- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06678464
Kliininen tutkimus testituotteiden turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla ihmisillä, joilla on kuiva ja herkkä iho.
Tutkiva, tulevaisuuden, avoin, satunnaistettu, kolmihaarainen, yhden keskuksen turvallisuus-, tehokkuus- ja käytössä oleva siedettävyystutkimus kolmesta eri testituotteesta terveillä aikuisilla ihmisillä, joilla on kuiva ja herkkä iho.
Tutkiva, prospektiivinen, avoin, satunnaistettu, kolmihaarainen, yhden keskuksen turvallisuutta, tehokkuutta ja käytönaikaista siedettävyyttä koskeva tutkimus kolmesta eri testituotteesta terveillä aikuisilla ihmisillä, joilla on kuiva ja herkkä iho.
Tämä tutkiva, prospektiivinen, avoin, satunnaistettu, kolmihaarainen, yhden keskuksen turvallisuutta, tehokkuutta ja käytönaikaista siedettävyyttä koskeva tutkimus kolmesta eri testituotteesta terveillä aikuisilla ihmisillä, joilla on kuiva ja herkkä iho.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteensä jopa 84 (28 koehenkilöä/käsivarsi) tervettä miestä ja ei-raskaana | 18–55-vuotiaat ei-imettävät naiset, joiden kuiva ja herkkä iho jakautuvat tasaisesti (1:1), otetaan mukaan 75 koehenkilön (25 henkilöä/haara) suorittamiseen.
Mahdolliset koehenkilöt seulotaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti vasta saatuaan koehenkilöiltä kirjallisen suostumuksen. Kohteet esiseulotaan NovoBliss Researchin seulontaosastolla. Rekrytointiosasto soittaa koehenkilöille puhelimitse ennen ilmoittautumiskäyntiä. Koehenkilöitä kehotetaan seulonnan aikana (ennen ilmoittautumista) olemaan käyttämättä kasvomeikkiä opintokäyntipäivänä.
Vierailu 01 (päivä 01): seulonta, ilmoittautuminen, perusarviointi, tuotteen käyttö paikan päällä, käytön jälkeinen arviointi
- Vierailu 02 (Päivä 08 + 2 päivää): Arvioinnit, Tuotteen käyttöaika
- Käynti 03 (päivä 30 + 2 päivää): Tuotteen käyttöjakso, arvioinnit
- Vierailu 04 (päivä 60 + 2 päivää): arvioinnit, tutkimuksen loppu
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Gujarat
-
Ahmadabad, Gujarat, Intia, 382481
- NovoBliss Research Pvt.Ltd
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
1) Ikä: 18–55 vuotta (molemmat mukaan lukien) suostumushetkellä. 2) Sukupuoli: Terveet urospuoliset ja ei-raskaana olevat/ei-imettävät naiset. 3) Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava itse ilmoittama negatiivinen raskaustesti.
4) Tutkittavat ovat yleensä hyvässä kunnossa. 5) Kohde, jolla on kuiva ja herkkä iho seulonnan aikana. (Dermatologinen arviointi) 6) Koehenkilön kyynärvarressa ei saa olla viiltoja, tatuointeja, naarmuja, hankaumia, arpia, epätasainen ihonväri, auringonpolttama, liiallinen rusketus, liiallinen karva tai avohaavoja testipaikalla tai sen lähellä.
7) Koehenkilö pystyy jatkamaan vakailla annoksilla ehkäisyä tai korvaushormonihoitoa, mukaan lukien ilman hoitoa, 6 viikkoa ennen tutkimusta ja tutkimuksen ajan.
8) Jos tutkittava on hedelmällisessä iässä, harjoittelee ja suostuu ylläpitämään vakiintunutta ehkäisymenetelmää (kierukka, hormonaalinen implanttilaite/injektio, säännöllinen ehkäisypillereiden tai laastarin käyttö, pallea, siittiömyrkkyä sisältävä kondomi tai siittiöhyytelöä sisältävä sieni , kerma tai vaahto, kumppanin vasektomia tai raittius). Naiset katsotaan ei-hedelmällisiksi, jos he ovat kirurgisesti steriilejä, ovat olleet postmenopausaalisessa vähintään vuoden ajan tai heillä on ollut munanjohdinsidonta.
9) Tutkittavat ovat valmiita antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ja ovat valmiita tulemaan säännöllisesti seurantaan.
10) Koehenkilöt, jotka sitoutuvat olemaan käyttämättä muita lääkeaineita sisältäviä ihonhoitotuotteita kuin testituotetta koko tutkimuksen ajan.
11) Tutkittava, joka ei ole osallistunut vastaavaan tutkimukseen viimeisen kolmen kuukauden aikana.
12) Halukas käyttämään testituotetta koko opintojakson ajan.
Poissulkemiskriteerit:
1) Aiemmat ihosairauksien dermatologiset tilat. 2) Henkilö, jolla on allerginen reaktio jollekin kosmeettiselle tuotteelle. 3) Kohde, jolla on allerginen reaktio musteelle. 4) vaurioituneen/halkeilevan/leikkatun/ärstyneen/naarmuuntuneen ihon alueet. 5) Kroonisen lääkityksen alla olevat kohteet (esim. aspiriinipohjaiset tuotteet, tulehduskipulääkkeet, antihistamiinit, kortikoterapia jne.), jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tulokseen.
6) Potilaalla, jolla on vakava akne (kyhmyjä, kystoja tai lukuisia märkärakkuloita), joka vaatii farmaseuttista tai kosmeettista hoitoa, yrttihoitoa.
7) Koehenkilöt, jotka ovat käyttäneet paikallista hoitoa vähintään 4 viikkoa ja mitä tahansa systeemistä hoitoa vähintään 3 kuukautta ennen tutkimukseen osallistumistaan.
8) Alkoholi- tai huumeriippuvuuden historia. 9) Koehenkilöt, jotka käyttävät muita markkinoituja tuotteita opintojakson aikana. 10) Mikä tahansa muu sairaus, joka voi oikeuttaa poissulkemisen tutkimuksesta ihotautilääkärin/tutkijan harkinnan mukaan.
11) Raskaana oleva tai imettävä tai raskautta suunnitteleva tutkimusjakson aikana.
12) Aiempi krooninen sairaus, joka voi vaikuttaa ihon tilaan. 13) Koehenkilöt, jotka osallistuvat muihin vastaaviin kosmetiikkaan, laitteisiin tai terapeuttisiin kokeisiin tai ihonhoitotuotteisiin viimeisen neljän viikon aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Moiz MM
1. Käyttötapa: Levitä puhdistuksen jälkeen runsaasti iholle ja hiero hellävaraisesti, kunnes se on täysin imeytynyt. Valmistaja: Dermalogics Markkinoija: Glowderma Lab Private Limited. Taajuus: kahdesti päivässä Antoreitti: Ajankohtainen |
Käyttötapa: Levitä puhdistuksen jälkeen runsaasti iholle ja hiero hellävaraisesti, kunnes se on täysin imeytynyt. Valmistaja: Dermalogics Markkinoija: Glowderma Lab Private Limited. Taajuus: kahdesti päivässä Antoreitti: Ajankohtainen |
|
Kokeellinen: Moiz XL
Käyttötapa: Levitä puhdistuksen jälkeen runsaasti iholle ja hiero hellävaraisesti, kunnes se on täysin imeytynyt. Valmistaja: Dermalogics Markkinoija: Glowderma Lab Private Limited. Taajuus: kahdesti päivässä Antoreitti: Ajankohtainen |
Käyttötapa: Levitä puhdistuksen jälkeen runsaasti iholle ja hiero hellävaraisesti, kunnes se on täysin imeytynyt. Valmistaja: Dermalogics Markkinoija: Glowderma Lab Private Limited. Taajuus: kahdesti päivässä Antoreitti: Ajankohtainen |
|
Kokeellinen: Moiz LMF 48
Käyttötapa: Levitä puhdistuksen jälkeen runsaasti iholle ja hiero hellävaraisesti, kunnes se on täysin imeytynyt. Valmistaja: Dermalogics Markkinoija: Glowderma Lab Private Limited Toistuvuus: kahdesti päivässä tai niin usein kuin tarpeen Antoreitti: Ajankohtainen |
Käyttötapa: Levitä puhdistuksen jälkeen runsaasti iholle ja hiero hellävaraisesti, kunnes se on täysin imeytynyt. Valmistaja: Dermalogics Markkinoija: Glowderma Lab Private Limited Toistuvuus: kahdesti päivässä tai niin usein kuin tarpeen Antoreitti: Ajankohtainen |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon kosteutuksen muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteen käyttöä päivänä 01 ja testituotteen käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
Instrumentaalinen arviointi Corneometer CM 825:llä
|
ennen testituotteen käyttöä päivänä 01 ja testituotteen käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
|
Arvioida testituotteiden tehokkuutta DASI-pisteiden muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteen käyttöä päivänä 01 ja testituotteen käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
DASI Score:n käyttäminen, jossa 0 puuttuu, 4 on äärimmäistä
|
ennen testituotteen käyttöä päivänä 01 ja testituotteen käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
|
Testituotteiden tehokkuuden arvioiminen kuivan ihon kokonaispistemäärän (ODS) muutoksen perusteella
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
Pisteytysasteikko, jossa 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
|
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
|
Arvioida testituotteiden tehokkuutta PGA-pisteiden muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
Pisteytysasteikko, jossa 0 on ei mitään ja 8 on äärimmäinen
|
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
|
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon suojatoiminnan muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
Tewameter TM Hexin instrumentaalinen arviointi
|
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
|
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon karheuden muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
Pisteytysasteikon käyttäminen 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
|
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
|
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon hilseilyn muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
Pisteytysasteikon käyttäminen 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
|
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
|
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon sileyden muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
Pisteytysasteikon käyttäminen 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
|
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
|
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon ryppyjen muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
Pisteytysasteikon käyttäminen 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
|
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Testituotteen tehokkuuden arvioiminen hilseilyindeksin muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
käyttämällä VISIOSCAN VC 20 Plus:n instrumentaalista arviointia Corneofix® F 20:n kautta
|
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon kuivuuden visuaalisen arvioinnin muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
|
Pisteytysasteikko, jossa 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
|
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
|
|
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon sileyden visuaalisen arvioinnin muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
|
Pisteytysasteikko, jossa 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
|
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
|
|
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon karheuden visuaalisen arvioinnin muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
|
Pisteytysasteikko, jossa 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
|
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
|
|
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon punoituksen visuaalisen arvioinnin muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
|
Pisteytysasteikko, jossa 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
|
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
|
|
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon kutinan visuaalisen arvioinnin muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
|
Pisteytysasteikko, jossa 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
|
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
|
|
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon hilseilyn visuaalisen arvioinnin muutoksen kannalta.
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
|
Pisteytysasteikko, jossa 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
|
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dr. Nayan K Patel, NovoBliss Research Pvt Ltd
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NB240044-GL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .