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Micro-apprendimento mobile sulla fiducia in se stessi, sulla motivazione e sullo stress degli infermieri

2 gennaio 2026 aggiornato da: Damanhour University

L'effetto del micro-apprendimento mobile sulla fiducia in se stessi, sulla motivazione e sullo stress degli infermieri di terapia intensiva dopo la rianimazione cardiopolmonare

Effetto prima e dopo dell'utilizzo del micro-learning mobile sulla fiducia in se stessi, sulla motivazione e sullo stress nei confronti della rianimazione cardiopolmonare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a determinare l'effetto del micro-apprendimento mobile sull'autostima, sulla motivazione e sullo stress degli infermieri di terapia intensiva dopo la rianimazione cardiopolmonare.

Il presente studio utilizzerà tre scale. Scala della fiducia in se stessi, scala della motivazione cardiopolmonare e scala dello stress post-codice.

Il micro-learning mobile viene utilizzato facilmente per accedere a suggerimenti di apprendimento basati su video per una pratica efficace per la rianimazione cardiopolmonare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Damanhūr, Egitto
        • Faculty of nursing Damanhour university
    • Capital City of Beheira Governorate
      • Damanhūr, Capital City of Beheira Governorate, Egitto, 72027
        • Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Infermieri di terapia intensiva che hanno lavorato nell'unità di terapia intensiva per più di un anno.

Criteri di esclusione:

  • Infermieri di terapia intensiva con meno di un anno di esperienza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Apprendimento micromobile
Gli infermieri di terapia intensiva valuteranno prima dell'intervento i tre risultati
Procedura: Microapprendimento mobile
L'intervento di micro-learning mobile contiene un video di 10 minuti sulla rianimazione cardiopolmonare per migliorare continuamente la fiducia in se stessi, la motivazione e ridurre lo stress

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della fiducia in se stessi
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento immediatamente, dopo due settimane e dopo un mese
Contiene 12 item su una scala Likert a 5 punti (1 = non sicuro; 2 = poco sicuro; 3 = sicuro; 4 = molto sicuro; e 5 = estremamente sicuro), con punteggi compresi tra 12 e 60, con punteggi più alti che indicano più fiducia.
prima e dopo l'intervento immediatamente, dopo due settimane e dopo un mese
Motivazione cardiopolmonare
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento immediatamente, dopo due settimane e dopo un mese
Questo strumento ha esaminato otto dimensioni, tra cui facilitatori della rianimazione (6 elementi), sensazione di realizzazione (7 elementi), alte probabilità di successo (8 elementi), basse probabilità di successo (6 elementi), riconoscimento e apprezzamento (6 elementi), responsabilità (4 elementi), importanza percepita (3 elementi) e convinzioni (3 elementi). La scala del questionario era una scala Likert a cinque punti. Più nello specifico, i primi tre item sono stati valutati su una scala che va da sempre a mai (ovvero 5 = sempre, 4 = la maggior parte del tempo, 3 = qualche volta, 2 = raramente e 1 = mai). Inoltre, gli item rimanenti sono stati valutati su una scala che va da completamente d'accordo a "né d'accordo né in disaccordo" (ovvero 5 = punteggio completamente d'accordo, 4 = sono d'accordo, 3 = non sono d'accordo, 2 = completamente in disaccordo e 1 = né d'accordo) né in disaccordo).
prima e dopo l'intervento immediatamente, dopo due settimane e dopo un mese
Scala dello stress da codice postale
Lasso di tempo: prima e dopo l'intervento immediatamente, dopo due settimane e dopo un mese
È composta da 20 item, la scala Likert a 5 livelli, dove: 1-la richiesta non mi riguarda, 2-la richiesta difficilmente mi riguarda, 3-non riesco a decidere se la richiesta si applica a me o no, 4- l'affermazione si applica spesso a me e 5-l'affermazione è tipica di me
prima e dopo l'intervento immediatamente, dopo due settimane e dopo un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Damanhour University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • mobile micro-learning

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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