Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Microaprendizagem móvel sobre autoconfiança, motivação e estresse de enfermeiros

2 de janeiro de 2026 atualizado por: Damanhour University

O efeito da microaprendizagem móvel na autoconfiança, motivação e estresse dos enfermeiros de cuidados intensivos após a ressuscitação cardiopulmonar

Efeito antes e depois do uso de microaprendizagem móvel na autoconfiança, motivação e estresse em relação à ressuscitação cardiopulmonar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo determinar o efeito da microaprendizagem móvel na autoconfiança, motivação e estresse dos enfermeiros de cuidados intensivos após a ressuscitação cardiopulmonar.

O presente estudo usará três escalas. Escala de Autoconfiança, Escala de Motivação Cardiopulmonar e Escala de Estresse Pós-Código.

A microaprendizagem móvel é usada facilmente para acessar dicas de aprendizagem baseadas em vídeo para uma prática eficaz de ressuscitação cardiopulmonar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Damanhūr, Egito
        • Faculty of nursing Damanhour university
    • Capital City of Beheira Governorate
      • Damanhūr, Capital City of Beheira Governorate, Egito, 72027
        • Faculty of nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Enfermeiros de cuidados intensivos que trabalham na unidade de terapia intensiva há mais de um ano.

Critérios de exclusão:

  • Enfermeiros de cuidados intensivos com menos de um ano de experiência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Aprendizagem micromóvel
Os enfermeiros de cuidados intensivos avaliarão antes da intervenção os três resultados
A intervenção de microaprendizagem móvel contém um vídeo de 10 minutos sobre reanimação cardiopulmonar para melhorar continuamente a autoconfiança, a motivação e reduzir o estresse

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Autoconfiança
Prazo: antes e depois da intervenção imediatamente, após duas semanas e após um mês
Contém 12 itens em uma escala Likert de 5 pontos (1 = nada confiante; 2 = pouco confiante; 3 = confiante; 4 = muito confiante; e 5 = extremamente confiante), com pontuações variando entre 12 e 60, sendo que pontuações mais altas indicam mais confiança.
antes e depois da intervenção imediatamente, após duas semanas e após um mês
Motivação cardiopulmonar
Prazo: antes e depois da intervenção imediatamente, após duas semanas e após um mês
Este instrumento examinou oito dimensões, incluindo facilitadores de reanimação (6 itens), sentimento de realização (7 itens), altas chances de sucesso (8 itens), baixas chances de sucesso (6 itens), reconhecimento e apreciação (6 itens), responsabilização (4 itens), importância percebida (3 itens) e crenças (3 itens). A escala do questionário foi uma escala Likert de cinco pontos. Mais especificamente, os três primeiros itens foram avaliados numa escala que varia de sempre a nunca (ou seja, 5 = sempre, 4 = na maior parte do tempo, 3 = às vezes, 2 = raramente e 1 = nunca). Além disso, os restantes itens foram avaliados numa escala que vai desde concordo totalmente até “nem concordo nem discordo” (ou seja, 5 = concordo totalmente, 4 = concordo, 3 = discordo, 2 = discordo totalmente e 1 = não concordo). nem discordo).
antes e depois da intervenção imediatamente, após duas semanas e após um mês
Escala de estresse pós-código
Prazo: antes e depois da intervenção imediatamente, após duas semanas e após um mês
É composto por 20 itens, a escala Likert de 5 níveis, onde: 1-a alegação não se aplica a mim, 2-a alegação dificilmente se aplica a mim, 3-não consigo decidir se a alegação se aplica a mim ou não, 4- a afirmação geralmente se aplica a mim e 5-a afirmação é típica de mim
antes e depois da intervenção imediatamente, após duas semanas e após um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • mobile micro-learning

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever