Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postępowanie i skutki użądlenia skorpiona u dzieci

24 września 2024 zaktualizowane przez: Mahmoud Hamdy Abdelaziz Sayed, Assiut University
Określenie charakterystyki klinicznej dzieci z użądleniem skorpiona i wdrożenie wytycznych postępowania z tymi dziećmi oraz obserwacja wyników

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zatrucie skorpionami to ciężka, czasami śmiertelna choroba, zwłaszcza u dzieci. Na całym świecie każdego roku dochodzi do ponad 1,2 miliona użądleń skorpionów, głównie w regionach tropikalnych i subtropikalnych. Każdego roku dochodzi do ponad 420 000 przypadków ukąszeń węży, użądleń skorpionów i ukąszeń pająków na Bliskim Wschodzie i w Afryce Północnej (MENA). W regionie Assiut na południu Egiptu roczna częstość występowania i śmiertelność w wyniku użądleń skorpionów wynosi 88 i 5,5 na 100 000 mieszkańców. Istnieje 1500 podgatunków skorpionów na świecie, a 50 z nich ma jad szkodliwy dla ludzi. Najbardziej toksyczne rodziny skorpionów to rodzina Buthidae. W regionie MENA występuje 27 gatunków skorpionów z trzech rodzin: Buthidae, Hemiscorpiidae i Scorpionidae. Znacząca zachorowalność i śmiertelność jest spowodowana użądleniami skorpionów. Oprócz skutków lokalnych, takich jak zaczerwienienie, ból, pieczenie i obrzęk, jad skorpiona wykazuje zmienność u poszczególnych podgatunków i ma złożoną strukturę składającą się z neurotoksycznych białek, soli, białek kwaśnych i związków organicznych. Składniki te mogą powodują neurologiczne, sercowo-naczyniowe, hematologiczne i nerkowe skutki uboczne. Ponieważ jad skorpiona jest złożoną mieszaniną kilku toksyn, w tym kardiotoksyn, nefrotoksyn, hemolitycznych toksyn i neurotoksyn, istnieje ryzyko wystąpienia poważnych i często śmiertelnych konsekwencji klinicznych. Niewydolność serca i płuc obrzęki są główną przyczyną śmiertelności. W przypadku użądlenia skorpiona zaleca się wczesne podanie antytoksyny, jednak jej wartość pozostaje kontrowersyjna, ponieważ może powodować reakcje anafilaktyczne. Ponadto w większości przypadków konieczne jest leczenie wspomagające w celu złagodzenia skutków sercowo-naczyniowych. Objawy sercowo-naczyniowe dobrze reagują na leczenie leki rozszerzające naczynia, takie jak alfa-1-adrenolityki, takie jak prazosyna. Prazosyna jest uważana za fizjologiczne i farmakologiczne antidotum na działanie jadu skorpiona. Antagonizuje późniejsze skutki katecholamin uwolnionych z jadu. Od czasu stosowania prazosyny z antytoksyną powrót do zdrowia po użądleniu skorpiona został przyspieszony, a śmiertelność wskaźnik ten został obniżony z 30% do 1%. Dotychczas w naszym szpitalu nie wdrożono żadnych wytycznych dotyczących postępowania w przypadku użądlenia skorpiona, dlatego też nasze badanie będzie miało na celu wdrożenie wytycznych dotyczących postępowania z dziećmi po użądleniu skorpiona i obserwację wyników leczenia tych dzieci Zastosowano wytyczne zalecane przez egipskie Ministerstwo Zdrowia i Ludności z dodatkiem prazosyny, ponieważ wiele badań wykazało korzyści płynące ze stosowania prazosyny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt, 088
        • Children hospital Assiut University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Prazosin będzie podawany wszystkim dzieciom z objawami ogólnoustrojowymi (doustnie lub przez sondę nosowo-żołądkową) w dawce 30 µg/kg/dawkę; pierwszą dawkę powtórzyć po 3 godzinach, a następnie co 6 godzin aż do wyzdrowienia.

Opis

Kryteria włączenia:

- Wszystkie dzieci w wieku poniżej 18 lat, które mają udokumentowaną historię użądlenia skorpiona

Kryteria wykluczenia:

  • Dzieci bez określonej historii użądleń lub starsze niż 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rola prazosyny w leczeniu użądlenia skorpiona
Ramy czasowe: Linia bazowa

Prazosynę, postsynaptyczny bloker alfa, można zalecić jako skuteczny lek w leczeniu poważnych zatruć skorpionami z istotnymi objawami współczulnymi. Działa antagonistycznie. działanie katecholamin zapobiega w ten sposób dalszemu uszkodzeniu mięśnia sercowego, chociaż nie może odwrócić uszkodzeń

Prazosyna będzie podawana wszystkim dzieciom z objawami ogólnoustrojowymi (doustnie lub przez sondę nosowo-żołądkową) w dawce 30 µg/kg/dawkę; pierwszą dawkę powtórzyć po 3 godzinach, a następnie co 6 godzin aż do wyzdrowienia. W celu określenia charakterystyki klinicznej dzieci z chorobą użądlenie skorpiona i wdrożyć wytyczne dotyczące postępowania z tymi dziećmi i obserwować rezultaty.

Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj