Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ spożycia monoestru ketonowego na reakcje hormonalne po wysiłku fizycznym po ćwiczeniach oporowych u młodych mężczyzn

28 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Tyler Churchward-Venne, McGill University

Wpływ spożycia monoestru ketonowego na reakcję hormonalną po wysiłku podczas regeneracji po ostrym ataku ćwiczeń oporowych.

W tym badaniu zbadano, jak przyjmowane doustnie egzogenne suplementy zawierające monoestry ketonów wpływają na stężenie hormonów w krążeniu u zdrowych młodych dorosłych mężczyzn po pojedynczej sesji ćwiczeń oporowych. Wiadomo, że ćwiczenia oporowe stymulują ostry wzrost stężenia w krążeniu różnych hormonów biorących udział w regulacji masy mięśniowej, w tym testosteronu, hormonu wzrostu (GH) i insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1).

Ostatnio rośnie zainteresowanie wpływem suplementów diety na naturalne reakcje hormonalne w spoczynku. Jedną z takich interwencji jest doustne przyjmowanie egzogennych suplementów diety ketonowej. Ciała ketonowe (tj. β-hydroksymaślan (β-HB), acetooctan (AcAc) i aceton) to naturalnie występujące związki, które organizm normalnie wytwarza podczas długotrwałego postu/głodowania lub w odpowiedzi na dietę „ketogenną” (np. dieta bardzo bogata w tłuszcze i bardzo uboga w węglowodany). Te suplementy do ciała ketonowego przyjmowane w postaci monoestru ketonu mogą szybko podnieść poziom ciał ketonowych we krwi bez konieczności zmiany diety.

Ostatnie badania wykazały, że przyjmowanie egzogennych suplementów zawierających ketony lub przestrzeganie „diety ketogennej” może zmienić stężenie niektórych hormonów mierzone w próbkach krwi w spoczynku. Jednakże wpływ spożycia monoestru ketonu na wywołany wysiłkiem fizycznym wzrost poziomu krążących hormonów nie został jeszcze zbadany.

Dlatego celem tego badania jest zbadanie, jak podwyższony poziom β-HB, indukowany spożyciem monoestru ketonu (R)-3-hydroksybutylo-(R)-3-hydroksymaślanu, wpływa na stężenie różnych hormonów anabolicznych we krwi w okresie pooperacyjnym. - regeneracja po wysiłku fizycznym u zdrowych młodych dorosłych mężczyzn w porównaniu z napojem placebo (woda smakowa).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu z udziałem zdrowych mężczyzn zostanie zastosowany projekt krzyżowania wewnątrzosobniczego, aby zbadać wpływ spożycia monoestru ketonu (KET) na stężenie krążących (we krwi) hormonów „anabolicznych” i innych. W tym badaniu krzyżowym istnieją dwie grupy leczenia, w tym jedna grupa KET i jedna grupa placebo. Łącznie zapisanych zostanie 12 uczestników, którzy zostaną poddani obu fazom leczenia z minimalnym 7-dniowym okresem wymywania pomiędzy wizytami laboratoryjnymi.

Badanie obejmie wizytę przesiewową (wizyta 1), badanie maksymalnej liczby powtórzeń (10 RM) (wizyta 2), podczas której zostanie określone 10 RM uczestników dla każdego używanego urządzenia do ćwiczeń, badanie eksperymentalne (wizyta 3), minimum 7-dniowe wymywanie, po którym następuje faza 2 badania eksperymentalnego (wizyta 4).

Podczas badań eksperymentalnych uczestnicy przybywają do laboratorium na czczo przez noc, a następnie po podstawowym pobraniu krwi zostanie im podany napój KET lub placebo. Następnie uczestnicy wykonają sesję ćwiczeń oporowych dolnej części ciała składającą się z 5 serii po 10 powtórzeń wyciskania nóg i 3 serie po 12 powtórzeń superserii wyprostów nóg/zginania nóg przy 95% ustalonego 10-RM. Po wysiłku fizycznym zostanie podana kolejna dawka kuracji żywieniowej.

Następnie w 13 punktach czasowych po posiłku podczas 1-godzinnego okresu odpoczynku i 4-godzinnego okresu regeneracji po wysiłku pobierane będą próbki krwi tętniczej w celu pomiaru zmian stężenia glukozy i insuliny w osoczu. Arterializowane próbki krwi zostaną również wykorzystane do oznaczenia ilościowego hormonów anabolicznych, w tym testosteronu, IGF-1, GH, kortyzolu, hormonu luteinizującego, globuliny wiążącej hormony płciowe, dehydroepiandrosteronu, estrogenu, progesteronu i hormonu folikulotropowego.

Ponadto zmiany w stężeniu β-HB we krwi włośniczkowej będą oceniane w trakcie badań poprzez pobranie próbek krwi włośniczkowej na początku badania i w 11 punktach czasowych po posiłku podczas 1-godzinnego okresu odpoczynku i 4-godzinnego okresu regeneracji po wysiłku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2W 1S4
        • McGill University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowi dorośli mężczyźni w wieku 18–40 lat (włącznie).
  • BMI >18,5 i <30,0 kg/m2
  • Aktywny rekreacyjnie (co najmniej 150 minut aktywności tygodniowo).
  • Utrzymywał stabilne stosowanie leków i suplementów (które nie są ograniczone kryteriami wykluczenia), stabilne nawyki żywieniowe i styl życia oraz stabilną masę ciała przez ostatnie 3 miesiące przed badaniem przesiewowym i wyraża zgodę na ich utrzymanie przez cały okres badania.
  • Bądź gotowy całkowicie zrezygnować ze spożywania alkoholu na 48 godzin przed dniem badania.
  • Chęć i możliwość wyrażenia zgody na wymagania i ograniczenia tego badania, chęć wyrażenia dobrowolnej zgody, zrozumienie i przeczytanie kwestionariuszy oraz przeprowadzenie wszystkich procedur związanych z badaniem.

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z zaburzeniami metabolicznymi, w tym: cukrzycą typu I lub typu II.
  • Osoby z historią zakrzepicy/choroby układu krążenia, zaburzeniami endokrynologicznymi
  • Osoby z urazami kolana (tj. urazami ACL).
  • Osoby z dodatnim wywiadem chorobowym w kierunku niestabilnej choroby tarczycy (tj. niedoczynności tarczycy, nadczynności tarczycy, nadczynności przytarczyc i niedoczynności przytarczyc) oraz zaburzeń immunologicznych.
  • Osoby, które używały wyrobów tytoniowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Przewlekłe stosowanie leków modulujących poziom hormonów (tj. kortykosteroidy i hormonalna terapia zastępcza (HTZ)) w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Bieżące stosowanie suplementów ketonowych lub przestrzeganie diety ketogennej.
  • Formalna lub regularna aktywność w podnoszeniu ciężarów w ciągu ostatniego roku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Monoester ketonowy (KET)

Suplement monoestru ketonu: (R)-3-hydroksybutylu (R)-3-hydroksymaślan dawkowany w oparciu o masę ciała uczestników (0,36 g/kg masy ciała).

Napój odżywczy zostanie spożyty dwukrotnie: 30 minut przed treningiem wysiłkowym (t = -60 min) i bezpośrednio po zakończeniu protokołu ćwiczeń (t = 0 min).
Suplement diety: Monoester ketonowy (KET)
Suplement monoestru ketonu (R)-3-hydroksybutylu (R)-3-hydroksymaślanu w przeliczeniu na masę ciała uczestników (0,36 g/kg masy ciała). Nazwa marki ketonów: delta G Oxford Ketone Ester.
Inny: Ćwiczenia oporowe
- 5 serii po 10 powtórzeń wyciskania na nogi i 3 serie po 12 powtórzeń „superserii” wyprostów nóg/uginania nóg (1 seria każdego ćwiczenia plecy w plecy, bez przerw pomiędzy seriami) przy 95% swoich 10-RM. Przerwy między seriami ćwiczeń nóg będą wynosić 60 sekund.
Komparator placebo: Napój placebo
Woda smakowa. Uczestnicy spożywają ten napój dwukrotnie: 30 minut przed treningiem wysiłkowym (t = -60 min) i bezpośrednio po zakończeniu protokołu ćwiczeń (t = 0 min).
Inny: Ćwiczenia oporowe
- 5 serii po 10 powtórzeń wyciskania na nogi i 3 serie po 12 powtórzeń „superserii” wyprostów nóg/uginania nóg (1 seria każdego ćwiczenia plecy w plecy, bez przerw pomiędzy seriami) przy 95% swoich 10-RM. Przerwy między seriami ćwiczeń nóg będą wynosić 60 sekund.
Suplement diety: Napój placebo o dopasowanym smaku (CON)
- Woda smakowa (bezkaloryczna gorzka + aromaty cytrusowe)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenia testosteronu.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i ponad 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku
Stężenie testosteronu w surowicy (nmol/l) i odpowiadające mu pole pod krzywą (AUC), mierzone na początku badania i przez 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku.
Wartość wyjściowa i ponad 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku
Dane dotyczące przebiegu w czasie dotyczące stężenia testosteronu.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Stężenie testosteronu w surowicy (nmol/l) mierzone na początku badania i w 13 punktach czasowych (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenia hormonu wzrostu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i ponad 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku
Stężenie hormonu wzrostu w surowicy (μmol/l) i odpowiadające mu pole pod krzywą (AUC), mierzone na początku badania i w okresie regeneracji po wysiłku.
Wartość wyjściowa i ponad 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku
Dane dotyczące przebiegu w czasie dotyczące stężenia hormonu wzrostu.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Zmiany stężenia hormonu wzrostu w surowicy (μmol/L) mierzone w 13 punktach czasowych (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Pole pod krzywą dla stężenia insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku
Stężenie IGF-1 w surowicy (nmol/l) i odpowiadające mu pole pod krzywą (AUC), mierzone na początku badania i w okresie regeneracji po wysiłku.
Wartość wyjściowa i 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku
Dane dotyczące przebiegu czasowego stężenia IGF-1
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Zmiany w stężeniu IGF-1 (nmol/l) w surowicy mierzone na początku badania i w 13 punktach czasowych (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 minut).
Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Pole pod krzywą stężenia kortyzolu.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i ponad 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku.
Stężenie kortyzolu w surowicy (nmol/l) i odpowiadające mu pole pod krzywą (AUC), mierzone na początku badania i w okresie regeneracji po wysiłku.
Wartość wyjściowa i ponad 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku.
Dane dotyczące przebiegu czasowego stężenia kortyzolu.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Zmiany stężenia kortyzolu w surowicy (nmol/l) mierzone na początku badania i w 13 punktach czasowych (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min ).
Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Pole pod krzywą stężenia hormonu luteinizującego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku
Stężenie hormonu luteinizującego (IU/l) w surowicy i odpowiadające mu pole pod krzywą (AUC), mierzone na początku badania i w okresie regeneracji po wysiłku.
Wartość wyjściowa i 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku
Dane dotyczące przebiegu w czasie dotyczące stężenia hormonu luteinizującego
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Zmiany stężenia hormonu luteinizującego (IU/l) w surowicy mierzone w 13 punktach czasowych (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Pole pod krzywą stężenia dehydroepiandrosteronu (DHEA).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku.
Stężenie DHEA (μmol/l) w surowicy i odpowiadające mu pole pod krzywą (AUC), mierzone na początku badania i w okresie regeneracji po wysiłku.
Wartość wyjściowa i 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku.
Dane dotyczące przebiegu w czasie dla stężenia DHEA
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Zmiany w stężeniu DHEA w surowicy (μmol/l) mierzone na początku badania i w 13 punktach czasowych (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min ).
Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Pole pod krzywą stężenia globuliny wiążącej hormony płciowe (SHBG).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i ponad 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku.
Stężenie SHBG w surowicy (nmol/l) i odpowiadające mu pole pod krzywą (AUC), mierzone na początku badania i podczas okresu regeneracji po wysiłku.
Wartość wyjściowa i ponad 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku.
Dane dotyczące przebiegu czasowego stężenia SHBG.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Zmiany w stężeniu SHBG w surowicy (nmol/l) mierzone na początku badania i w 13 punktach czasowych (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min ).
Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Pole pod krzywą stężenia progesteronu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i ponad 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku.
Stężenie progesteronu w surowicy (nmol/l) i odpowiadające mu pole pod krzywą (AUC), mierzone na początku badania i podczas okresu regeneracji po wysiłku.
Wartość wyjściowa i ponad 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku.
Dane dotyczące przebiegu czasowego stężenia progesteronu.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Zmiany stężenia progesteronu w surowicy (nmol/l) mierzone w 13 punktach czasowych (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Pole pod krzywą stężenia estrogenów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i ponad 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku.
Stężenie estrogenów w surowicy (pmol/ml) i odpowiadające mu pole pod krzywą (AUC), mierzone na początku badania i podczas okresu regeneracji po wysiłku.
Wartość wyjściowa i ponad 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku.
Dane dotyczące przebiegu w czasie dotyczące stężenia estrogenów
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Zmiany w stężeniu estrogenu w surowicy (pmol/ml) mierzone w 13 punktach czasowych (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Pole pod krzywą stężenia hormonu folikulotropowego (FSH).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i ponad 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku.
Stężenie FSH w surowicy (j.m./l) i odpowiadające mu pole pod krzywą (AUC), mierzone na początku badania i podczas okresu regeneracji po wysiłku.
Wartość wyjściowa i ponad 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku.
Dane dotyczące przebiegu czasowego stężenia FSH.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Zmiany w stężeniu FSH w surowicy (j.m./l) mierzone na początku badania i w 13 punktach czasowych (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min ).
Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Pole pod krzywą stężenia glukozy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku
Stężenie glukozy w osoczu (mmol/l) i odpowiadające mu pole pod krzywą (AUC), mierzone na początku badania i w okresie regeneracji po wysiłku.
Wartość wyjściowa i 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku
Dane dotyczące przebiegu czasowego stężenia glukozy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Zmiany stężenia glukozy w osoczu (mmol/l) mierzone w 13 punktach czasowych (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Pole pod krzywą stężenia insuliny
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku
Stężenie insuliny w osoczu (pmol/l) i odpowiadające mu pole pod krzywą (AUC), mierzone na początku badania i w okresie regeneracji po wysiłku.
Wartość wyjściowa i 4 godziny po okresie regeneracji po wysiłku
Dane dotyczące przebiegu czasowego stężenia insuliny
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Zmiany w stężeniu insuliny w osoczu (pmol/l) mierzone na początku badania i w 13 punktach czasowych (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min ).
Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Pole pod krzywą dla stężeń β-HB
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 4 godziny po wysiłku i w okresie poposiłkowym
Stężenie β-OHB we krwi włośniczkowej (mmol/l) i odpowiadające mu pole pod krzywą (AUC), mierzone na początku badania i w okresie regeneracji po wysiłku.
Wartość wyjściowa i 4 godziny po wysiłku i w okresie poposiłkowym
Dane dotyczące przebiegu w czasie dla stężeń β-HB
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.
Zmiany stężenia β-HB we krwi włośniczkowej (mmol/l) mierzone w 12 punktach czasowych (t = -60, -45, -30, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 min).
Wartość bazowa, 1 godzina przed treningiem i 4 godziny w okresie regeneracji po wysiłku.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

McGill University

Śledczy

  • Główny śledczy: Tyler Churchward-Venne, PhD, Department of Kinesiology and Physical Education, McGill University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

2 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A00-M69-24B

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj