Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CorVad perkutaanisen ventricular Assist -järjestelmän tehokkuus ja turvallisuus kardiogeenisessä shokissa

keskiviikko 16. lokakuuta 2024 päivittänyt: Shenzhen Core Medical Technology CO.,LTD.

Kliininen tutkimus CorVad-perkutaanisen ventricular Assist -järjestelmän tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kardiomyopatian aiheuttaman kardiogeenisen shokin hoidossa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida CorVad Percutaneous Ventricular Assist System -järjestelmän turvallisuutta ja tehokkuutta verenkierron tukemisessa potilailla, joilla on kardiomyopatian aiheuttama kardiogeeninen shokki. Tämä arvioidaan tulevassa monikeskustutkimuksessa, yksihaaraisessa kliinisessä tutkimuksessa, johon osallistuu kardiogeenista sokkipotilaita. Keskitytään määrittämään laitteen kyky parantaa eloonjäämistuloksia ja vähentää niihin liittyvien haittatapahtumien riskiä näillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä CorVad Percutaneous Ventricular Assist System -järjestelmän prospektiivinen, monikeskus, yksihaarainen kliininen tutkimus on suunniteltu mittaamaan koehenkilöiden eloonjäämisprosenttia. Eloonjäämisprosentti määritellään seuraavasti:

  • 1. Toipuminen: Eloonjääminen 30 päivää laitteen poistamisen jälkeen tai purkamisen yhteydessä (sen mukaan kumpi on pidempi);
  • 2. Silta toiseen hoitoon: Eloonjääminen 30 päivää sydämensiirron tai vasemman kammion apulaitteen (LVAD) implantaation jälkeen.

Tutkimukseen on tarkoitus ilmoittautua 50 ainetta. Kohderyhmä koostuu kardiomyopatian aiheuttamasta kardiogeenisestä sokista kärsivistä potilaista, jotka antavat tietoon perustuvan suostumuksen eettisen komitean (EC) hyväksymällä lomakkeella. Koehenkilöt, jotka täyttävät tutkijan määrittämät ilmoittautumiskriteerit, saavat koelaitteen tutkimusvaatimusten mukaisesti, ja heitä seurataan ensisijaisen päätetapahtuman arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Fuwai Hospital Chinese Academy of Medical Sciences.Shenzhen
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 1. Tutkittavien iän on oltava 18–80 vuotta (mukaan lukien).
  • 2. Kardiomyopatian aiheuttama sydämen vajaatoiminta tai sydämen toimintahäiriö.
  • 3. Kardiogeenisen shokin esiintyminen riittävässä veritilavuudessa, jonka on täytettävä jokin seuraavista ehdoista:

    1. Nopeasti paheneva kardiogeeninen shokki: Progressiivinen hemodynaaminen epävakaus, joka vaatii toistuvaa vasopressoreiden antamista keskimääräisen valtimopaineen ylläpitämiseksi > 50 mmHg, ja vasemman kammion systolinen toiminta on heikentynyt (LVEF <35 % tai LVEF 35-55 % merkittävällä mitraalisen regurgitaatiolla).
    2. Vaikea kardiogeeninen shokki: sydänindeksi (CI) < 2,2 l/min/m² + norepinefriiniannos > 0,1 µg/kg/min + dopamiini- tai dobutamiiniannos > 10 µg/kg/min; systolinen verenpaine < 90 mmHg + norepinefriiniannos > 0,2 µg/kg/min + dopamiini- tai dobutamiiniannos > 10 µg/kg/min + LVEF < 35 % tai LVEF 35-55 % merkittävällä mitraalisen regurgitaatiolla.
  • 4. Kaksi peräkkäistä veren laktaattimittausta ≥ 3,0 mmol/L (vähintään 30 minuutin välein).
  • 5. Tutkittavan tai hänen huoltajansa on kyettävä ymmärtämään tutkimuksen tarkoitus, allekirjoittamaan tietoon perustuva suostumuslomake, osoittamaan hyvää noudattamista kotiutuksen jälkeen ja oltava valmis suorittamaan kliinisen seurannan.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Jatkuva kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) ei voi palauttaa verenkiertoa.
  • 2. CorVadia ei voida implantoida tai kiinnittää (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta vasemman kammion seinämätulppa, keinotekoisen aorttaläpän tai sydämen supistuslaitteiden läsnäolo, kohtalainen tai vaikea aorttastenoosi, kohtalainen tai vaikea aortan regurgitaatio, aortan dissektio, aneurysma tai vakavat poikkeavuudet nouseva aortta ja/tai aortan kaari, verisolujen hauraus tai hemolyyttiset veren häiriöt).
  • 3. Kyvyttömyys käyttää hepariinia antikoagulaatiohoidossa.
  • 4. Muiden syiden aiheuttama sokki (esim. sydäninfarkti, rytmihäiriö, hypovolemia, septinen sokki jne.).
  • 5. Korjaamattomien sydämen rakenteellisten vaurioiden olemassaolo (esim. jännerepeämä, kammioväliseinän perforaatio, vapaan seinämän repeämä jne.).
  • 6. Vaikea oikean sydämen vajaatoiminta.
  • 7. Raskaana olevat tai imettävät naiset.
  • 8. Osallistut tällä hetkellä toiseen kliiniseen tutkimukseen lääkkeellä tai laitteella, joka ei ole vielä saavuttanut ensisijaista päätepistettään.
  • 9. Kaikki muut olosuhteet, joita tutkija ei pidä sopimattomina sisällyttääkseen tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CorVad perkutaaninen kammioapujärjestelmä
Potilaita, joilla on kardiomyopatian aiheuttama kardiogeeninen shokki, tukee CorVad Percutaneous Ventricular Assist System
CorVad Percutaneous Ventricular Assist System tukee verenkiertoa potilaille, joilla on kardiogeeninen shokki.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koehenkilöiden eloonjäämisprosentti
Aikaikkuna: Toipuminen: 30 päivää CorVadin poistamisen tai purkamisen jälkeen (joka on pidempi); Silta toiseen hoitoon: 30 päivää sydämensiirron tai LVAD-istutuksen jälkeen

Selviytyminen määritellään seuraavasti:

  1. Toipuminen: Eloonjääminen 30 päivää laitteen poistamisen jälkeen tai purkamisen yhteydessä (sen mukaan kumpi on pidempi);
  2. Silta toiseen hoitoon: Selviytyminen 30 päivää sydämensiirron tai vasemman kammion apulaitteen (LVAD) implantaation jälkeen.
Toipuminen: 30 päivää CorVadin poistamisen tai purkamisen jälkeen (joka on pidempi); Silta toiseen hoitoon: 30 päivää sydämensiirron tai LVAD-istutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuusaste
Aikaikkuna: 30 päivää CorVadin poistamisen tai purkamisen jälkeen (joka on pidempi)
30 päivää CorVadin poistamisen tai purkamisen jälkeen (joka on pidempi)
14 päivän kuolleisuus CorVadin poistamisen jälkeen
Aikaikkuna: 14 päivää CorVadin poistamisen jälkeen
14 päivää CorVadin poistamisen jälkeen
Aivohalvaus
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa CorVadin poistamisesta
30 päivän kuluessa CorVadin poistamisesta
Sydän- ja verisuoniperäinen kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa CorVadin poistamisesta
30 päivän kuluessa CorVadin poistamisesta
Uudelleen sairaalahoito sydän- ja verisuonisairauksien vuoksi
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa CorVadin poistamisesta
Uudelleen sairaalahoito sydän- ja verisuonitautien vuoksi
30 päivän kuluessa CorVadin poistamisesta
MCS-ARC Tyyppi 3, 4, 5 Verenvuoto
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa CorVadin poistamisesta
30 päivän kuluessa CorVadin poistamisesta
Vakavat laitteeseen liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa CorVadin poistamisesta
Vakavia laitteisiin liittyviä haittavaikutuksia ovat muun muassa sydämen rakennevauriot, vakava raajan iskemia (kalpeus, pulssittomuus ja nekroosi), pistokohdan infektio, akuutti munuaisvaurio, sydämen ja keuhkojen elvytystoimia vaativat rytmihäiriöt, aortan ja aorttaläpän vauriot, hemolyysi jotka johtavat tutkittavan kuolemaan, pysyvään tai vakavaan vammaan, merkittävästi pitkittyneeseen sairaalahoitoon tai vaativat kirurgisia toimenpiteitä.
30 päivän kuluessa CorVadin poistamisesta
Laitteen käytön kesto
Aikaikkuna: Toipuminen: 30 päivää CorVadin poistamisen tai purkamisen jälkeen (joka on pidempi); Silta toiseen hoitoon: 30 päivää sydämensiirron tai LVAD-istutuksen jälkeen
Toipuminen: 30 päivää CorVadin poistamisen tai purkamisen jälkeen (joka on pidempi); Silta toiseen hoitoon: 30 päivää sydämensiirron tai LVAD-istutuksen jälkeen
Laitteen toimintahäiriö
Aikaikkuna: CorVadin toiminnan aikana
Laitteen toimintahäiriö määritellään virtausnopeudeksi, joka on alle 1 l/min S5:llä tai korkeammalla nopeudella, joka kestää yli 5 minuuttia
CorVadin toiminnan aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 12. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tällä hetkellä IPD ei ole vielä käytettävissä, ja se päivitetään, kun se on valmis.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa