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Modelos carpianos ampliados impresos en 3D para entrenamiento de anatomía

4 de agosto de 2026 actualizado por: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University

Investigación del efecto de los huesos del carpo magnificados producidos con una impresora de resina 3D de alta resolución en las calificaciones y niveles de aprendizaje de anatomía teórica y práctica de los estudiantes

El modelado 3D permite a los profesionales médicos o estudiantes comprender mejor estructuras complejas. En muchos estudios, los modelos impresos en 3D se han utilizado en la formación, el tratamiento y la cirugía de disciplinas médicas como la neurociencia, la cirugía cardiovascular y la otorrinolaringología. Además, el modelado 3D permite transferir las imágenes de resonancia magnética (MRI) y tomografía computarizada (CT) de los pacientes a impresoras 3D para imprimir estas estructuras complejas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

147

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Turquía (Türkiye), 14100
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dispuesto a participar
  • Puntuación de estereopsis de Titmus >40 arco/s

Criterios de exclusión:

  • Experiencia previa en modelos de huesos del carpo ya sea en el mundo real o en realidad virtual.
  • Historia de traumatismo en las extremidades superiores en los últimos 6 meses.
  • Pérdida total o parcial de la visión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Grupo de modelos impresos en 3D ampliado %100
Los modelos de hueso del carpo impresos en una impresora de resina 3D y ampliados al 100% se utilizarán para la formación práctica de anatomía de los estudiantes. Cada estudiante examinará los modelos con manipulación directa durante 15 minutos después de la conferencia teórica.
Después de completar la parte de terminología general de la educación en anatomía en el primer año, los participantes serán reclutados sin pasar a la sección de la mano de la extremidad superior. Los participantes realizarán una formación extraescolar de 2 horas de duración, 60 minutos teóricos y 60 minutos prácticos. El período de formación constará de 60 minutos de clases teóricas y prácticas, igual al tiempo asignado en el plan de estudios normal de la región. Se impartirá a ambos grupos al mismo tiempo una conferencia teórica de 60 minutos sobre la anatomía del hueso del carpo apoyada en imágenes anatómicas bidimensionales. Luego tomarán la lección práctica con huesos del carpo impresos con un 100% de aumento en una impresora 3D durante 60 minutos.
Otro: Grupo de modelos impresos en 3D ampliado %50
Los modelos de hueso del carpo impresos en una impresora de resina 3D y ampliados en un 50% se utilizarán para la formación práctica de anatomía de los estudiantes. Cada estudiante examinará los modelos con manipulación directa durante 15 minutos después de la conferencia teórica.
Después de completar la parte de terminología general de la educación en anatomía en el primer año, los participantes serán reclutados sin pasar a la sección de la mano de la extremidad superior. Los participantes realizarán una formación extraescolar de 2 horas de duración, 60 minutos teóricos y 30 minutos prácticos. El período de formación constará de 60 minutos de clases teóricas y prácticas, igual al tiempo asignado en el plan de estudios normal de la región. Se impartirá a ambos grupos al mismo tiempo una conferencia teórica de 60 minutos sobre la anatomía del hueso del carpo apoyada en imágenes anatómicas bidimensionales. Luego tomarán la lección práctica con huesos del carpo impresos con un 50% de aumento en una impresora 3D durante 60 minutos.
Comparador activo: Grupo de control
Se utilizarán modelos estándar de huesos del carpo para la formación práctica anatómica de los estudiantes. Cada estudiante examinará los modelos con manipulación directa durante 15 minutos después de la conferencia teórica.
Después de completar la parte de terminología general de la educación en anatomía en el primer año, los participantes serán reclutados sin pasar a la sección de la mano de la extremidad superior. Los participantes realizarán una formación extraescolar de 2 horas de duración, 60 minutos teóricos y 60 minutos prácticos. El período de formación constará de 60 minutos de clases teóricas y prácticas, igual al tiempo asignado en el plan de estudios normal de la región. Se impartirá a ambos grupos al mismo tiempo una conferencia teórica de 60 minutos sobre la anatomía del hueso del carpo apoyada en imágenes anatómicas bidimensionales. Luego tendrán una lección práctica de 60 minutos con un modelo impreso de tamaño estándar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones de las pruebas
Periodo de tiempo: 1 hora
Para medir la terminología anatómica y los conocimientos generales de los estudiantes, se aplicará una prueba general antes del pretest y los grupos se distribuirán según la puntuación de esta prueba. Luego, se prepararán un total de 20 preguntas teóricas y 20 prácticas de 10 preguntas cada una para ser utilizadas en el pretest y postest. Las preguntas estarán bajo los títulos de prominencias óseas, vecindad, estructuras importantes, sitios de adhesión y función.
1 hora

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificación del modelo con escala visual analógica
Periodo de tiempo: 1 hora
Una vez finalizado el examen final, se utilizará una escala analógica visual para evaluar el modelo. Los participantes marcarán el nivel de detalle, la idoneidad del peso, la facilidad de aprendizaje, la facilidad de agarre y manipulación directa, y la facilidad para distinguir detalles/detalles en una línea recta de 10 cm de largo.
1 hora
Inventario de ansiedad ante los exámenes
Periodo de tiempo: 1 hora
Se utilizará una versión corta del Inventario de ansiedad ante los exámenes de 5 ítems que consta de 5 preguntas para examinar si hay un cambio en la cantidad de ansiedad que experimentan los estudiantes durante el examen.
1 hora
Escala de motivación académica
Periodo de tiempo: 1 hora
La escala de cuestionario de motivación de prueba se utilizará para evaluar la motivación de los participantes. La escala consta de 22 preguntas y 7 subescalas y evalúa la amotivación, la motivación intrínseca y extrínseca.
1 hora
Disfrute y facilidad de uso evaluadores
Periodo de tiempo: 1 hora
Los participantes completarán un cuestionario de retroalimentación sobre los instrumentos de aprendizaje utilizando la escala analógica visual.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ramazan Kurul, Ph.D, Abant Izzet Baysal University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • AIBU-FTR-RK-09

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos de este estudio estarán disponibles después de la publicación del estudio y se podrán utilizar al citar el artículo relacionado.

Marco de tiempo para compartir IPD

Después de la publicación del estudio.

Criterios de acceso compartido de IPD

al citar el artículo relacionado

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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