Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Řízení a výsledek bodnutí škorpionem u dětí

24. září 2024 aktualizováno: Mahmoud Hamdy Abdelaziz Sayed, Assiut University
Zjistit klinické charakteristiky dětí s bodnutím štíra a implementovat pokyny pro léčbu těchto dětí a sledovat výsledek

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Potrava škorpiónem je vážný, někdy smrtelný zdravotní stav, zejména u dětí. Na celém světě dojde každý rok k více než 1,2 milionu bodnutí štírem, většinou v tropických a subtropických oblastech. Každý rok dojde k více než 420 000 případům uštknutí hadem, štírem a kousnutím pavoukem. na Středním východě a v severní Africe (MENA). V oblasti Assiut, na jihu Egypta, byla roční incidence a úmrtnost na bodnutí štírem hlášena 88 a 5,5 na 100 000 obyvatel. Existuje 1500 poddruhů štírů na světě a 50 z nich má jed, který je škodlivý pro lidi. Nejtoxičtější čeledí štírů jsou čeledi Buthidae. Oblast MENA je domovem 27 druhů štírů ze tří čeledí: Buthidae, Hemiscorpiidae a Scorpionidae. Významná nemocnost a úmrtnost je způsobena bodnutím štíra. Kromě místních účinků, jako je zarudnutí, bolest, pálení a otok, vykazuje jed štíra variabilitu mezi poddruhy a má složitou strukturu tvořenou neurotoxickými proteiny, solemi, kyselými proteiny a organickými sloučeninami. způsobují neurologické, kardiovaskulární, hematologické a ledvinové vedlejší účinky. Vzhledem k tomu, že štíří jedy jsou komplexní směsi několika toxinů, včetně kardiotoxinů, nefrotoxinů, hemolytických toxinů a neurotoxinů, existuje možné nebezpečí rozvoje závažných a často smrtelných klinických následků. Srdeční selhání a plicní edémy jsou hlavní příčinou úmrtnosti. Pokud jde o léčbu bodnutí štírem, doporučuje se včasná léčba jedem, ale její hodnota zůstává kontroverzní, protože může způsobit anafylaktické reakce. Navíc většina případů potřebuje podpůrnou léčbu ke zmírnění kardiovaskulárního účinku. Kardiovaskulární příznaky dobře reagují na vazodilatátory, jako jsou alfa-1 blokátory, jako je prazosin.Prazosinis považován za fyziologický a farmakologický protijed proti působení jedu štíra. Antagonizuje následné účinky katecholaminů uvolněných jedem. Od použití prazosinu s protijedem se zotavení po bodnutí štírem a úmrtnost urychlilo míra byla snížena z 30 % na 1 %. Dosud v naší nemocnici nejsou zavedeny žádné pokyny pro léčbu bodnutí štírem, takže naše studie se zaměří na implementaci pokynů pro léčbu dětí s bodnutím štírem a sledování výsledku těchto dětí Použité pokyny jsou pokyny doporučené egyptským ministerstvem zdravotnictví a populace s přidáním prazosinu, protože mnoho studií dospělo k závěru o přínosech prazosinu

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

70

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Assiut, Egypt, 088
        • Children hospital Assiut University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Prazosin bude podáván všem dětem se systémovými projevy (perorálně nebo nazogastrickou sondou) v dávce 30 μg/kg/dávku; první opakovaná dávka za 3 hodiny a následně každých 6 hodin až do zotavení.

Popis

Kritéria zahrnutí:

- Všechny děti do 18 let s definitivní historií bodnutí štírem

Kritéria vyloučení:

  • Děti bez definitivní anamnézy bodnutí nebo starší 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Role prazosinu v léčbě bodnutí štírem
Časové okno: Základní linie

Prazosin, postsynaptický alfa-blokátor, lze doporučit jako účinný lék při léčbě vážných štířích jedů s významnými sympatickými symptomy. účinky katecholaminů, čímž se zabrání dalšímu poškození myokardu, i když poškození nemůže zvrátit

Prazosin bude podáván všem dětem se systémovými projevy (perorálně nebo nazogastrickou sondou) v dávce 30 μg/kg/dávku; první opakovaná dávka po 3 hodinách a poté každých 6 hodin až do uzdravení. Ke stanovení klinických charakteristik dětí s bodnutí škorpiónem a implementujte pokyny pro řízení těchto dětí a sledujte výsledek.

Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Scorpion Stings

Klinické studie na Alfa blokátor

Předplatit