Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering och resultat av Scorpion Sting hos barn

24 september 2024 uppdaterad av: Mahmoud Hamdy Abdelaziz Sayed, Assiut University
Att bestämma de kliniska egenskaperna hos barn med skorpionstick och implementera riktlinjer för hantering av dessa barn och observera resultatet

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Skorpionförgiftning är ett allvarligt, ibland dödligt medicinskt tillstånd, särskilt hos barn. Över hela världen förekommer det mer än 1,2 miljoner skorpionstick varje år, mestadels i tropiska och subtropiska regioner. Varje år inträffar mer än 420 000 ormbett, skorpionstick och spindelstick. i Mellanöstern och Nordafrika (MENA). I ​​regionen Assiut, i södra Egypten, har den årliga incidensen och dödligheten av skorpionsstick rapporterats vara 88 och 5,5 per 100 000 invånare. Det finns 1500 underarter av skorpioner i världen, och 50 av dem har gift som är skadligt för människor. De mest giftiga skorpionfamiljerna är familjen Buthidae. MENA-regionen är hem för 27 arter av skorpioner från tre familjer: Buthidae, Hemiscorpiidae och Scorpionidae. Betydande sjuklighet och dödligheten orsakas av skorpionstick. Förutom lokala effekter som rodnad, smärta, sveda och svullnad, uppvisar skorpiongift variation mellan underarter och har en komplex struktur som består av neurotoxiska proteiner, salter, sura proteiner och organiska föreningar. Dessa komponenter kan orsaka neurologiska, kardiovaskulära, hematologiska och renala biverkningar. Eftersom skorpiongift är komplexa blandningar av flera toxiner, inklusive kardiotoxiner, nefrotoxiner, hemolytiska toxiner och neurotoxiner, finns det en möjlig risk för att utveckla allvarliga och ofta dödliga hjärtsvikt och lungsjukdomar. ödem är de främsta orsakerna till dödlighet. När det gäller hantering av skorpionsstick rekommenderas tidig antigiftbehandling men dess värde är fortfarande kontroversiellt eftersom det kan orsaka anafylaktiska reaktioner. Dessutom behöver de flesta fall stödbehandling för att lindra kardiovaskulära effekter. Kardiovaskulära symtom svarar bra på kärlvidgande medel såsom alfa-1-blockerare som prazosin. Prazosinis anses vara ett fysiologiskt och farmakologiskt motgift mot skorpiongiftverkan. Det motverkar efterverkningarna av giftfrigjorda katekolaminer. Sedan användningen av prazosin med antigift har återhämtningen från skorpionsting påskyndats och dödligheten påskyndats frekvensen har sänkts från 30 % till 1 %. Hittills finns det inga riktlinjer implementerade på vårt sjukhus för hantering av skorpionstick så att vår studie kommer att syfta till att implementera riktlinjer för hantering av barn med skorpionstick och observera resultatet av dessa barn Riktlinjerna som används är de som rekommenderas från det egyptiska hälso- och befolkningsministeriet med tillägg av prazosin eftersom många studier har kommit fram till fördelarna med prazosin

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Assiut, Egypten, 088
        • Children hospital Assiut University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Prazosin kommer att ges till alla barn med systemiska manifestationer (oralt eller genom nasogastrisk sond) i en dos på 30 μg/kg/dos; den första upprepade dosen efter 3 timmar följt av var 6:e ​​timme tills det återhämtar sig.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

– Alla barn under 18 år med bestämd historia av skorpionstick

Uteslutningskriterier:

  • Barn med ingen bestämd historia av stick eller mer än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prazosins roll i hanteringen av skorpionstick
Tidsram: Baslinje

Prazosin, en postsynaptisk alfablockerare, kan rekommenderas som ett effektivt läkemedel vid behandling av allvarliga skorpionsvampar med betydande sympatiska symtom. effekterna av katekolaminer och förhindrar därigenom ytterligare skada på myokardiet även om det inte kan vända skadan

Prazosin kommer att ges till alla barn med systemiska manifestationer (oralt eller genom nasogastrisk sond) i en dos på 30 μg/kg/dos; den första upprepade dosen efter 3 timmar följt av var 6:e ​​timme tills återhämtning. För att fastställa de kliniska egenskaperna hos barn med skorpion stick och implementera riktlinjer för hantering av dessa barn och observera resultatet.

Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2024

Första postat (Faktisk)

26 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera