Ketonimonoesterin saannin vaikutus harjoituksen jälkeisiin hormonaalisiin vasteisiin vastustusharjoituksen jälkeen nuorilla miehillä
Ketonimonoesterin saannin vaikutus harjoituksen jälkeiseen hormonaaliseen vasteeseen toipumisen aikana akuutin vastustuskykyharjoituksen jälkeen.
Tämä tutkimus tutkii, kuinka suun kautta nautitut eksogeeniset ketonimonoesterilisät vaikuttavat verenkierron hormonipitoisuuksiin terveillä nuorilla aikuisilla miehillä yhden resistenssiharjoituksen jälkeen. Resistenssiharjoituksen tiedetään stimuloivan akuuttia lihasmassan säätelyyn osallistuvien hormonien verenkierrossa, mukaan lukien testosteroni, kasvuhormoni (GH) ja insuliinin kaltainen kasvutekijä 1 (IGF-1).
Viime aikoina on ollut kasvavaa kiinnostusta siihen, kuinka ravintolisät vaikuttavat näihin luonnollisiin hormonivasteisiin levossa. Yksi tällainen interventio on eksogeenisten ketoniruumiin lisäravinteiden nauttiminen suun kautta. Ketonikappaleet (eli β-hydroksibutyraatti (β-HB), asetoasetaatti (AcAc) ja asetoni) ovat luonnossa esiintyviä yhdisteitä, joita keho normaalisti tuottaa pitkäaikaisen paaston/nälkään tai vastauksena "ketogeeniselle" ruokavaliolle (a erittäin rasvainen ja erittäin vähähiilihydraattinen ruokavalio). Nämä ketonimonoesterin muodossa otetut ketovartalon lisäravinteet voivat nopeasti nostaa veren ketonipitoisuutta ilman, että sinun tarvitsee muuttaa ruokavaliotasi.
Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että eksogeenisten ketonivalmisteiden nauttiminen tai "ketogeenisen ruokavalion" noudattaminen voi muuttaa tiettyjen hormonien pitoisuutta verinäytteistä levossa. Ketonimonoesterin saannin vaikutuksia liikunnan aiheuttamaan verenkierron hormonien nousuun ei kuitenkaan vielä ole tutkittu.
Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, kuinka ketonimonoesterin (R)-3-hydroksibutyyli-(R)-3-hydroksibutyraatin nauttimisen aiheuttama kohonnut β-HB vaikuttaa eri anabolisten hormonien pitoisuuksiin veressä -harjoittelu palautumista terveillä nuorilla aikuisilla miehillä verrattuna lumelääkkeeseen (maustettu vesi).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa terveillä miehillä tehdyssä tutkimuksessa käytetään subjektin sisäistä risteytyssuunnitelmaa, jossa tutkitaan ketonimonoesterin (KET) saannin vaikutusta verenkierrossa olevien "anabolisten" ja muiden hormonien pitoisuuksiin. Tässä crossover-tutkimuksessa on kaksi hoitohaaraa, mukaan lukien yksi KET-haara ja yksi lumeryhmä. Yhteensä 12 osallistujaa otetaan mukaan, ja he käyvät läpi molemmat hoitovaiheet, ja laboratoriokäyntien välillä on vähintään 7 päivän pesujakso.
Tutkimus sisältää seulontakäynnin (käynti 1), 10 toiston maksimitestauksen (10-RM) (käynti 2), jossa määritetään osallistujien 10-RM jokaiselle käytetylle harjoituskoneelle, kokeellisen kokeen (käynti 3), minimi 7 päivän pesu, jota seuraa kokeellisen kokeen vaihe 2 (käynti 4).
Kokeiden aikana osallistujat saapuvat laboratorioon yön yli paastotilassa, ja sitten annetaan KET- tai lumelääkejuoma perusveren ottamisen jälkeen. Tämän jälkeen osallistujat suorittavat alavartalon vastustusharjoituksen, joka koostuu 5 sarjasta, joissa on 10 toistoa jalkapunnisteluja ja 3 sarjaa 12 toistoa jalkojen ojennus-/kihartussupersarjoja 95 %:lla määritetystä 10-RM:stä. Harjoituksen jälkeen annetaan toinen annos ravitsemushoitoa.
Valtimoverinäytteet otetaan sitten 13 aterian jälkeisenä ajankohtana 1 tunnin lepojakson ja 4 tunnin harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana plasman glukoosi- ja insuliinipitoisuuden muutosten mittaamiseksi. Valtimoverinäytteitä käytetään myös anabolisten hormonien, mukaan lukien testosteronin, IGF-1:n, GH:n, kortisolin, luteinisoivan hormonin, sukupuolihormoneja sitovan globuliinin, dehydroepiandrosteronin, estrogeenin, progesteronin ja follikkelia stimuloivan hormonin, kvantifiointiin.
Lisäksi muutoksia kapillaariveren β-HB-pitoisuudessa arvioidaan koko kokeen ajan keräämällä kapillaariverinäytteitä lähtötilanteessa ja 11 aterian jälkeisenä ajankohdana 1 tunnin lepojakson ja 4 tunnin harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2W 1S4
- McGill University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Terveet aikuiset miespuoliset osallistujat, jotka ovat 18-40-vuotiaita (mukaan lukien).
- BMI >18,5 ja <30,0 kg/m2
- Vapaa-ajan aktiivisuus (vähintään 150 minuuttia liikuntaa/viikko).
- Hän on käyttänyt vakaasti lääkkeitä ja lisäravinteita (jotka eivät rajoita poissulkemiskriteerit), vakaat ruokailutottumukset ja elämäntavat sekä vakaa ruumiinpaino viimeiset 3 kuukautta ennen seulontaa ja suostunut ylläpitämään niitä koko tutkimuksen ajan.
- Ole valmis välttämään alkoholin käyttöä 48 tuntia ennen testipäiviä.
- Halua ja kykenee hyväksymään tämän tutkimuksen vaatimukset ja rajoitukset, olemaan valmis antamaan vapaaehtoisen suostumuksen, ymmärtämään ja lukemaan kyselylomakkeita sekä suorittamaan kaikki tutkimukseen liittyvät toimenpiteet.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on aineenvaihduntahäiriöitä, mukaan lukien: tyypin I tai tyypin II diabetes.
- Henkilöt, joilla on ollut tromboosi/sydän- ja verisuonitauti, hormonaalisia häiriöitä
- Henkilöt, joilla on polvivammoja (eli ACL-vammat).
- Henkilöt, joilla on positiivinen lääketieteellinen epästabiili kilpirauhassairaus (eli kilpirauhasen vajaatoiminta, hypertyreoosi, lisäkilpirauhasen vajaatoiminta ja lisäkilpirauhasen vajaatoiminta) ja immuunihäiriöitä.
- Henkilöt, jotka ovat käyttäneet tupakkatuotteita viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Hormonitasoja säätelevien lääkkeiden jatkuva käyttö (esim. kortikosteroidit ja hormonikorvaushoito (HRT)) viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Ketoniravintolisien nykyinen käyttö tai ketogeenisen ruokavalion noudattaminen.
- Muodollinen tai säännöllinen painonnostotoiminta viimeisen vuoden aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ketonimonoesteri (KET)
Ketonimonoesterilisä: (R)-3-hydroksibutyyli(R)-3-hydroksibutyraatti annosteltuna osallistujien painon mukaan (0,36 g/kg). Ravintojuoma nautitaan kahdesti: 30 minuuttia ennen harjoitusta (t = -60 min) ja välittömästi harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen (t = 0 min). |
Ketonimonoesterilisä (R)-3-hydroksibutyyli (R)-3-hydroksibutyraatti osallistujien painon mukaan (0,36 g/kg).
Ketonituotemerkki: delta G Oxford Ketone Ester.
- 5 sarjaa 10 toistoa jalkapunnisteluista ja 3 sarjaa 12 toistoa jalkojen ojennus-/jalkojen kiharreja "supersettejä" (1 sarja kutakin selkä vastakkain ilman lepoa sarjojen välillä) 95 %:lla 10-RM:stä.
Säädetyt lepovälit jalkaharjoituksissa ovat 60 sekuntia.
|
|
Placebo Comparator: Placebo juoma
Maustettu vesi.
Osallistujat juovat tämän juoman kahdesti: 30 minuuttia ennen harjoitusta (t = -60 min) ja välittömästi harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen (t = 0 min).
|
- 5 sarjaa 10 toistoa jalkapunnisteluista ja 3 sarjaa 12 toistoa jalkojen ojennus-/jalkojen kiharreja "supersettejä" (1 sarja kutakin selkä vastakkain ilman lepoa sarjojen välillä) 95 %:lla 10-RM:stä.
Säädetyt lepovälit jalkaharjoituksissa ovat 60 sekuntia.
- Maustettu vesi (kaloriton karvas + sitrusmaku)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Testosteronipitoisuuden käyrän alla oleva pinta-ala.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja yli 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon
|
Seerumin testosteronipitoisuus (nmol/l) ja vastaava käyrän alla oleva pinta-ala (AUC), mitattuna lähtötilanteessa ja yli 4 tunnin kuluttua harjoituksen jälkeisestä palautumisjaksosta.
|
Lähtötilanne ja yli 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon
|
|
Testosteronipitoisuuden aikakurssitiedot.
Aikaikkuna: Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Testosteronin seerumin pitoisuus (nmol/l) mitattuna lähtötasolla ja 13 ajankohdassa (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
|
Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kasvuhormonipitoisuuden käyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja yli 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon
|
Seerumin kasvuhormonin pitoisuus (μmol/L) ja vastaava käyrän alla oleva pinta-ala (AUC), mitattuna lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Lähtötilanne ja yli 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon
|
|
Kasvuhormonin pitoisuuden aikakurssitiedot.
Aikaikkuna: Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Muutokset seerumin kasvuhormonin pitoisuudessa (μmol/L) mitattuna 13 ajankohdassa (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
|
Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
|
Insuliinin kaltaisen kasvutekijä 1:n (IGF-1) pitoisuuden käyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon
|
Seerumin IGF-1:n pitoisuus (nmol/L) ja vastaava käyrän alla oleva pinta-ala (AUC), mitattuna lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Lähtötilanne ja 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon
|
|
Aikakulun tiedot IGF-1-pitoisuudesta
Aikaikkuna: Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Muutokset seerumin IGF-1-pitoisuudessa (nmol/l) mitattuna lähtötilanteessa ja 13 ajankohdassa (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
|
Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
|
Kortisolipitoisuuden käyrän alla oleva pinta-ala.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja yli 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon.
|
Seerumin kortisolipitoisuus (nmol/L) ja sitä vastaava käyrän alla oleva pinta-ala (AUC), mitattuna lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Lähtötilanne ja yli 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon.
|
|
Ajankulun tiedot kortisolipitoisuudesta.
Aikaikkuna: Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Muutokset seerumin kortisolipitoisuudessa (nmol/L) mitattuna lähtötilanteessa ja 13 ajankohdassa (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min) ).
|
Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
|
Luteinisoivan hormonin pitoisuuden käyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon
|
Luteinisoivan hormonin pitoisuudet seerumissa (IU/L) ja vastaava käyrän alla oleva pinta-ala (AUC), mitattuna lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Lähtötilanne ja 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon
|
|
Luteinisoivan hormonin pitoisuuden aikatiedot
Aikaikkuna: Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Luteinisoivan hormonin pitoisuuksien (IU/L) seerumipitoisuuden muutokset mitattuna 13 ajankohdassa (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
|
Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
|
Dehydroepiandrosteroni (DHEA) -pitoisuuden käyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon.
|
Seerumin DHEA-pitoisuus (μmol/L) ja vastaava käyrän alla oleva pinta-ala (AUC), mitattuna lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Lähtötilanne ja 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon.
|
|
DHEA-konsentraation aikatiedot
Aikaikkuna: Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Muutokset seerumin DHEA-pitoisuudessa (μmol/L) mitattuna lähtötilanteessa ja 13 ajankohdassa (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min ).
|
Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
|
Sukupuolihormonia sitovan globuliinin (SHBG) pitoisuuden käyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja yli 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon.
|
Seerumin SHBG-pitoisuus (nmol/L) ja vastaava käyrän alla oleva pinta-ala (AUC), mitattuna lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Lähtötilanne ja yli 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon.
|
|
Aikakulun tiedot SHBG-pitoisuudesta.
Aikaikkuna: Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Muutokset seerumin SHBG-pitoisuudessa (nmol/l) mitattuna lähtötilanteessa ja 13 ajankohdassa (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min ).
|
Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
|
Progesteronipitoisuuden käyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja yli 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon.
|
Seerumin progesteronipitoisuus (nmol/L) ja sitä vastaava käyrän alla oleva pinta-ala (AUC), mitattuna lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Lähtötilanne ja yli 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon.
|
|
Aikakulun tiedot progesteronipitoisuudesta.
Aikaikkuna: Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Muutokset seerumin progesteronipitoisuudessa (nmol/L) mitattuna 13 ajankohdassa (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
|
Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
|
Estrogeenipitoisuuden käyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja yli 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon.
|
Seerumin estrogeenipitoisuus (pmol/ml) ja vastaava käyrän alla oleva pinta-ala (AUC), mitattuna lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Lähtötilanne ja yli 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon.
|
|
Ajankulun tiedot estrogeenipitoisuudesta
Aikaikkuna: Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Muutokset seerumin estrogeenipitoisuudessa (pmol/ml) mitattuna 13 ajankohdassa (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
|
Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
|
Follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) pitoisuuden käyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja yli 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon.
|
Seerumin FSH-pitoisuus (IU/l) ja vastaava käyrän alla oleva pinta-ala (AUC), mitattuna lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Lähtötilanne ja yli 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon.
|
|
FSH-pitoisuuden aikakulutiedot.
Aikaikkuna: Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Muutokset seerumin FSH-pitoisuudessa (IU/l) mitattuna lähtötilanteessa ja 13 ajankohdassa (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min ).
|
Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
|
Glukoosipitoisuuden käyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon
|
Plasman glukoosipitoisuus (mmol/L) ja sitä vastaava käyrän alla oleva pinta-ala (AUC), mitattuna lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Lähtötilanne ja 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon
|
|
Glukoosipitoisuuden aikatiedot
Aikaikkuna: Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Muutokset plasman glukoosipitoisuudessa (mmol/L) mitattuna 13 ajankohdassa (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
|
Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
|
Insuliinipitoisuuden käyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon
|
Plasman insuliinipitoisuus (pmol/L) ja vastaava käyrän alla oleva pinta-ala (AUC), mitattuna lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Lähtötilanne ja 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen palautumisjaksoon
|
|
Insuliinipitoisuuden aikakulun tiedot
Aikaikkuna: Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Muutokset plasman insuliinipitoisuudessa (pmol/L) mitattuna lähtötilanteessa ja 13 ajankohdassa (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min ).
|
Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
|
Β-HB-pitoisuuksien käyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen ja aterian jälkeiseen jaksoon
|
Kapillaariveren β-OHB-pitoisuus (mmol/L) ja vastaava käyrän alla oleva pinta-ala (AUC), mitattuna lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Lähtötilanne ja 4 tuntia harjoituksen jälkeiseen ja aterian jälkeiseen jaksoon
|
|
Aikakulun tiedot β-HB-pitoisuuksista
Aikaikkuna: Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Muutokset kapillaariveren β-HB-pitoisuuksissa (mmol/L) mitattuna 12 ajankohdassa (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
|
Perustaso, 1 tunti ennen harjoittelua ja 4 tuntia harjoituksen jälkeisen palautumisjakson aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tyler Churchward-Venne, PhD, Department of Kinesiology and Physical Education, McGill University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Metaboliset sairaudet
- Happo-emäs-epätasapaino
- Asidoosi
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Ketoosi
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Terapeuttiset lääkkeet
- Fysioterapiatapa
- Potilashoito
- Liikuntahoito
- Kuntoutus
- Jälkihoito
- Potilaan hoidon jatkuvuus
- Fyysinen ilmastointi, ihminen
- Käyttää
- Vastusharjoittelu
Muut tutkimustunnusnumerot
- A00-M69-24B
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .