Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beheer en resultaat van Scorpion Sting bij kinderen

24 september 2024 bijgewerkt door: Mahmoud Hamdy Abdelaziz Sayed, Assiut University
Om de klinische kenmerken van kinderen met schorpioensteek te bepalen en richtlijnen voor de behandeling van die kinderen te implementeren en de uitkomst te observeren

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Schorpioenvergiftiging is een ernstige, soms fatale medische aandoening, vooral bij kinderen. Wereldwijd zijn er elk jaar meer dan 1,2 miljoen schorpioensteken, voornamelijk in tropische en subtropische gebieden. Elk jaar vinden meer dan 420.000 incidenten met slangenbeten, schorpioensteken en spinnenbeten plaats. in het Midden-Oosten en Noord-Afrika (MENA). In de regio Assiut, in het zuiden van Egypte, bedraagt ​​de jaarlijkse incidentie en sterfte door schorpioensteken naar verluidt 88 en 5,5 per 100.000 inwoners. Er zijn 1500 subsoorten schorpioenen in de wereld, en 50 daarvan hebben gif dat schadelijk is voor de mens. De meest giftige schorpioenfamilies zijn de Buthidae-familie. De MENA-regio herbergt 27 soorten schorpioenen uit drie families: de Buthidae, Hemiscorpiidae en Scorpionidae. Aanzienlijke morbiditeit en sterfte wordt veroorzaakt door schorpioensteken. Naast lokale effecten zoals roodheid, pijn, verbranding en zwelling, vertoont schorpioengif variabiliteit tussen subsoorten en heeft het een complexe structuur die bestaat uit neurotoxische eiwitten, zouten, zure eiwitten en organische verbindingen. Deze componenten kunnen veroorzaken neurologische, cardiovasculaire, hematologische en renale bijwerkingen. Omdat schorpioengif complexe mengsels zijn van verschillende gifstoffen, waaronder cardiotoxinen, nefrotoxinen, hemolytische toxinen en neurotoxinen, bestaat er een mogelijk gevaar voor het ontwikkelen van ernstige en vaak dodelijke klinische gevolgen. oedeem is de belangrijkste doodsoorzaak. Wat betreft de behandeling van schorpioenensteken wordt een vroege behandeling met tegengif aanbevolen, maar de waarde ervan blijft controversieel omdat het anafylactische reacties kan veroorzaken. Bovendien heeft de meerderheid van de gevallen ondersteunende behandeling nodig om het cardiovasculaire effect te verlichten. Cardiovasculaire symptomen reageren goed op vasodilatatoren zoals alfa-1-blokkers zoals prazosine. Prazosinis wordt beschouwd als een fysiologisch en farmacologisch tegengif tegen de werking van schorpioengif. Het antagoneert de nawerkingen van door gif vrijgekomen catecholamines. Sinds het gebruik van prazosine met tegengif is het herstel van de schorpioensteek bespoedigd en de sterfte Het percentage is verlaagd van 30% naar 1%. Tot nu toe zijn er in ons ziekenhuis geen richtlijnen geïmplementeerd voor de behandeling van schorpioenensteken, zodat ons onderzoek zich zal richten op het implementeren van richtlijnen voor de behandeling van kinderen met schorpioenensteken en het observeren van de uitkomst van die kinderen. De gebruikte richtlijnen zijn die aanbevolen door het Egyptische ministerie van Volksgezondheid en Bevolking met de toevoeging van prazosine, aangezien veel onderzoeken de voordelen van prazosine hebben geconcludeerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte, 088
        • Children hospital Assiut University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Prazosine zal aan alle kinderen met systemische verschijnselen (oraal of via een neussonde) worden toegediend in een dosis van 30 μg/kg/dosis; eerste herhaalde dosis om 3 uur, gevolgd door elke 6 uur tot herstel.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Alle kinderen jonger dan 18 jaar met een duidelijke voorgeschiedenis van schorpioenensteek

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen zonder duidelijke voorgeschiedenis van steken of ouder dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De rol van prazosine bij de behandeling van schorpioensteken
Tijdsspanne: Basislijn

Prazosine, een postsynaptische alfablokker, kan worden aanbevolen als een effectief medicijn bij de behandeling van ernstige schorpioenvergiftigingen met significante sympathische symptomen. de effecten van catecholamines waardoor verdere schade aan het myocardium wordt voorkomen, hoewel het de schade niet kan ongedaan maken

Prazosine zal aan alle kinderen met systemische verschijnselen (oraal of via een neussonde) worden toegediend in een dosis van 30 μg/kg/dosis; eerste herhaalde dosis om 3 uur, gevolgd door elke 6 uur tot herstel. Om de klinische kenmerken van kinderen met schorpioensteek en implementeer richtlijnen voor de omgang met die kinderen en observeer de uitkomst.

Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren