Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiili mikrooppiminen sairaanhoitajien itseluottamuksesta, motivaatiosta ja stressistä

perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: Damanhour University

Mobiili mikrooppimisen vaikutus tehohoidon sairaanhoitajien itseluottamukseen, motivaatioon ja stressiin sydän- ja keuhkoelvytyksen jälkeen

Ennen ja jälkeen mobiilin mikrooppimisen vaikutus heidän itseluottamukseensa, motivaatioonsa ja stressiin sydän- ja keuhkoelvytykseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää mobiilin mikrooppimisen vaikutus tehohoidon sairaanhoitajien itseluottamukseen, motivaatioon ja stressiin kardiopulmonaalisen elvytyshoidon jälkeen.

Tässä tutkimuksessa käytetään kolmea asteikkoa. Itseluottamusasteikko, Cardiopulmonary Motivation Scale ja Post-Code Stress Scale.

Mobiilimikrooppimisen avulla voit helposti saada videopohjaisia ​​oppimisvinkkejä tehokkaaseen kardiopulmonaaliseen elvytysharjoitteluun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Damanhūr, Egypti
        • Faculty of nursing Damanhour university
    • Capital City of Beheira Governorate
      • Damanhūr, Capital City of Beheira Governorate, Egypti, 72027
        • Faculty of nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Tehohoidon sairaanhoitajat, jotka ovat työskennelleet teho-osastolla yli vuoden.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tehohoidon sairaanhoitajat, joilla on alle vuoden kokemus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Mikromobiilioppiminen
Tehohoidon sairaanhoitajat arvioivat ennen interventiota kolmen tuloksen osalta
Mobiili mikrooppimisinterventio sisältää 10 minuutin videon kardiopulmonaalisesta elvytyksestä parantaakseen jatkuvasti heidän itseluottamustaan, motivaatiotaan ja vähentää stressiä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseluottamusasteikko
Aikaikkuna: välittömästi ennen ja jälkeen toimenpiteen, kahden viikon kuluttua ja kuukauden kuluttua
Se sisältää 12 kohtaa 5-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = en ole varma; 2 = tuskin itsevarma; 3 = varma; 4 = erittäin itsevarma; ja 5 = erittäin itsevarma), pisteet vaihtelevat 12-60, korkeammat pisteet osoittavat lisää itseluottamusta.
välittömästi ennen ja jälkeen toimenpiteen, kahden viikon kuluttua ja kuukauden kuluttua
Kardiopulmonaalinen motivaatio
Aikaikkuna: välittömästi ennen ja jälkeen toimenpiteen, kahden viikon kuluttua ja kuukauden kuluttua
Tämä instrumentti tutki kahdeksan ulottuvuutta, mukaan lukien elvytystekijät (6 kohdetta), saavutuksen tunne (7 kohdetta), suuret onnistumismahdollisuudet (8 kohdetta), alhaiset onnistumismahdollisuudet (6 kohdetta), tunnustus ja arvostus (6 kohdetta), vastuullisuus. (4 kohdetta), koettu tärkeys (3 kohdetta) ja uskomukset (3 kohdetta). Kyselyn asteikko oli viiden pisteen Likert-asteikko. Tarkemmin sanottuna kolme ensimmäistä kohtaa arvioitiin asteikolla aina aina ei koskaan (eli 5 = aina, 4 = suurimman osan ajasta, 3 = joskus, 2 = harvoin ja 1 = ei koskaan). Lisäksi loput kohteet arvioitiin asteikolla täysin samaa mieltä en ole samaa mieltä enkä eri mieltä (eli 5 = olen täysin samaa mieltä, 4 = olen samaa mieltä, 3 = olen eri mieltä, 2 = olen täysin eri mieltä ja 1 = en ole samaa mieltä eikä eri mieltä).
välittömästi ennen ja jälkeen toimenpiteen, kahden viikon kuluttua ja kuukauden kuluttua
Postikoodin stressiasteikko
Aikaikkuna: välittömästi ennen ja jälkeen toimenpiteen, kahden viikon kuluttua ja kuukauden kuluttua
Se koostuu 20 kohdasta, 5-tason Likert-asteikko, jossa: 1-vaatimus ei koske minua, 2-vaatimus tuskin koskee minua, 3-en osaa päättää, koskeeko väite minua vai ei, 4- väite koskee usein minua ja 5-väite on tyypillinen minulle
välittömästi ennen ja jälkeen toimenpiteen, kahden viikon kuluttua ja kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • mobile micro-learning

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa