Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение и последствия укуса скорпиона у детей

24 сентября 2024 г. обновлено: Mahmoud Hamdy Abdelaziz Sayed, Assiut University
Определить клинические характеристики детей с укусом скорпиона и внедрить рекомендации по ведению этих детей и наблюдать за результатами.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Отравление скорпионом — тяжелое, иногда смертельное заболевание, особенно у детей. Ежегодно во всем мире происходит более 1,2 миллиона укусов скорпионов, в основном в тропических и субтропических регионах. Ежегодно происходит более 420 000 случаев укусов змей, скорпионов и пауков. на Ближнем Востоке и в Северной Африке (MENA). В районе Асьюта, на юге Египта, годовая заболеваемость и смертность от укусов скорпионов составляют 88 и 5,5 на 100 000 жителей. Существует 1500 подвидов скорпионов. на земном шаре, и 50 из них имеют яд, вредный для человека. Наиболее токсичными семействами скорпионов являются семейство Buthidae. В регионе MENA обитают 27 видов скорпионов из трех семейств: Buthidae, Hemiscorpiidae и Scorpionidae. Значительная заболеваемость и смертность вызвана укусами скорпионов. Помимо местных эффектов, таких как покраснение, боль, жжение и отек, яд скорпиона различается среди подвидов и имеет сложную структуру, состоящую из нейротоксичных белков, солей, кислых белков и органических соединений. Эти компоненты могут вызывают неврологические, сердечно-сосудистые, гематологические и почечные побочные эффекты. Поскольку яды скорпионов представляют собой сложную смесь нескольких токсинов, включая кардиотоксины, нефротоксины, гемолитические токсины и нейротоксины, существует возможная опасность развития тяжелых и часто смертельных клинических последствий. Сердечная недостаточность и легочная недостаточность. отеки являются основной причиной смертности. Что касается лечения укуса скорпиона, рекомендуется раннее лечение противоядием, но его ценность остается спорной, поскольку оно может вызвать анафилактические реакции. Кроме того, в большинстве случаев требуется поддерживающее лечение для облегчения сердечно-сосудистого эффекта. Сердечно-сосудистые симптомы хорошо поддаются лечению. сосудорасширяющие средства, такие как блокаторы альфа-1, такие как празозин. Празосин считается физиологическим и фармакологическим противоядием от действия яда скорпиона. Он противодействует последствиям высвобождаемых ядом катехоламинов. После использования празозина с противоядием восстановление после укуса скорпиона ускорилось, а смертность возросла. уровень был снижен с 30% до 1%. До сих пор в нашей больнице не внедрены рекомендации по лечению укусов скорпионов, поэтому наше исследование будет направлено на внедрение рекомендаций по лечению детей с укусами скорпионов и наблюдение за исходами этих детей. .Используются рекомендации Министерства здравоохранения и народонаселения Египта с добавлением празозина, поскольку многие исследования пришли к выводу о пользе празозина.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mahmoud Mahmoudhamdi
  • Номер телефона: +201002033862
  • Электронная почта: mahmoudhamdi1177@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ghada Elsedfy, Prof
  • Номер телефона: +201111985154
  • Электронная почта: gelsedfy@aun.edu.eg

Места учебы

      • Assiut, Египет, 088
        • Children hospital Assiut University
        • Контакт:
          • Ghada Elsedfy, Prof
          • Номер телефона: 01111985154
          • Электронная почта: gelsedfy@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Празозин будет назначаться всем детям с системными проявлениями (перорально или через назогастральный зонд) в дозе 30 мкг/кг/доза; первая повторная доза через 3 часа, а затем каждые 6 часов до выздоровления.

Описание

Критерии включения:

- Все дети до 18 лет с определенной историей укуса скорпиона.

Критерии исключения:

  • Дети без определенного анамнеза укусов или старше 18 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Роль празозина в лечении укуса скорпиона
Временное ограничение: Базовый уровень

Празозин, постсинаптический альфа-блокатор, может быть рекомендован в качестве эффективного препарата при лечении серьезных скорпионовых отравлений со выраженными симпатическими симптомами. действие катехоламинов, тем самым предотвращая дальнейшее повреждение миокарда, хотя и не может обратить это повреждение вспять.

Празозин будет назначаться всем детям с системными проявлениями (перорально или через назогастральный зонд) в дозе 30 мкг/кг/доза; первая повторная доза через 3 часа, а затем каждые 6 часов до выздоровления. укус скорпиона и внедрить рекомендации по уходу за этими детьми и наблюдать за результатом.

Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться