- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06593353
Analiza systemów i udoskonalenia w celu optymalizacji jakości i ciągłości opieki nad osobami uzależnionymi od opioidów dla pacjentów opuszczających zakład karny (SAIA-MOUD)
W niniejszym badaniu ocenia się skuteczność strategii systemów opieki zdrowotnej (podejście do analizy i doskonalenia systemów – SAIA), która obejmuje narzędzia inżynierii systemów (w tym analizę kaskadową, mapowanie przepływów i ciągłą poprawę jakości) w celu optymalizacji zarządzania opieką nad osobami cierpiącymi na zaburzenia związane z używaniem opioidów (MOUD). kaskadowo i poprawić powiązania między więzieniami a ośrodkami skierowań klinicznych.
Śledczy to zrobią
- zbadanie skuteczności SAIA w zakresie jakości i ciągłości kaskady opieki MOUD dla pacjentów otrzymujących opiekę w więzieniu i opuszczających kliniki skierowani
- zbadać czynniki determinujące przyjęcie, wdrożenie i utrzymanie SAIA-MOUD we wszystkich klinikach wdrożeniowych oraz
- oszacować koszt i opłacalność SAIA-MOUD
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sarah Odell Gimbel-Sherr
- Numer telefonu: 206 291 4223
- E-mail: sgimbel@uw.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Emily Callen
- Numer telefonu: 5182572197
- E-mail: ejcallen@uw.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
- Rekrutacyjny
- University of Washington
-
Kontakt:
- Sarah Gimbel, PhD, MPH, BSN
- Numer telefonu: 206 291 4223
- E-mail: sgimbel@uw.edu
-
Kontakt:
- Emily Callen
- E-mail: ejcallen@uw.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Wyniki wdrożenia (zgoda)
Grupa 1:
- personel/dostawcy kliniki w klinikach badawczych (JHS, OBOT, Pathways, Sound)
- wiek 18+
Grupa 2:
- obecni pacjenci w klinice SAIA w społeczności (OBOT, Pathways, Sound) z więzieniem w ciągu ostatnich 12 miesięcy
- wiek 18+
Wyniki kliniczne (dane pozbawione danych identyfikacyjnych, bez zgody)
Grupa 3:
- otrzymywać leczenie w ramach MOUD podczas pobytu w więzieniach hrabstwa King (WA).
- wiek 18+
- na Medicaid
- wydany społeczeństwu
Kryteria wykluczenia:
Grupa 1 i 2:
- nie wyrażaj zgody
Grupa 3:
- nie na Medicaid
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kliniki SAIA MOUD w więziennej służbie zdrowia
Kliniki MOUD w ramach więziennej służby zdrowia wdrażające podejście do analizy i doskonalenia systemów (SAIA)
|
SAIA to oparta na dowodach, wielopłaszczyznowa strategia wdrożeniowa mająca na celu poprawę myślenia systemowego wśród zespołów opieki pierwszej linii w celu optymalizacji jakości i ciągłości opieki.
Interwencja obejmuje comiesięczne spotkania, podczas których kaskady opieki nad pacjentem, mapowanie procesów i ciągłe doskonalenie jakości są wykorzystywane do identyfikowania wąskich gardeł i ustalania priorytetów rozwiązań opartych na klinikach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powiązanie z opieką MOUD po wyjściu z więzienia
Ramy czasowe: 30 dni
|
odsetek osób opuszczających więzienia w hrabstwie King za pośrednictwem MOUD, które w ciągu 30 dni łączą się z dowolnym dostawcą usług klinicznych MOUD w społeczności
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Utrzymanie w opiece MOUD po początkowym połączeniu
Ramy czasowe: 30 dni
|
odsetek osób, które powracają na drugą wizytę kliniczną MOUD w ciągu 30 dni od początkowego powiązania po zwolnieniu z więzienia
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sarah Odell Gimbel-Sherr, University of Washington
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00018542
- R01NR021102 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .