- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06593353
Systemanalys och förbättring för att optimera vårdkvalitet och kontinuitet för opioidanvändning för patienter som lämnar fängelse (SAIA-MOUD)
Denna studie utvärderar effektiviteten av en hälsosystemstrategi (Systems Analysis and Improvement Approach - SAIA) som paketerar systemtekniska verktyg (inklusive kaskadanalys, flödeskartläggning och kontinuerlig kvalitetsförbättring) för att optimera hanteringen av opioidanvändningsstörning (MOUD) vård kaskadera och förbättra kopplingarna mellan fängelser och kliniska remissplatser.
Det kommer utredarna
- studera effektiviteten av SAIA på MOUD-vårdens kaskadkvalitet och kontinuitet för patienter som får vård i fängelse och som lämnar remisskliniker
- utforska bestämningsfaktorer för antagande, implementering och upprätthållande av SAIA-MOUD över implementeringskliniker, och
- uppskatta kostnaden och kostnadseffektiviteten för SAIA-MOUD
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sarah Odell Gimbel-Sherr
- Telefonnummer: 206 291 4223
- E-post: sgimbel@uw.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Emily Callen
- Telefonnummer: 5182572197
- E-post: ejcallen@uw.edu
Studieorter
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98104
- Rekrytering
- University of Washington
-
Kontakt:
- Sarah Gimbel, PhD, MPH, BSN
- Telefonnummer: 206 291 4223
- E-post: sgimbel@uw.edu
-
Kontakt:
- Emily Callen
- E-post: ejcallen@uw.edu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Implementeringsresultat (medgivande)
Grupp 1:
- klinikpersonal/leverantörer på studiekliniker (JHS, OBOT, Pathways, Sound)
- ålder 18+
Grupp 2:
- nuvarande patienter på SAIA-kliniken i samhället (OBOT, Pathways, Sound) med fängelseinblandning under de senaste 12 månaderna
- ålder 18+
Kliniska resultat (avidentifierade data, ej samtycke)
Grupp 3:
- få MOUD-behandling medan de är fängslade i King County Jails (WA).
- ålder 18+
- på Medicaid
- släpps till samhället
Uteslutningskriterier:
Grupp 1 och 2:
- samtycker inte
Grupp 3:
- inte på Medicaid
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SAIA MOUD-kliniker i Jail Health Services
MOUD-kliniker inom Jail Health Services implementerar Systems Analysis and Improvement Approach (SAIA)
|
SAIA en evidensbaserad implementeringsstrategi med flera grenar för att förbättra systemtänkandet bland vårdteam i frontlinjen för att optimera vårdens kvalitet och kontinuitet.
Interventionen inkluderar månatliga möten där patientvårdskaskader, processkartläggning och kontinuerlig kvalitetsförbättring används för att identifiera flaskhalsar och prioritera klinikbaserade lösningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Koppling till MOUD Care vid frigivning från fängelse
Tidsram: 30 dagar
|
andelen individer som lämnar fängelser i King County på MOUD som länkar till någon klinisk MOUD-leverantör i samhället inom 30 dagar
|
30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Retention i MOUD Care efter initial koppling
Tidsram: 30 dagar
|
andelen individer som återvänder för ett andra kliniskt MOUD-besök inom 30 dagar efter den första kopplingen efter frigivningen i fängelse
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Sarah Odell Gimbel-Sherr, University of Washington
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00018542
- R01NR021102 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .