor patientbehandlingskaskader, proceskortlægning og løbende kvalitetsforbedring bruges til at identificere flaskehalse og prioritere klinikbaserede løsninger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilknytning til MOUD Care ved frigivelse fra fængsel
Tidsramme: 30 dage
andelen af ​​individer, der forlader fængslerne i King County på MOUD, som linker til enhver klinisk MOUD-udbyder i samfundet inden for 30 dage
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retention i MOUD Care efter indledende kobling
Tidsramme: 30 dage
andelen af ​​individer, der vender tilbage til et andet klinisk MOUD-besøg inden for 30 dage efter den første kobling efter løsladelse i fængsel
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Samarbejdspartnere

National Institute of Nursing Research (NINR)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sarah Odell Gimbel-Sherr, University of Washington

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00018542
  • R01NR021102 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dataene på amtsniveau hentes fra den integrerede datahub, der drives af to amtsniveau-agenturer i King County. Som PI har jeg anmodet om adgang, men det er ikke i mine rettigheder at give IPD til andre, det er snarere retten for dem, der administrerer datasættet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opioidbrugsforstyrrelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner