Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Systemanalys och förbättring för att optimera vårdkvalitet och kontinuitet för opioidanvändning för patienter som lämnar fängelse (SAIA-MOUD)

15 maj 2026 uppdaterad av: Sarah Odell Gimbel-Sherr, University of Washington

Denna studie utvärderar effektiviteten av en hälsosystemstrategi (Systems Analysis and Improvement Approach - SAIA) som paketerar systemtekniska verktyg (inklusive kaskadanalys, flödeskartläggning och kontinuerlig kvalitetsförbättring) för att optimera hanteringen av opioidanvändningsstörning (MOUD) vård kaskadera och förbättra kopplingarna mellan fängelser och kliniska remissplatser.

Det kommer utredarna

  1. studera effektiviteten av SAIA på MOUD-vårdens kaskadkvalitet och kontinuitet för patienter som får vård i fängelse och som lämnar remisskliniker
  2. utforska bestämningsfaktorer för antagande, implementering och upprätthållande av SAIA-MOUD över implementeringskliniker, och
  3. uppskatta kostnaden och kostnadseffektiviteten för SAIA-MOUD

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

SAIA är en evidensbaserad implementeringsstrategi av paketerade systemtekniska verktyg utformade för att optimera komplexa sjukvårdssystem och förbättra kopplingarna mellan kliniska och gemenskapsleverantörer. SAIA-MOUD-studien syftar till att stärka kvaliteten och kontinuiteten i MOUD-vård, och kopplingar till sociala tjänster, över fängelser och remisskliniker i King County, WA. Utredarna kommer att implementera SAIA i tre år – inklusive en tvåårig intensiv fas och ett års uppehälle – vid ett fängelsebaserat MOUD-program och tre MOUD-remisskliniker. Utredarna kommer sedan att utvärdera effektiviteten av SAIA för att förbättra MOUD-kaskadkvaliteten och kontinuiteten för patienter som får vård i fängelse och lämnar remisskliniker, och bestämma effekten av SAIA i fängelseklinikerna på kopplingen till vård för samhällsbaserade MOUD-kliniker inom 30 dagar av frigivning. Ett sekundärt resultat av kvarhållande (de som återvänder för en andra MOUD-upphämtning inom 30 dagar efter den första kopplingen) kommer att övervägas. Utredarna kommer också att beskriva och utforska bestämningsfaktorer för adoption, implementering och upprätthållande av SAIA-MOUD via kvalitativ förfrågan med fängelse- och klinikpersonal. Analysen kommer att styras av det konsoliderade ramverket för genomförandeforskning (CFIR) och ramverket för rapportering av anpassningar och modifieringar av evidensbaserade genomförandestrategier (FRAME-IS) kommer att användas för att dokumentera anpassningar av implementeringsstrategier. Utredarna kommer att uppskatta kostnaden och kostnadseffektiviteten för SAIA-MOUD med hjälp av kostnaden per kvalitetsjusterat levnadsår ur länsstyrelsen, sjukvårdssektorn och samhälleliga perspektiv. Med hjälp av en mikrokostnadsmetod kommer utredarna att uppskatta de inkrementella kostnaderna för att implementera och upprätthålla SAIA i fängelse och lokalt baserade kliniker.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

4186

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Sarah Odell Gimbel-Sherr
  • Telefonnummer: 206 291 4223
  • E-post: sgimbel@uw.edu

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98104
        • Rekrytering
        • University of Washington
        • Kontakt:
          • Sarah Gimbel, PhD, MPH, BSN
          • Telefonnummer: 206 291 4223
          • E-post: sgimbel@uw.edu
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Implementeringsresultat (medgivande)

Grupp 1:

  • klinikpersonal/leverantörer på studiekliniker (JHS, OBOT, Pathways, Sound)
  • ålder 18+

Grupp 2:

  • nuvarande patienter på SAIA-kliniken i samhället (OBOT, Pathways, Sound) med fängelseinblandning under de senaste 12 månaderna
  • ålder 18+

Kliniska resultat (avidentifierade data, ej samtycke)

Grupp 3:

  • få MOUD-behandling medan de är fängslade i King County Jails (WA).
  • ålder 18+
  • på Medicaid
  • släpps till samhället

Uteslutningskriterier:

Grupp 1 och 2:

  • samtycker inte

Grupp 3:

  • inte på Medicaid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SAIA MOUD-kliniker i Jail Health Services
MOUD-kliniker inom Jail Health Services implementerar Systems Analysis and Improvement Approach (SAIA)
SAIA en evidensbaserad implementeringsstrategi med flera grenar för att förbättra systemtänkandet bland vårdteam i frontlinjen för att optimera vårdens kvalitet och kontinuitet. Interventionen inkluderar månatliga möten där patientvårdskaskader, processkartläggning och kontinuerlig kvalitetsförbättring används för att identifiera flaskhalsar och prioritera klinikbaserade lösningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Koppling till MOUD Care vid frigivning från fängelse
Tidsram: 30 dagar
andelen individer som lämnar fängelser i King County på MOUD som länkar till någon klinisk MOUD-leverantör i samhället inom 30 dagar
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Retention i MOUD Care efter initial koppling
Tidsram: 30 dagar
andelen individer som återvänder för ett andra kliniskt MOUD-besök inom 30 dagar efter den första kopplingen efter frigivningen i fängelse
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sarah Odell Gimbel-Sherr, University of Washington

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2028

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2024

Första postat (Faktisk)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Uppgifterna på länsnivå hämtas från den integrerade datahubben som drivs av två länsmyndigheter i King County. Som PI har jag begärt tillgång men det är inte i min rättighet att ge IPD till andra, det är snarare rätten för dem som hanterar datasetet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera