Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobiel micro-leren over het zelfvertrouwen, de motivatie en de stress van verpleegkundigen

2 januari 2026 bijgewerkt door: Damanhour University

Het effect van mobiel micro-leren op het zelfvertrouwen, de motivatie en de stress van verpleegkundigen in de intensive care na cardiopulmonale reanimatie

Voor- en na-effect van het gebruik van mobiel micro-leren op hun zelfvertrouwen, motivatie en stress ten aanzien van cardiopulmonale reanimatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel het effect van mobiel micro-leren op het zelfvertrouwen, de motivatie en de stress van verpleegkundigen in de intensive care na reanimatie te bepalen.

In het huidige onderzoek zullen drie schalen worden gebruikt. Schaal voor zelfvertrouwen, schaal voor cardiopulmonale motivatie en schaal voor postcodestress.

Mobiel micro-leren kan eenvoudig worden gebruikt om toegang te krijgen tot videogebaseerde leertips voor effectieve oefening van cardiopulmonale reanimatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Damanhūr, Egypte
        • Faculty of nursing Damanhour university
    • Capital City of Beheira Governorate
      • Damanhūr, Capital City of Beheira Governorate, Egypte, 72027
        • Faculty of nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundigen op de intensive care die langer dan een jaar op de intensive care hebben gewerkt.

Uitsluitingscriteria:

  • Verpleegkundigen op de intensive care met minder dan een jaar ervaring.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Micro-mobiel leren
Verpleegkundigen op de intensive care zullen vóór interventie de drie uitkomsten beoordelen
Procedure: Mobiel micro-leren
Mobiele micro-leerinterventie bevat een video van 10 minuten over reanimatie om hun zelfvertrouwen en motivatie voortdurend te verbeteren en hun stress te verminderen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfvertrouwenschaal
Tijdsspanne: voor en na interventie onmiddellijk, na twee weken en na één maand
Het bevat 12 items op een 5-punts Likertschaal (1 = niet zelfverzekerd; 2 = nauwelijks zelfverzekerd; 3 = zelfverzekerd; 4 = zeer zelfverzekerd; en 5 = extreem zelfverzekerd), met scores variërend van 12 tot 60, waarbij hogere scores duiden op meer vertrouwen.
voor en na interventie onmiddellijk, na twee weken en na één maand
Cardiopulmonale motivatie
Tijdsspanne: voor en na interventie onmiddellijk, na twee weken en na één maand
Dit instrument onderzocht acht dimensies, waaronder facilitatoren van reanimatie (6 items), gevoel van prestatie (7 items), hoge kansen op succes (8 items), lage kansen op succes (6 items), erkenning en waardering (6 items), verantwoordelijkheid. (4 items), waargenomen belang (3 items) en overtuigingen (3 items). De schaal van de vragenlijst was een vijfpunts Likertschaal. Meer specifiek werden de eerste drie items beoordeeld op een schaal variërend van altijd tot nooit (d.w.z. 5 = altijd, 4 = meestal, 3 = soms, 2 = zelden en 1 = nooit). Bovendien werden de overige items beoordeeld op een schaal variërend van helemaal mee eens tot ‘niet mee eens, noch mee oneens’ (d.w.z. 5 = score helemaal mee eens, 4 = mee eens, 3 = mee oneens, 2 = helemaal mee oneens, en 1 = niet mee eens. noch oneens).
voor en na interventie onmiddellijk, na twee weken en na één maand
Postcodestressschaal
Tijdsspanne: voor en na interventie onmiddellijk, na twee weken en na één maand
Het bestaat uit 20 items, de Likert-schaal met 5 niveaus, waarbij: 1-de claim niet op mij van toepassing is, 2-de claim nauwelijks op mij van toepassing is, 3-ik kan niet beslissen of de claim op mij van toepassing is of niet, 4- de claim is vaak op mij van toepassing en 5-de claim is typerend voor mij
voor en na interventie onmiddellijk, na twee weken en na één maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Damanhour University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • mobile micro-learning

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren