Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza systemów i udoskonalenia w celu optymalizacji jakości i ciągłości opieki nad osobami uzależnionymi od opioidów dla pacjentów opuszczających zakład karny (SAIA-MOUD)

15 maja 2026 zaktualizowane przez: Sarah Odell Gimbel-Sherr, University of Washington

W niniejszym badaniu ocenia się skuteczność strategii systemów opieki zdrowotnej (podejście do analizy i doskonalenia systemów – SAIA), która obejmuje narzędzia inżynierii systemów (w tym analizę kaskadową, mapowanie przepływów i ciągłą poprawę jakości) w celu optymalizacji zarządzania opieką nad osobami cierpiącymi na zaburzenia związane z używaniem opioidów (MOUD). kaskadowo i poprawić powiązania między więzieniami a ośrodkami skierowań klinicznych.

Śledczy to zrobią

  1. zbadanie skuteczności SAIA w zakresie jakości i ciągłości kaskady opieki MOUD dla pacjentów otrzymujących opiekę w więzieniu i opuszczających kliniki skierowani
  2. zbadać czynniki determinujące przyjęcie, wdrożenie i utrzymanie SAIA-MOUD we wszystkich klinikach wdrożeniowych oraz
  3. oszacować koszt i opłacalność SAIA-MOUD

Przegląd badań

Szczegółowy opis

SAIA to oparta na dowodach strategia wdrażania pakietowych narzędzi inżynierii systemów, zaprojektowana w celu optymalizacji złożonych systemów świadczenia opieki zdrowotnej i poprawy powiązań między świadczeniodawcami klinicznymi i lokalnymi. Badanie SAIA-MOUD ma na celu wzmocnienie jakości i ciągłości opieki MOUD oraz powiązań z usługami społecznymi w więzieniach i klinikach referencyjnych w hrabstwie King w stanie Waszyngton. Badacze będą wdrażać SAIA przez trzy lata – w tym dwuletnią fazę intensywną i jeden rok wsparcia – w jednym programie MOUD opartym na więzieniu i trzech skierowanych klinikach MOUD. Następnie badacze ocenią skuteczność SAIA w poprawie jakości i ciągłości kaskady MOUD u pacjentów otrzymujących opiekę w więzieniu i opuszczających kliniki skierowani, określając wpływ SAIA w klinikach więziennych na powiązanie z opieką w lokalnych klinikach MOUD w ciągu 30 dni uwolnienia. Pod uwagę brany będzie wtórny wynik zatrzymania (osoby, które powrócą po drugi odbiór MOUD w ciągu 30 dni od początkowego połączenia). Badacze będą także opisywać i badać czynniki determinujące przyjęcie, wdrożenie i utrzymanie SAIA-MOUD w drodze wywiadu jakościowego przeprowadzonego z personelem więzienia i kliniki. Analiza będzie prowadzona zgodnie ze skonsolidowanymi ramami badań wdrożeniowych (CFIR), a Ramy raportowania adaptacji i modyfikacji strategii wdrażania opartych na dowodach (FRAME-IS) zostaną wykorzystane do udokumentowania dostosowań strategii wdrażania. Badacze oszacują koszt i opłacalność SAIA-MOUD, wykorzystując koszt roku życia skorygowanego o jakość uzyskany od władz hrabstwa, sektora opieki zdrowotnej i perspektywy społecznej. Stosując podejście mikrokosztów, badacze oszacują przyrostowe koszty wdrożenia i utrzymania SAIA w więzieniach i klinikach lokalnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

4186

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Sarah Odell Gimbel-Sherr
  • Numer telefonu: 206 291 4223
  • E-mail: sgimbel@uw.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
        • Rekrutacyjny
        • University of Washington
        • Kontakt:
          • Sarah Gimbel, PhD, MPH, BSN
          • Numer telefonu: 206 291 4223
          • E-mail: sgimbel@uw.edu
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Wyniki wdrożenia (zgoda)

Grupa 1:

  • personel/dostawcy kliniki w klinikach badawczych (JHS, OBOT, Pathways, Sound)
  • wiek 18+

Grupa 2:

  • obecni pacjenci w klinice SAIA w społeczności (OBOT, Pathways, Sound) z więzieniem w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • wiek 18+

Wyniki kliniczne (dane pozbawione danych identyfikacyjnych, bez zgody)

Grupa 3:

  • otrzymywać leczenie w ramach MOUD podczas pobytu w więzieniach hrabstwa King (WA).
  • wiek 18+
  • na Medicaid
  • wydany społeczeństwu

Kryteria wykluczenia:

Grupa 1 i 2:

  • nie wyrażaj zgody

Grupa 3:

  • nie na Medicaid

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kliniki SAIA MOUD w więziennej służbie zdrowia
Kliniki MOUD w ramach więziennej służby zdrowia wdrażające podejście do analizy i doskonalenia systemów (SAIA)
SAIA to oparta na dowodach, wielopłaszczyznowa strategia wdrożeniowa mająca na celu poprawę myślenia systemowego wśród zespołów opieki pierwszej linii w celu optymalizacji jakości i ciągłości opieki. Interwencja obejmuje comiesięczne spotkania, podczas których kaskady opieki nad pacjentem, mapowanie procesów i ciągłe doskonalenie jakości są wykorzystywane do identyfikowania wąskich gardeł i ustalania priorytetów rozwiązań opartych na klinikach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powiązanie z opieką MOUD po wyjściu z więzienia
Ramy czasowe: 30 dni
odsetek osób opuszczających więzienia w hrabstwie King za pośrednictwem MOUD, które w ciągu 30 dni łączą się z dowolnym dostawcą usług klinicznych MOUD w społeczności
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Utrzymanie w opiece MOUD po początkowym połączeniu
Ramy czasowe: 30 dni
odsetek osób, które powracają na drugą wizytę kliniczną MOUD w ciągu 30 dni od początkowego powiązania po zwolnieniu z więzienia
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sarah Odell Gimbel-Sherr, University of Washington

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane na poziomie hrabstwa pochodzą ze zintegrowanego centrum danych prowadzonego przez dwie agencje na poziomie hrabstwa w hrabstwie King. Jako PI poprosiłem o dostęp, ale nie mam prawa przekazywać IPD innym osobom, jest to raczej prawo osób zarządzających zbiorem danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj