Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobil mikrolæring om sygeplejerskers selvtillid, motivation og stress

2. januar 2026 opdateret af: Damanhour University

Effekten af ​​mobil mikrolæring på kritisk sygeplejerskers selvtillid, motivation og stress efter hjerte-lunge-redning

Før og efter effekt af at bruge mobil mikro-læring på deres selvtillid, motivation og stress mod hjerte-lunge-redning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at bestemme effekten af ​​mobil mikrolæring på kritisk sygeplejerskers selvtillid, motivation og stress efter hjerte-lunge-redning.

Den nuværende undersøgelse vil bruge tre skalaer. Selvtillidsskala, Cardiopulmonary Motivation Scale og Post-Code Stress Scale.

Mobil mikrolæring bruges let til at få adgang til videobaserede læringstips til effektiv praksis for hjerte-lunge-redning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Damanhūr, Egypten
        • Faculty of nursing Damanhour university
    • Capital City of Beheira Governorate
      • Damanhūr, Capital City of Beheira Governorate, Egypten, 72027
        • Faculty of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kritiske sygeplejersker, der har arbejdet på intensivafdelingen i mere end et år.

Ekskluderingskriterier:

  • Kritiske sygeplejersker, der har mindre end et års erfaring.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Mikromobil læring
Kritiske sygeplejersker vil vurdere før intervention for de tre udfald
Procedure: Mobil mikrolæring
Mobil mikrolæringsintervention indeholder en 10-minutters video om hjerte-lunge-redning for løbende at forbedre deres selvtillid, motivation og reducere deres stress

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvtillidsskala
Tidsramme: før og efter intervention straks, efter to uger og efter en måned
Den indeholder 12 punkter på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke selvsikker; 2 = næppe selvsikker; 3 = selvsikker; 4 = meget selvsikker; og 5 = ekstremt selvsikker), med scorer mellem 12 og 60, hvor højere score indikerer mere selvtillid.
før og efter intervention straks, efter to uger og efter en måned
Kardiopulmonal motivation
Tidsramme: før og efter intervention straks, efter to uger og efter en måned
Dette instrument undersøgte otte dimensioner, herunder facilitatorer af genoplivning (6 elementer), følelse af præstation (7 elementer), høje chancer for succes (8 elementer), lave chancer for succes (6 elementer), anerkendelse og påskønnelse (6 elementer), ansvarlighed (4 elementer), opfattet betydning (3 elementer) og overbevisninger (3 elementer). Spørgeskemaets skala var en fem-punkts Likert-skala. Mere specifikt blev de første tre elementer bedømt på en skala fra altid til aldrig (dvs. 5 = altid, 4 = det meste af tiden, 3 = nogle gange, 2 = sjældent og 1 = aldrig). Desuden blev de resterende punkter vurderet på en skala fra helt enig til 'hverken enig eller uenig (dvs. 5 = jeg er helt enig score, 4 = jeg er enig, 3 = jeg er uenig, 2 = jeg er helt uenig og 1 = hverken enig heller ikke uenig).
før og efter intervention straks, efter to uger og efter en måned
Postkode Stress Scale
Tidsramme: før og efter intervention straks, efter to uger og efter en måned
Den består af 20 punkter, 5-niveau Likert-skalaen, hvor: 1-påstanden gælder ikke mig, 2-påstanden næppe gælder for mig, 3-Jeg kan ikke afgøre, om påstanden gælder mig eller ej, 4- påstanden gælder ofte mig og 5-påstanden er typisk for mig
før og efter intervention straks, efter to uger og efter en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Damanhour University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2024

Først opslået (Faktiske)

18. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2026

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • mobile micro-learning

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mobil mikrolæring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner