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Tratamento e resultado da picada de escorpião em crianças

24 de setembro de 2024 atualizado por: Mahmoud Hamdy Abdelaziz Sayed, Assiut University
Determinar as características clínicas de crianças com picada de escorpião e implementar diretrizes para o manejo dessas crianças e observar o resultado

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O envenenamento por escorpião é uma condição médica grave, às vezes fatal, especialmente em crianças. Em todo o mundo, ocorrem mais de 1,2 milhão de picadas de escorpião a cada ano, principalmente em regiões tropicais e subtropicais. no Oriente Médio e Norte da África (MENA). Na região de Assiut, no sul do Egito, a incidência anual e a mortalidade por picadas de escorpião foram relatadas como sendo de 88 e 5,5 por 100.000 habitantes. no mundo, e 50 deles têm veneno que é prejudicial aos humanos. As famílias de escorpiões mais tóxicos são a família Buthidae. A região MENA é o lar de 27 espécies de escorpiões de três famílias: os Buthidae, Hemiscorpiidae e Scorpionidae. a mortalidade é causada por picadas de escorpião. Além dos efeitos locais, como vermelhidão, dor, queimação e inchaço, o veneno do escorpião exibe variabilidade entre as subespécies e tem uma estrutura complexa composta de proteínas neurotóxicas, sais, proteínas ácidas e compostos orgânicos. causar efeitos colaterais neurológicos, cardiovasculares, hematológicos e renais. Como os venenos de escorpião são misturas complexas de várias toxinas, incluindo cardiotoxinas, nefrotoxinas, toxinas hemolíticas e neurotoxinas, existe um possível perigo de desenvolver consequências clínicas graves e frequentemente mortais. edema são as principais causas de mortalidade. No que diz respeito ao manejo da picada de escorpião, o tratamento antiveneno precoce é recomendado, mas seu valor permanece controverso, pois pode causar reações anafiláticas. vasodilatadores, como bloqueadores alfa-1, como prazosina. Prazosini é considerado um antídoto fisiológico e farmacológico para a ação do veneno de escorpião. a taxa foi reduzida de 30% para 1%.Até o momento não há diretrizes implementadas em nosso hospital para o manejo da picada de escorpião, de modo que nosso estudo terá como objetivo implementar diretrizes para o manejo de crianças com picada de escorpião e observar o resultado dessas crianças .As diretrizes utilizadas são as recomendadas pelo Ministério da Saúde e População Egípcio com a adição de prazosina, pois muitos estudos concluíram os benefícios da prazosina

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 088
        • Children hospital Assiut University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A prazosina será administrada a todas as crianças com manifestações sistêmicas (por via oral ou por sonda nasogástrica) na dose de 30 μg/kg/dose; primeira dose repetida às 3 horas, seguida de cada 6 horas até a recuperação.

Descrição

Critérios de inclusão:

- Todas as crianças menores de 18 anos com história definida de picada de escorpião

Critérios de exclusão:

  • Crianças sem história definida de picada ou com mais de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Papel da prazosina no tratamento da picada de escorpião
Prazo: Linha de base

A prazosina, um bloqueador alfa pós-sináptico, pode ser recomendada como um medicamento eficaz no tratamento de envenenamentos graves por escorpiões com sintomas simpáticos significativos. os efeitos das catecolaminas, evitando assim maiores danos ao miocárdio, embora não possa reverter os danos

A prazosina será administrada a todas as crianças com manifestações sistêmicas (por via oral ou por sonda nasogástrica) na dose de 30 μg/kg/dose; primeira dose repetida às 3 horas, seguida de cada 6 horas até a recuperação. picada de escorpião e implementar diretrizes para o manejo dessas crianças e observar o resultado.

Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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