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Gestion et résultat de la piqûre de scorpion chez les enfants

24 septembre 2024 mis à jour par: Mahmoud Hamdy Abdelaziz Sayed, Assiut University
Déterminer les caractéristiques cliniques des enfants atteints de piqûre de scorpion, mettre en œuvre des lignes directrices pour la prise en charge de ces enfants et observer les résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'envenimation par le scorpion est une maladie grave, parfois mortelle, en particulier chez les enfants. Dans le monde entier, il y a plus de 1,2 million de piqûres de scorpion chaque année, principalement dans les régions tropicales et subtropicales. Chaque année, plus de 420 000 morsures de serpent, piqûres de scorpion et morsures d'araignées se produisent au Moyen-Orient et en Afrique du Nord (MENA). Dans la région d'Assiout, au sud de l'Égypte, l'incidence et la mortalité annuelles par piqûres de scorpions sont de 88 et 5,5 pour 100 000 habitants. Il existe 1 500 sous-espèces de scorpions. dans le monde, et 50 d'entre eux ont un venin nocif pour l'homme. Les familles de scorpions les plus toxiques sont la famille des Buthidae. La région MENA abrite 27 espèces de scorpions appartenant à trois familles : les Buthidae, les Hemiscorpiidae et les Scorpionidae. la mortalité est causée par les piqûres de scorpion. En plus des effets locaux tels que la rougeur, la douleur, les brûlures et l'enflure, le venin de scorpion présente une variabilité entre les sous-espèces et possède une structure complexe composée de protéines neurotoxiques, de sels, de protéines acides et de composés organiques. provoquer des effets secondaires neurologiques, cardiovasculaires, hématologiques et rénaux. Étant donné que les venins de scorpion sont des mélanges complexes de plusieurs toxines, notamment des cardiotoxines, des néphrotoxines, des hémolytiques et des neurotoxines, il existe un risque possible de développer des conséquences cliniques graves et souvent mortelles. Insuffisance cardiaque et pulmonaire Les œdèmes sont la principale cause de mortalité. En ce qui concerne la prise en charge des piqûres de scorpion, un traitement antivenin précoce est recommandé, mais son intérêt reste controversé car il peut provoquer des réactions anaphylactiques. De plus, la majorité des cas nécessitent un traitement de soutien pour atténuer l'effet cardiovasculaire. Les symptômes cardiovasculaires répondent bien à vasodilatateurs tels que les alpha-1bloquants comme la prazosine. Prazosine est considérée comme un antidote physiologique et pharmacologique à l'action du venin de scorpion. Le taux a été réduit de 30 % à 1 %. Jusqu'à présent, aucune ligne directrice n'a été mise en œuvre dans notre hôpital pour la prise en charge des piqûres de scorpion. Notre étude visera donc à mettre en œuvre des lignes directrices pour la prise en charge des enfants atteints de piqûres de scorpion et à observer les résultats de ces enfants. .Les lignes directrices utilisées sont celles recommandées par le ministère égyptien de la santé et de la population avec l'ajout de prazosine car de nombreuses études ont conclu aux bienfaits de la prazosine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 088
        • Children hospital Assiut University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La prazosine sera administrée à tous les enfants présentant des manifestations systémiques (par voie orale ou par sonde nasogastrique) à la dose de 30 μg/kg/dose ; première dose répétée toutes les 3 heures, suivie de toutes les 6 heures jusqu'à la guérison.

La description

Critères d'intégration :

- Tous les enfants de moins de 18 ans ayant des antécédents précis de piqûre de scorpion

Critères d'exclusion :

  • Enfants sans antécédents précis de piqûre ou âgés de plus de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rôle de la prazosine dans la gestion des piqûres de scorpion
Délai: Référence

La prazosine, un alpha-bloquant post-synaptique, peut être recommandée comme médicament efficace dans le traitement des envenimations scorpioniques graves accompagnées de symptômes sympathiques importants. les effets des catécholamines empêchant ainsi d'autres dommages au myocarde bien qu'ils ne puissent pas inverser les dommages

La prazosine sera administrée à tous les enfants présentant des manifestations systémiques (par voie orale ou par sonde nasogastrique) à la dose de 30 μg/kg/dose ; première dose répétée toutes les 3 heures, suivie de toutes les 6 heures jusqu'à la guérison. Pour déterminer les caractéristiques cliniques des enfants atteints de piqûre de scorpion, mettre en œuvre des lignes directrices pour la prise en charge de ces enfants et observer le résultat.

Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2024

Première publication (Réel)

26 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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