Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus testituotteiden turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla ihmisillä, joilla on kuiva ja herkkä iho.

torstai 27. helmikuuta 2025 päivittänyt: NovoBliss Research Pvt Ltd

Tutkiva, tulevaisuuden, avoin, satunnaistettu, kolmihaarainen, yhden keskuksen turvallisuus-, tehokkuus- ja käytössä oleva siedettävyystutkimus kolmesta eri testituotteesta terveillä aikuisilla ihmisillä, joilla on kuiva ja herkkä iho.

Tutkiva, prospektiivinen, avoin, satunnaistettu, kolmihaarainen, yhden keskuksen turvallisuutta, tehokkuutta ja käytönaikaista siedettävyyttä koskeva tutkimus kolmesta eri testituotteesta terveillä aikuisilla ihmisillä, joilla on kuiva ja herkkä iho.

Tämä tutkiva, prospektiivinen, avoin, satunnaistettu, kolmihaarainen, yhden keskuksen turvallisuutta, tehokkuutta ja käytönaikaista siedettävyyttä koskeva tutkimus kolmesta eri testituotteesta terveillä aikuisilla ihmisillä, joilla on kuiva ja herkkä iho.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä jopa 84 (28 koehenkilöä/käsivarsi) tervettä miestä ja ei-raskaana | 18–55-vuotiaat ei-imettävät naiset, joiden kuiva ja herkkä iho jakautuvat tasaisesti (1:1), otetaan mukaan 75 koehenkilön (25 henkilöä/haara) suorittamiseen.

Mahdolliset koehenkilöt seulotaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti vasta saatuaan koehenkilöiltä kirjallisen suostumuksen. Kohteet esiseulotaan NovoBliss Researchin seulontaosastolla. Rekrytointiosasto soittaa koehenkilöille puhelimitse ennen ilmoittautumiskäyntiä. Koehenkilöitä kehotetaan seulonnan aikana (ennen ilmoittautumista) olemaan käyttämättä kasvomeikkiä opintokäyntipäivänä.

Vierailu 01 (päivä 01): seulonta, ilmoittautuminen, perusarviointi, tuotteen käyttö paikan päällä, käytön jälkeinen arviointi

  • Vierailu 02 (Päivä 08 + 2 päivää): Arvioinnit, Tuotteen käyttöaika
  • Käynti 03 (päivä 30 + 2 päivää): Tuotteen käyttöjakso, arvioinnit
  • Vierailu 04 (päivä 60 + 2 päivää): arvioinnit, tutkimuksen loppu

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gujarat
      • Ahmadabad, Gujarat, Intia, 382481
        • NovoBliss Research Pvt.Ltd

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 1) Ikä: 18–55 vuotta (molemmat mukaan lukien) suostumushetkellä. 2) Sukupuoli: Terveet urospuoliset ja ei-raskaana olevat/ei-imettävät naiset. 3) Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava itse ilmoittama negatiivinen raskaustesti.

    4) Tutkittavat ovat yleensä hyvässä kunnossa. 5) Kohde, jolla on kuiva ja herkkä iho seulonnan aikana. (Dermatologinen arviointi) 6) Koehenkilön kyynärvarressa ei saa olla viiltoja, tatuointeja, naarmuja, hankaumia, arpia, epätasainen ihonväri, auringonpolttama, liiallinen rusketus, liiallinen karva tai avohaavoja testipaikalla tai sen lähellä.

    7) Koehenkilö pystyy jatkamaan vakailla annoksilla ehkäisyä tai korvaushormonihoitoa, mukaan lukien ilman hoitoa, 6 viikkoa ennen tutkimusta ja tutkimuksen ajan.

    8) Jos tutkittava on hedelmällisessä iässä, harjoittelee ja suostuu ylläpitämään vakiintunutta ehkäisymenetelmää (kierukka, hormonaalinen implanttilaite/injektio, säännöllinen ehkäisypillereiden tai laastarin käyttö, pallea, siittiömyrkkyä sisältävä kondomi tai siittiöhyytelöä sisältävä sieni , kerma tai vaahto, kumppanin vasektomia tai raittius). Naiset katsotaan ei-hedelmällisiksi, jos he ovat kirurgisesti steriilejä, ovat olleet postmenopausaalisessa vähintään vuoden ajan tai heillä on ollut munanjohdinsidonta.

    9) Tutkittavat ovat valmiita antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ja ovat valmiita tulemaan säännöllisesti seurantaan.

    10) Koehenkilöt, jotka sitoutuvat olemaan käyttämättä muita lääkeaineita sisältäviä ihonhoitotuotteita kuin testituotetta koko tutkimuksen ajan.

    11) Tutkittava, joka ei ole osallistunut vastaavaan tutkimukseen viimeisen kolmen kuukauden aikana.

    12) Halukas käyttämään testituotetta koko opintojakson ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1) Aiemmat ihosairauksien dermatologiset tilat. 2) Henkilö, jolla on allerginen reaktio jollekin kosmeettiselle tuotteelle. 3) Kohde, jolla on allerginen reaktio musteelle. 4) vaurioituneen/halkeilevan/leikkatun/ärstyneen/naarmuuntuneen ihon alueet. 5) Kroonisen lääkityksen alla olevat kohteet (esim. aspiriinipohjaiset tuotteet, tulehduskipulääkkeet, antihistamiinit, kortikoterapia jne.), jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tulokseen.

    6) Potilaalla, jolla on vakava akne (kyhmyjä, kystoja tai lukuisia märkärakkuloita), joka vaatii farmaseuttista tai kosmeettista hoitoa, yrttihoitoa.

    7) Koehenkilöt, jotka ovat käyttäneet paikallista hoitoa vähintään 4 viikkoa ja mitä tahansa systeemistä hoitoa vähintään 3 kuukautta ennen tutkimukseen osallistumistaan.

    8) Alkoholi- tai huumeriippuvuuden historia. 9) Koehenkilöt, jotka käyttävät muita markkinoituja tuotteita opintojakson aikana. 10) Mikä tahansa muu sairaus, joka voi oikeuttaa poissulkemisen tutkimuksesta ihotautilääkärin/tutkijan harkinnan mukaan.

    11) Raskaana oleva tai imettävä tai raskautta suunnitteleva tutkimusjakson aikana.

    12) Aiempi krooninen sairaus, joka voi vaikuttaa ihon tilaan. 13) Koehenkilöt, jotka osallistuvat muihin vastaaviin kosmetiikkaan, laitteisiin tai terapeuttisiin kokeisiin tai ihonhoitotuotteisiin viimeisen neljän viikon aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Moiz MM

1. Käyttötapa: Levitä puhdistuksen jälkeen runsaasti iholle ja hiero hellävaraisesti, kunnes se on täysin imeytynyt.

Valmistaja: Dermalogics Markkinoija: Glowderma Lab Private Limited. Taajuus: kahdesti päivässä Antoreitti: Ajankohtainen

Käyttötapa: Levitä puhdistuksen jälkeen runsaasti iholle ja hiero hellävaraisesti, kunnes se on täysin imeytynyt.

Valmistaja: Dermalogics Markkinoija: Glowderma Lab Private Limited. Taajuus: kahdesti päivässä Antoreitti: Ajankohtainen

Kokeellinen: Moiz XL

Käyttötapa: Levitä puhdistuksen jälkeen runsaasti iholle ja hiero hellävaraisesti, kunnes se on täysin imeytynyt.

Valmistaja: Dermalogics Markkinoija: Glowderma Lab Private Limited. Taajuus: kahdesti päivässä Antoreitti: Ajankohtainen

Käyttötapa: Levitä puhdistuksen jälkeen runsaasti iholle ja hiero hellävaraisesti, kunnes se on täysin imeytynyt.

Valmistaja: Dermalogics Markkinoija: Glowderma Lab Private Limited. Taajuus: kahdesti päivässä Antoreitti: Ajankohtainen

Kokeellinen: Moiz LMF 48

Käyttötapa: Levitä puhdistuksen jälkeen runsaasti iholle ja hiero hellävaraisesti, kunnes se on täysin imeytynyt.

Valmistaja: Dermalogics Markkinoija: Glowderma Lab Private Limited Toistuvuus: kahdesti päivässä tai niin usein kuin tarpeen Antoreitti: Ajankohtainen

Käyttötapa: Levitä puhdistuksen jälkeen runsaasti iholle ja hiero hellävaraisesti, kunnes se on täysin imeytynyt.

Valmistaja: Dermalogics Markkinoija: Glowderma Lab Private Limited Toistuvuus: kahdesti päivässä tai niin usein kuin tarpeen Antoreitti: Ajankohtainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon kosteutuksen muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteen käyttöä päivänä 01 ja testituotteen käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Instrumentaalinen arviointi Corneometer CM 825:llä
ennen testituotteen käyttöä päivänä 01 ja testituotteen käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Arvioida testituotteiden tehokkuutta DASI-pisteiden muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteen käyttöä päivänä 01 ja testituotteen käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
DASI Score:n käyttäminen, jossa 0 puuttuu, 4 on äärimmäistä
ennen testituotteen käyttöä päivänä 01 ja testituotteen käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Testituotteiden tehokkuuden arvioiminen kuivan ihon kokonaispistemäärän (ODS) muutoksen perusteella
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Pisteytysasteikko, jossa 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Arvioida testituotteiden tehokkuutta PGA-pisteiden muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Pisteytysasteikko, jossa 0 on ei mitään ja 8 on äärimmäinen
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon suojatoiminnan muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Tewameter TM Hexin instrumentaalinen arviointi
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon karheuden muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Pisteytysasteikon käyttäminen 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon hilseilyn muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Pisteytysasteikon käyttäminen 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon sileyden muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Pisteytysasteikon käyttäminen 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon ryppyjen muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
Pisteytysasteikon käyttäminen 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Testituotteen tehokkuuden arvioiminen hilseilyindeksin muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)
käyttämällä VISIOSCAN VC 20 Plus:n instrumentaalista arviointia Corneofix® F 20:n kautta
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01 ja testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon kuivuuden visuaalisen arvioinnin muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
Pisteytysasteikko, jossa 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon sileyden visuaalisen arvioinnin muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
Pisteytysasteikko, jossa 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon karheuden visuaalisen arvioinnin muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
Pisteytysasteikko, jossa 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon punoituksen visuaalisen arvioinnin muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
Pisteytysasteikko, jossa 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon kutinan visuaalisen arvioinnin muutoksen kannalta
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
Pisteytysasteikko, jossa 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
Arvioida testituotteiden tehokkuutta ihon hilseilyn visuaalisen arvioinnin muutoksen kannalta.
Aikaikkuna: ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).
Pisteytysasteikko, jossa 0 puuttuu ja 4 on äärimmäinen
ennen testituotteiden käyttöä päivänä 01, testituotteiden käytön jälkeen T20 min päivänä 01, päivänä 08 (+2 päivää), päivänä 30 (+2 päivää) ja päivänä 60 (+2 päivää).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Dr. Nayan K Patel, NovoBliss Research Pvt Ltd

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 7. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NB240044-GL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa