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Micro-apprentissage mobile sur la confiance en soi, la motivation et le stress des infirmières

2 janvier 2026 mis à jour par: Damanhour University

L'effet du micro-apprentissage mobile sur la confiance en soi, la motivation et le stress des infirmières en soins intensifs après une réanimation cardio-pulmonaire

Effet avant et après de l'utilisation du micro-apprentissage mobile sur leur confiance en soi, leur motivation et leur stress envers la réanimation cardio-pulmonaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à déterminer l'effet du micro-apprentissage mobile sur la confiance en soi, la motivation et le stress des infirmières en soins intensifs après réanimation cardio-pulmonaire.

L'étude actuelle utilisera trois échelles. Échelle de confiance en soi, échelle de motivation cardiopulmonaire et échelle de stress post-code.

Le micro-apprentissage mobile permet d'accéder facilement à des conseils d'apprentissage vidéo pour une pratique efficace de la réanimation cardio-pulmonaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Damanhūr, Egypte
        • Faculty of nursing Damanhour university
    • Capital City of Beheira Governorate
      • Damanhūr, Capital City of Beheira Governorate, Egypte, 72027
        • Faculty of nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Infirmières en soins intensifs qui travaillent dans l’unité de soins intensifs depuis plus d’un an.

Critères d'exclusion :

  • Infirmières en soins intensifs qui ont moins d’un an d’expérience.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Apprentissage micro-mobile
Les infirmières en soins intensifs évalueront avant l'intervention les trois résultats
Procédure: Micro-apprentissage mobile
L'intervention mobile de micro-apprentissage contient une vidéo de 10 minutes sur la réanimation cardio-pulmonaire pour améliorer continuellement leur confiance en soi, leur motivation et réduire leur stress.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de confiance en soi
Délai: avant et après l'intervention immédiatement, après deux semaines et après un mois
Il contient 12 items sur une échelle de Likert à 5 points (1 = pas confiant ; 2 = peu confiant ; 3 = confiant ; 4 = très confiant ; et 5 = extrêmement confiant), avec des scores compris entre 12 et 60, les scores les plus élevés indiquant plus de confiance.
avant et après l'intervention immédiatement, après deux semaines et après un mois
Motivation cardio-pulmonaire
Délai: avant et après l'intervention immédiatement, après deux semaines et après un mois
Cet instrument a examiné huit dimensions, dont les facilitateurs de la réanimation (6 éléments), le sentiment d'accomplissement (7 éléments), les chances élevées de succès (8 éléments), les faibles chances de succès (6 éléments), la reconnaissance et l'appréciation (6 éléments), la responsabilité. (4 éléments), l'importance perçue (3 éléments) et les croyances (3 éléments). L'échelle du questionnaire était une échelle de Likert en cinq points. Plus précisément, les trois premiers items ont été notés sur une échelle allant de toujours à jamais (c'est-à-dire 5 = toujours, 4 = la plupart du temps, 3 = parfois, 2 = rarement et 1 = jamais). De plus, les éléments restants ont été notés sur une échelle allant de tout à fait d'accord à « ni d'accord ni en désaccord » (c'est-à-dire 5 = je suis tout à fait d'accord, 4 = je suis d'accord, 3 = je ne suis pas d'accord, 2 = je ne suis pas du tout d'accord et 1 = ni l'un ni l'autre. ni en désaccord).
avant et après l'intervention immédiatement, après deux semaines et après un mois
Échelle de stress post-code
Délai: avant et après l'intervention immédiatement, après deux semaines et après un mois
Il se compose de 20 items, l'échelle de Likert à 5 niveaux, où : 1-la réclamation ne s'applique pas à moi, 2-la réclamation s'applique à peine à moi, 3-Je ne peux pas décider si la réclamation s'applique à moi ou non, 4- la réclamation s'applique souvent à moi et 5-la réclamation est typique de moi
avant et après l'intervention immédiatement, après deux semaines et après un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Damanhour University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2024

Première publication (Réel)

18 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2026

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • mobile micro-learning

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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