Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering og resultat af Scorpion Sting hos børn

24. september 2024 opdateret af: Mahmoud Hamdy Abdelaziz Sayed, Assiut University
At bestemme de kliniske karakteristika for børn med skorpionsting og implementere retningslinjer for håndtering af disse børn og observere resultatet

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Skorpionforgiftning er en alvorlig, nogle gange dødelig medicinsk tilstand, især hos børn. På verdensplan er der mere end 1,2 millioner skorpionsstik hvert år, for det meste i tropiske og subtropiske områder. Hvert år forekommer mere end 420.000 slangebid, skorpionstik og edderkoppestik i Mellemøsten og Nordafrika (MENA). I ​​regionen Assiut, i det sydlige Egypten, er den årlige forekomst og dødelighed af skorpionsstik blevet rapporteret til 88 og 5,5 pr. 100.000 indbyggere. Der er 1500 underarter af skorpioner i kloden, og 50 af dem har gift, der er skadelig for mennesker. De mest giftige skorpionfamilier er Buthidae-familien. MENA-regionen er hjemsted for 27 arter af skorpioner fra tre familier: Buthidae, Hemiscorpiidae og Scorpionidae. Betydelig morbiditet og dødelighed er forårsaget af skorpionstik. Ud over lokale virkninger som rødme, smerte, brændende og hævelse udviser skorpiongift variation blandt underarter og har en kompleks struktur bestående af neurotoksiske proteiner, salte, sure proteiner og organiske forbindelser. Disse komponenter kan forårsage neurologiske, kardiovaskulære, hæmatologiske og renale bivirkninger. Fordi skorpiongifte er komplekse blandinger af adskillige toksiner, herunder kardiotoksiner, nefrotoksiner, hæmolytiske toksiner og neurotoksiner, er der en mulig fare for at udvikle alvorlige og ofte dødelige, kliniske lungesvigt og lungesygdomme. Ødemer er hovedårsagerne til dødelighed. Med hensyn til behandling af skorpionsstik anbefales tidlig antigiftbehandling, men dens værdi er fortsat kontroversiel, da det kan forårsage anafylaktiske reaktioner. Ydermere har de fleste tilfælde brug for understøttende behandling for at lindre den kardiovaskulære effekt. Kardiovaskulære symptomer reagerer godt på vasodilatorer såsom alfa-1-blokkere som prazosin. Prazosinis betragtes som en fysiologisk og farmakologisk modgift mod skorpiongifts virkning. Det modvirker eftervirkningerne af giftfrigjorte katekolaminer. Siden brugen af ​​prazosin med antigift er genopretningen efter skorpionsstik blevet fremskyndet og dødeligheden fremskyndet raten er blevet reduceret fra 30 % til 1 %. Indtil nu er der ingen retningslinjer implementeret på vores hospital for håndtering af skorpionstik, så vores undersøgelse vil sigte mod at implementere retningslinjer for håndtering af børn med skorpionstik og observere resultatet af disse børn .De anvendte retningslinjer er dem, der anbefales fra det egyptiske sundheds- og befolkningsministerium med tilsætning af prazosin, da mange undersøgelser har konkluderet fordelene ved prazosin

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Assiut, Egypten, 088
        • Children hospital Assiut University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prazosin vil blive givet til alle børn med systemiske manifestationer (oralt eller via nasogastrisk sonde) i en dosis på 30 μg/kg/dosis; første gentagende dosis efter 3 timer efterfulgt af hver 6. time indtil bedring.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Alle børn under 18 år med en bestemt historie med skorpionstik

Ekskluderingskriterier:

  • Børn uden en bestemt historie med stik eller mere end 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prazosins rolle i behandlingen af ​​skorpionsting
Tidsramme: Baseline

Prazosin, en postsynaptisk alfablokker, kan anbefales som et effektivt lægemiddel til behandling af alvorlige skorpion-envenomations med betydelige sympatiske symptomer. virkningerne af katekolaminer og derved forhindre yderligere beskadigelse af myokardiet, selvom det ikke kan vende skaden

Prazosin vil blive givet til alle børn med systemiske manifestationer (oralt eller via nasogastrisk sonde) i en dosis på 30 μg/kg/dosis; første gentagende dosis efter 3 timer efterfulgt af hver 6. time indtil bedring. For at bestemme de kliniske karakteristika for børn med skorpion stikke og implementere retningslinjer for håndtering af disse børn og observere resultatet.

Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2024

Først opslået (Faktiske)

26. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skorpionsstik

Kliniske forsøg med Alfablokker

Abonner