3D-tulostetut suurennetut rannerenkaat anatomiaharjoitteluun
tiistai 4. elokuuta 2026 päivittänyt: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University
Korkearesoluutioisella 3D-hartsitulostimella tuotettujen suurennettujen ranneluiden vaikutuksen tutkiminen opiskelijoiden teoreettiseen ja käytännön anatomian arvosanoihin ja oppimistasoihin
3D-mallinnuksen avulla lääketieteen ammattilaiset tai opiskelijat ymmärtävät paremmin monimutkaisia rakenteita.
Monissa tutkimuksissa 3D-tulostettuja malleja on käytetty lääketieteen tieteenalojen, kuten neurotieteen, sydän- ja verisuonikirurgian ja otolaryngologian, koulutuksessa, hoidossa ja kirurgiassa.
Lisäksi 3D-mallinnus mahdollistaa potilaiden magneettikuvauksen (MRI) ja tietokonetomografian (CT) kuvien siirtämisen 3D-tulostimille näiden monimutkaisten rakenteiden tulostamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
147
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Turkki (Türkiye), 14100
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Halukkaita osallistumaan
- Titmus stereopsis -pistemäärä >40 kaari/s
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi kokemus ranneluumallinnuksista joko reaalimaailmassa tai virtuaalitodellisuudessa
- Aiemmat yläraajojen traumat viimeisen 6 kuukauden aikana
- Näön menetys kokonaan tai osittain
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: 3D-tulostettu malliryhmä suurennettu %100
3D-hartsitulostimella tulostettuja ja 100 % suurennettuja ranneluun malleja käytetään opiskelijoiden anatomian harjoittelussa.
Jokainen opiskelija tutkii malleja suoraan manipuloimalla 15 minuuttia teoreettisen luennon jälkeen.
|
Ensimmäisen vuoden anatomiakoulutuksen yleisen terminologian osan suoritettuaan osallistujat rekrytoidaan siirtymättä yläraajan käsiosaan.
Osallistujat käyvät läpi 2 tunnin opetuksen ulkopuolisen koulutuksen, 60 minuuttia teoreettisen ja 60 minuuttia käytännön.
Koulutusjakso koostuu 60 minuutin käytännön ja teoreettisista luennoista, jotka vastaavat alueen normaalissa opetussuunnitelmassa varattua aikaa.
Molemmille ryhmille pidetään samanaikaisesti 60 minuutin teoreettinen luento ranneluun anatomiasta 2-ulotteisten anatomisten kuvien tukena.
Sitten he ottavat käytännön oppitunnin 60 minuutin ajan 3D-tulostimella 100 % suurennuksella tulostetuilla ranneluilla.
|
|
Muut: 3D-tulostettu malliryhmä suurennettu %50
3D-hartsitulostimella painettuja ja 50 % suurennettuja ranneluun malleja käytetään opiskelijoiden anatomian käytännön harjoitteluun.
Jokainen opiskelija tutkii malleja suoraan manipuloimalla 15 minuuttia teoreettisen luennon jälkeen.
|
Ensimmäisen vuoden anatomiakoulutuksen yleisen terminologian osan suoritettuaan osallistujat rekrytoidaan siirtymättä yläraajan käsiosaan.
Osallistujat käyvät läpi 2 tunnin ulkoisen koulutuksen, 60 minuuttia teoreettista ja 30 minuuttia käytännön.
Koulutusjakso koostuu 60 minuutin käytännön ja teoreettisista luennoista, jotka vastaavat alueen normaalissa opetussuunnitelmassa varattua aikaa.
Molemmille ryhmille pidetään samanaikaisesti 60 minuutin teoreettinen luento ranneluun anatomiasta 2-ulotteisten anatomisten kuvien tukena.
Sitten he ottavat käytännön oppitunnin 3D-tulostimella 50 % suurennuksella tulostetuilla ranneluilla 60 minuutin ajan.
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
Opiskelijan anatomian harjoittelussa käytetään vakioranneluun malleja.
Jokainen opiskelija tutkii malleja suoraan manipuloimalla 15 minuuttia teoreettisen luennon jälkeen.
|
Ensimmäisen vuoden anatomiakoulutuksen yleisen terminologian osan suoritettuaan osallistujat rekrytoidaan siirtymättä yläraajan käsiosaan.
Osallistujat käyvät läpi 2 tunnin opetuksen ulkopuolisen koulutuksen, 60 minuuttia teoreettisen ja 60 minuuttia käytännön.
Koulutusjakso koostuu 60 minuutin käytännön ja teoreettisista luennoista, jotka vastaavat alueen normaalissa opetussuunnitelmassa varattua aikaa.
Molemmille ryhmille pidetään samanaikaisesti 60 minuutin teoreettinen luento ranneluun anatomiasta 2-ulotteisten anatomisten kuvien tukena.
Sitten he saavat 60 minuutin käytännön oppitunnin vakiokokoisella painetulla mallilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietokilpailun tulokset
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Opiskelijoiden anatomisen terminologian ja yleisen tietämyksen mittaamiseksi suoritetaan yleiskoe ennen esikoetta ja ryhmät jaetaan tämän testin tuloksen mukaan.
Sen jälkeen valmistetaan yhteensä 20 teoreettista ja 20 käytännön kysymystä, joissa kussakin on 10 kysymystä käytettäväksi esi- ja jälkitestissä.
Kysymykset ovat otsikoiden alla luiset näkyvät kohteet, naapurusto, tärkeät rakenteet, kiinnityskohdat ja toiminta.
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mallin luokitus Visual Analogue Scale -asteikolla
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Loppukokeen suorittamisen jälkeen mallin arvioimiseen käytetään visuaalista analogista asteikkoa.
Osallistujat merkitsevät 10 cm:n pituiselle suoralle viivalle yksityiskohtaisuuden tason, painon sopivuuden, oppimisen helppouden, tarttuvuuden ja suoran manipuloinnin helppouden sekä yksityiskohtien/yksityiskohtien erottamisen.
|
1 tunti
|
|
Testaa ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Viidestä kysymyksestä koostuvan 5-kohdan testiahdistusluettelon lyhyellä versiolla tutkitaan, onko opiskelijoiden kokeman ahdistuksen määrässä muutoksia kokeen aikana.
|
1 tunti
|
|
Akateeminen motivaatioasteikko
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Kokeenottavan motivaatiokyselyn asteikkoa käytetään arvioimaan osallistujien motivaatiota.
Asteikko koostuu 22 kysymyksestä ja 7 ala -asteikosta ja arvioi amotivaatiota, luontaista ja ulkoista motivaatiota.
|
1 tunti
|
|
Nautinto ja helppokäyttöisyys arvioijat
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Osallistujat täyttävät palautekyselyn oppimisvälineistä visuaalisen analogisen asteikon avulla.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ramazan Kurul, Ph.D, Abant Izzet Baysal University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 6. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AIBU-FTR-RK-09
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
tämän tutkimuksen tiedot ovat saatavilla tutkimuksen julkaisun jälkeen ja niitä voidaan käyttää, kun siihen viitataan
IPD-jaon aikakehys
Tutkimuksen julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
viitaten asiaan liittyvään artikkeliin
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .