Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ledelse og utfall av skorpionstikk hos barn

24. september 2024 oppdatert av: Mahmoud Hamdy Abdelaziz Sayed, Assiut University
For å bestemme de kliniske egenskapene til barn med skorpionstikk og implementere retningslinjer for behandling av disse barna og observere resultatet

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Skorpionforgiftning er en alvorlig, noen ganger dødelig medisinsk tilstand, spesielt hos barn. Over hele verden er det mer enn 1,2 millioner skorpionstikk hvert år, for det meste i tropiske og subtropiske områder. Hvert år forekommer mer enn 420 000 slangebitt, skorpionstikk og edderkopper. i Midtøsten og Nord-Afrika (MENA). I ​​regionen Assiut, sør i Egypt, er den årlige forekomsten og dødeligheten av skorpionsstikk rapportert å være 88 og 5,5 per 100 000 innbyggere. Det er 1500 underarter av skorpioner i kloden, og 50 av disse har gift som er skadelig for mennesker. De mest giftige skorpionfamiliene er Buthidae-familien. MENA-regionen er hjemsted for 27 skorpionerarter fra tre familier: Buthidae, Hemiscorpiidae og Scorpionidae. Betydelig sykelighet og dødelighet er forårsaket av skorpionstikk. I tillegg til lokale effekter som rødhet, smerte, svie og hevelse, viser skorpiongift variasjon mellom underarter og har en kompleks struktur som består av nevrotoksiske proteiner, salter, sure proteiner og organiske forbindelser. Disse komponentene kan forårsake nevrologiske, kardiovaskulære, hematologiske og nyrebivirkninger. Fordi skorpiongiftene er komplekse blandinger av flere giftstoffer, inkludert kardiotoksiner, nefrotoksiner, hemolytiske toksiner og nevrotoksiner, er det en mulig fare for å utvikle alvorlig og ofte dødelig lungesvikt og lungeskade. Ødem er hovedårsakene til dødelighet. Når det gjelder behandling av skorpionsstikk anbefales tidlig antigiftbehandling, men verdien er fortsatt kontroversiell da den kan forårsake anafylaktiske reaksjoner. Videre trenger de fleste tilfeller støttende behandling for å lindre den kardiovaskulære effekten. Kardiovaskulære symptomer reagerer godt på vasodilatatorer som alfa-1-blokkere som prazosin. Prazosinis betraktet som en fysiologisk og farmakologisk motgift mot skorpiongiftvirkning. Den motvirker ettervirkningene av giftfrigjorte katekolaminer. Siden bruken av prazosin med antigift har utvinningen etter skorpionstikk og dødelighet blitt fremskyndet raten er redusert fra 30 % til 1 %. Frem til nå er det ingen retningslinjer implementert på sykehuset vårt for behandling av skorpionstikk, slik at vår studie vil ta sikte på å implementere retningslinjer for behandling av barn med skorpionstikk og observere utfallet av disse barna. .Retningslinjene som brukes er de anbefalt fra det egyptiske helse- og befolkningsdepartementet med tillegg av prazosin, da mange studier har konkludert med fordelene med prazosin

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Assiut, Egypt, 088
        • Children hospital Assiut University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Prazosin vil bli gitt til alle barn med systemiske manifestasjoner (oralt eller med nasogastrisk sonde) i en dose på 30 μg/kg/dose; første gjentatte dose etter 3 timer etterfulgt av hver 6. time til bedring.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Alle barn under 18 år med sikker historie med skorpionstikk

Ekskluderingskriterier:

  • Barn uten sikker historie med stikk eller mer enn 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rollen til prazosin i behandlingen av skorpionstikk
Tidsramme: Grunnlinje

Prazosin, en postsynaptisk alfablokker, kan anbefales som et effektivt medikament i behandlingen av alvorlige skorpionenvenomer med betydelige sympatiske symptomer. effekten av katekolaminer forhindrer dermed ytterligere skade på myokard, selv om det ikke kan reversere skaden

Prazosin vil bli gitt til alle barn med systemiske manifestasjoner (oralt eller med nasogastrisk sonde) i en dose på 30 μg/kg/dose; første gjentatte dose etter 3 timer etterfulgt av hver 6. time til bedring. For å bestemme de kliniske egenskapene til barn med skorpion stikke og implementere retningslinjer for håndtering av disse barna og observere resultatet.

Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere