Varhaisen intervention tehokkuus verensiirrosta riippumattomassa aplastisessa anemiassa: retrospektiivinen lääketieteellisten väitteiden tietokantatutkimus
keskiviikko 30. lokakuuta 2024 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals
Tämä oli retrospektiivinen ei-interventio kohorttitutkimus, jossa käytettiin toissijaisesti Medical Data Visionin (MDV) sairaalapohjaisen tietokannan tietoja arvioimaan varhaisen lääkehoidon tehokkuutta verensiirron estämisessä verrattuna valppaaseen tarkkailuun aikuisten verensiirrosta riippumattoman aplastisen anemian (AA) kohdalla. ) potilaita Japanissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1603
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tokyo, Japani, 105-6333
- Novartis
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä oli retrospektiivinen, ei interventio kohorttitutkimus.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Sinulla on vähintään yksi vahvistettu AA-diagnoosi valintajakson aikana (1 sairaalahoito tai 2 avohoitohakemusta kansainvälisen tautiluokituksen 10. versio [ICD-10] -koodin mukaan, ilman epäilyslippua).
- Indeksipäivänä ikä 15-90 vuotta.
- Sinulla on vähintään 3 kuukautta yhtäjaksoista ilmoittautumista ennen indeksipäivää.
Poissulkemiskriteerit:
- Verensiirto on kirjattu milloin tahansa ennen indeksipäivää.
- Anti-tymosyyttiglobuliinihoito (ATG) on kirjattu 3 kuukauden sisällä indeksipäivämäärästä.
- Sinulla on vähintään yksi reseptitietue mitä tahansa kiinnostavaa lääkehoitoa varten milloin tahansa ennen indeksipäivää.
- Sinulla on diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia (AML), krooninen myelomonosyyttinen leukemia (CMML) tai muu leukemia milloin tahansa ennen indeksipäivää.
- AA-diagnoosi (ilman epäilyttävää lippua) on aikaisemmin kuin potilaan havainnon alkamispäivä tietokannassa.
- Alle 6 kuukautta jatkuvaa seurantaa.
Turvallisuusväestö – ylimääräinen poissulkemiskriteeri:
- Sinulla on diagnosoitu maksatoksisuus, munuaisten vajaatoiminta, verenpainetauti tai diabetes mellitus milloin tahansa ennen indeksipäivää.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Varhainen huumeinterventioryhmä
Potilaat, joilla oli vähintään yksi reseptitietue, joka liittyy johonkin mielenkiinnon kohteena olevaan lääkehoitoon (siklosporiini A, eltrombopaagi, romiplostiini, danatsoli tai metenoloni) kunkin kiinnostavan ajanjakson aikana ennen ensimmäistä verensiirtoa seurantajakson aikana.
|
|
Huolellinen tarkkailuryhmä
Potilaat, jotka eivät ole saaneet reseptiä mihinkään kiinnostaviin lääkehoitoihin (siklosporiini A, eltrombopaagi, romiplostiini, danatsoli tai metenoloni) seurantajakson aikana ja ennen ensimmäistä verensiirtoa, jos sellaista on.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verensiirron todennäköisyys vastaavan tehokkuuden väestössä
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Verensiirron karkeat riskisuhteet 6 kuukauden seurannan jälkeen vastaavan tehokkuuden väestössä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
|
Perustaso, 6 kuukautta
|
|
|
Verensiirron mukautetut riskisuhteet 6 kuukauden seurannan jälkeen vastaavan tehokkuuden väestössä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paino
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Ikä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Seksiä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Hemoglobiinin taso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Aplastisesta anemiasta kärsivien potilaiden määrä vaikeusastetta kohden
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Potilaiden määrä, joilla on immuunitrombosytopenia (ITP) -diagnoosi ennen indeksipäivää
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Potilaiden määrä, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä (MDS) -diagnoosi ennen indeksipäivää
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Potilaiden määrä, joilla on esiindeksiä edeltäviä sairauksia
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Potilaiden määrä, jotka käyttävät kloramfenikolia ennen indeksiä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Verihiutalemäärä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Neutrofiilien määrä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Potilaiden määrä hoitoa kohden vastaavan tehokkuuden väestössä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Aplastisesta anemiasta kärsivien potilaiden määrä vastaavan tehokkuuden populaatiossa, vakavuustasoa kohden
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
|
Potilaiden lukumäärä vastaavan tehokkuuden populaatiossa, jotka lopettivat hoidon
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1 ja 2 vuoden iässä
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1 ja 2 vuoden iässä
|
|
|
Verensiirron todennäköisyys varhaisessa huumeinterventiossa ja valppaana havainnoinnin yhteydessä vastaavat potilaita tehokkuusväestöstä
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Kantasolusiirron (SCT) todennäköisyys varhaisessa huumeinterventiossa ja tarkkaavainen tarkkailu sopivat tehokkuuspopulaatiosta
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Todennäköisyys sille, että anti-tymosyyttiglobuliini (ATG) on varhaisessa huumeinterventiossa ja tarkkaavainen tarkkailu, vastasi tehokkuuspopulaatiosta
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Todennäköisyys saada verensiirto eri ajankohtina lääkekategorioiden mukaan vastaavan tehokkuuden populaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
SCT:n saamisen todennäköisyys eri ajankohtina lääkekategorioiden mukaan vastaavan tehokkuuden populaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
ATG:n esiintymisen todennäköisyys eri ajankohtina lääkekategorioiden mukaan vastaavan tehokkuuden populaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Verenvuototapahtuman todennäköisyys varhaisessa huumeinterventiossa ja tarkkaavainen havainnointi sopivat potilaille turvaväestöstä
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Kaihiin saamisen todennäköisyys varhaisessa huumeinterventiossa ja tarkkaavaisen havainnoinnin yhteydessä vastaavat potilaita turvaväestöstä
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Todennäköisyys sairastua diabetekseen varhaisessa huumeinterventiossa ja valppaana havainnoinnin yhteydessä vastaavat potilaita turvaväestöstä
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Todennäköisyys saada maksatoksisuus varhaisessa huumeinterventiossa ja tarkkaavainen havainnointi sopivat potilaille turvallisuuspopulaatiosta
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Todennäköisyys sairastua verenpaineeseen varhaisessa huumeinterventiossa ja valppaana havainnoinnin yhteydessä vastaavat potilaat turvaväestöstä
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Infektion todennäköisyys varhaisessa huumeinterventiossa ja valppaana havainnoinnin yhteydessä sopivat potilaita turvaväestöstä
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyys varhaisessa huumeinterventiossa ja tarkkaavaisen havainnoinnin yhteydessä turvaväestön potilailla
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Akuutin myelooisen leukemian (AML), kroonisen myelomonosyyttisen leukemian (CMML) tai muun leukemian todennäköisyys varhaisessa lääkeinterventiossa ja tarkkaavaisen havainnoinnin yhteydessä turvaväestöstä vastaavilla potilailla
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
MDS:n todennäköisyys varhaisessa huumeinterventiossa ja valppaana havainnoinnin yhteydessä vastaavat potilaita turvallisuuspopulaatiosta
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Paroksysmaalisen yöllisen hemoglobinuria (PNH) todennäköisyys varhaisessa huumeinterventiossa ja valppaana havainnoinnin yhteydessä vastaavilla potilailla turvaväestöstä
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Tromboembolisen tapahtuman todennäköisyys varhaisessa huumeinterventiossa ja valppaana havainnoinnin yhteydessä vastaavat potilaita turvaväestöstä
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Todennäköisyys sairastua myelofibroosiin varhaisessa huumeinterventiossa ja tarkkaavaisen havainnoinnin yhteydessä turvaväestön potilailla
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Verenvuototapahtuman todennäköisyys lääkekategorioiden mukaan vastaavassa turvallisuuspopulaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Kaihiin saamisen todennäköisyys lääkekategorioiden mukaan vastaavassa turvallisuuspopulaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Todennäköisyys sairastua diabetekseen lääkekategorioiden mukaan vastaavassa turvallisuuspopulaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Maksatoksisuuden todennäköisyys lääkekategorioiden mukaan vastaavassa turvallisuuspopulaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Infektion todennäköisyys lääkekategorioiden mukaan vastaavassa turvallisuuspopulaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyys lääkekategorioiden mukaan vastaavassa turvallisuuspopulaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
AML:n, CMML:n tai muun leukemian todennäköisyys lääkekategorioiden mukaan vastaavassa turvallisuuspopulaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
MDS:n saamisen todennäköisyys lääkekategorioiden mukaan vastaavassa turvallisuuspopulaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
PNH:n saamisen todennäköisyys lääkekategorioiden mukaan vastaavassa turvallisuuspopulaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Tromboembolisen tapahtuman todennäköisyys lääkekategorioiden mukaan vastaavassa turvallisuuspopulaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
|
Myelofibroosin todennäköisyys lääkekategorioiden mukaan vastaavassa turvaväestössä
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Todennäköisyyden arvioimiseen käytettiin Kaplan-Meierin eloonjäämisanalyysitekniikkaa.
|
Lähtötaso 6 ja 9 kuukauden iässä sekä 1, 2, 5 ja 10 vuoden iässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 3. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 3. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CETB115EJP05
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .