Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mobil mikrolæring om sykepleieres selvtillit, motivasjon og stress

2. januar 2026 oppdatert av: Damanhour University

Effekten av mobil mikrolæring på kritiske sykepleieres selvtillit, motivasjon og stress etter hjerte-lunge-redning

Før og etter effekt av bruk av mobil mikrolæring på deres selvtillit, motivasjon og stress mot hjerte-lunge-redning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien har som mål å bestemme effekten av mobil mikrolæring på kritiske sykepleieres selvtillit, motivasjon og stress etter hjerte- og lungeredning.

Den nåværende studien vil bruke tre skalaer. Selvtillitskala, hjerte- og lungemotivasjonsskala og postkodestressskala.

Mobil mikrolæring brukes enkelt for å få tilgang til videobaserte læringstips for effektiv praksis for hjerte- og lungeredning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Damanhūr, Egypt
        • Faculty of nursing Damanhour university
    • Capital City of Beheira Governorate
      • Damanhūr, Capital City of Beheira Governorate, Egypt, 72027
        • Faculty of nursing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kritiske sykepleiere som har jobbet på intensivavdelingen i mer enn ett år.

Ekskluderingskriterier:

  • Kritiske sykepleiere som har mindre enn ett års erfaring.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Mikromobil læring
Kritiske sykepleiere vil vurdere før intervensjon for de tre utfallene
Fremgangsmåte: Mobil mikrolæring
Mobil mikrolæringsintervensjon inneholder en 10-minutters video om hjerte- og lungeredning for å kontinuerlig forbedre deres selvtillit, motivasjon og redusere stress

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvtillitskala
Tidsramme: før og etter intervensjon umiddelbart, etter to uker og etter en måned
Den inneholder 12 elementer på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke selvsikker; 2 = neppe selvsikker; 3 = selvsikker; 4 = veldig selvsikker; og 5 = ekstremt selvsikker), med skårer mellom 12 og 60, med høyere skåre som indikerer mer selvtillit.
før og etter intervensjon umiddelbart, etter to uker og etter en måned
Kardiopulmonal motivasjon
Tidsramme: før og etter intervensjon umiddelbart, etter to uker og etter en måned
Dette instrumentet undersøkte åtte dimensjoner, inkludert tilretteleggere for gjenopplivning (6 elementer), følelse av prestasjon (7 elementer), høye sjanser for suksess (8 elementer), lave sjanser for suksess (6 elementer), anerkjennelse og verdsettelse (6 elementer), ansvarlighet (4 elementer), oppfattet betydning (3 elementer), og tro (3 elementer). Skalaen til spørreskjemaet var en fempunkts Likert-skala. Mer spesifikt ble de tre første elementene vurdert på en skala fra alltid til aldri (dvs. 5 = alltid, 4 = mesteparten av tiden, 3 = noen ganger, 2 = sjelden og 1 = aldri). I tillegg ble de resterende elementene vurdert på en skala som gikk fra helt enig til 'verken enig eller uenig (dvs. 5 = jeg er helt enig, 4 = jeg er enig, 3 = jeg er uenig, 2 = jeg er helt uenig og 1 = verken enig heller ikke uenig).
før og etter intervensjon umiddelbart, etter to uker og etter en måned
Postkode Stress Scale
Tidsramme: før og etter intervensjon umiddelbart, etter to uker og etter en måned
Den består av 20 elementer, 5-nivå Likert-skalaen, hvor: 1-påstanden gjelder ikke meg, 2-påstanden gjelder meg knapt, 3-jeg kan ikke bestemme om påstanden gjelder meg eller ikke, 4- påstanden gjelder ofte meg og 5-påstanden er typisk for meg
før og etter intervensjon umiddelbart, etter to uker og etter en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Damanhour University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2026

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • mobile micro-learning

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere