Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Skorpionin piston hoito ja lopputulos lapsilla

tiistai 24. syyskuuta 2024 päivittänyt: Mahmoud Hamdy Abdelaziz Sayed, Assiut University
Selvittää skorpionin pistoa sairastavien lasten kliiniset ominaisuudet ja ottaa käyttöön ohjeet näiden lasten hoitoon ja tarkkailla tuloksia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Skorpionimyrkytys on vakava, joskus kuolemaan johtava sairaus, erityisesti lapsilla. Maailmanlaajuisesti yli 1,2 miljoonaa skorpionin pistoa tapahtuu vuosittain, enimmäkseen trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla. Joka vuosi yli 420 000 käärmeen puremaa ja skorpionin pistoa tapahtuu Lähi-idässä ja Pohjois-Afrikassa (MENA). Etelä-Egyptin Assiutin alueella skorpionin pistojen vuotuisen ilmaantuvuuden ja kuolleisuuden on raportoitu olevan 88 ja 5,5 tapausta 100 000 asukasta kohden. Skorpionien alalajeja on 1500 maapallolla, ja niistä 50:ssä on ihmisille haitallista myrkkyä.Myrkyllisin skorpioniperhe on Buthidae-perhe. MENA-alueella asuu 27 skorpionilajia kolmesta suvusta: Buthidae, Hemiscorpiidae ja Scorpionidae. Merkittävä sairastuvuus ja kuolleisuus johtuu skorpionin pistoista. Paikallisten vaikutusten, kuten kivun, kivun, polttamisen ja turvotuksen lisäksi, skorpionin myrkky vaihtelee alalajien välillä ja sillä on monimutkainen rakenne, joka koostuu neurotoksisista proteiineista, suoloista, happamista proteiineista ja orgaanisista yhdisteistä. aiheuttaa neurologisia, sydän- ja verisuonisairauksia, hematologisia ja munuaisten sivuvaikutuksia. Koska skorpionin myrkyt ovat monimutkaisia ​​seoksia useista toksiineista, mukaan lukien kardiotoksiinit, nefrotoksiinit, hemolyyttiset toksiinit ja hermomyrkyt, on olemassa vakavien ja usein tappavien kliinisten seurausten vaara. Sydämen vajaatoiminta ja keuhkot ovat turvotus ovat tärkeimmät kuolleisuuden syyt. Skorpionin piston hallinnassa suositellaan varhaista myrkkyjen vastaista hoitoa, mutta sen arvo on edelleen kiistanalainen, koska se voi aiheuttaa anafylaktisia reaktioita. Lisäksi suurin osa tapauksista tarvitsee tukihoitoa kardiovaskulaarisen vaikutuksen lievittämiseksi. Sydän- ja verisuonioireet reagoivat hyvin verisuonia laajentavat aineet, kuten alfa-1-salpaajat, kuten pratsosiini. Prazosiinia pidetään fysiologisena ja farmakologisena vastalääkeenä skorpionin myrkyn vaikutukselle. Se vastustaa myrkkystä vapautuvien katekoliamiinien jälkivaikutuksia. Pratsosiinin käytön jälkeen antimyrkyn kanssa on toipuminen skorpionin pistosta ja kuolleisuus vähentynyt. osuus on laskenut 30 %:sta 1 %:iin. Toistaiseksi sairaalassamme ei ole otettu käyttöön ohjeita skorpionin piston hoitoon, joten tutkimuksemme tavoitteena on toteuttaa ohjeita skorpionin pistosta kärsivien lasten hoitoon ja seurata näiden lasten tuloksia .Käytetyt ohjeet ovat Egyptin terveys- ja väestöministeriön suosittelemia pratsosiinin lisäyksenä, koska monet tutkimukset ovat päättäneet pratsosiinin eduista

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 088
        • Children hospital Assiut University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pratsosiinia annetaan kaikille lapsille, joilla on systeemisiä oireita (suun kautta tai nenä-mahaletkellä) annoksella 30 µg/kg/annos; ensimmäinen toistuva annos 3 tunnin kuluttua ja sen jälkeen 6 tunnin välein toipumiseen asti.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

- Kaikki alle 18-vuotiaat lapset, joilla on selvä historia skorpionin pistosta

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla ei ole varmaa pistoshistoriaa tai ovat yli 18-vuotiaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pratsosiinin rooli skorpionin piston hoidossa
Aikaikkuna: Perustaso

Pratsosiinia, postsynaptista alfasalpaajaa, voidaan suositella tehokkaaksi lääkkeeksi vakavien skorpionisairauksien hoidossa, jossa on merkittäviä sympaattisia oireita. katekoliamiinien vaikutukset estäen siten sydänlihaksen lisävaurioita, vaikka se ei voi peruuttaa vauriota

Pratsosiinia annetaan kaikille lapsille, joilla on systeemisiä oireita (suun kautta tai nenä-mahaletkulla) annoksella 30 μg/kg/annos; ensimmäinen toistuva annos 3 tunnin välein ja sen jälkeen 6 tunnin välein toipumiseen saakka. skorpionin pistoa ja noudattaa näiden lasten hoitoa koskevia ohjeita ja tarkkailla tuloksia.

Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa